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human HeLa cells

" in MCE Product Catalog:

31

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

17

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106161
    Rupintrivir
    5 篇文献验证

    AG7088

    Virus Protease Enterovirus Infection Inflammation/Immunology
    Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒剂,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
    Rupintrivir
  • HY-176347S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N213C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
  • HY-160065

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体,PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面,从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
    sgc8c aptamer sodium
  • HY-160065F

    Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents Cancer
    FAM-sgc8c aptamer sodium 是一种 5-FAM 标记的 sgc8c aptamer sodium (HY-160065)。sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体,PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。FAM-sgc8c aptamer sodium 与 PTK-7 的结合诱导了纳米标签在细胞表面的组装,从而产生强烈的荧光和 SERS 信号。
    FAM-sgc8c aptamer sodium
  • HY-139248

    Drug Derivative Cancer
    Paclitaxel octadecanedioate (compound PTX-FA18) 由紫杉醇 (HY-B0015) 与 1,18-octadecanedioic acid (HY-W005178) 缀合组成。Paclitaxel octadecanedioate 与人血清白蛋白 (HAS) 混合对 HT-1080、PANC-1、HT-29 和 Hela 细胞具有毒性作用 (IC50s = 12, 2.48, 分别为 8.62 和 64.42 nM)。
    Paclitaxel octadecanedioate
  • HY-N14752

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Hydroxymycotrienin A 是一种安莎抗生素,具有抑制人颈部肿瘤细胞株的活性,对人乳头瘤病毒(HPV)基因阳性颈部肿瘤细胞(如 HeLa、CaSKi、SiHa 等)的抑制作用强于 HPV 基因阴性的细胞。
    Hydroxymycotrienin A
  • HY-N15103

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Hydroxymycotrienin B 是一种安莎抗生素,具有抑制人颈部肿瘤细胞株的活性,对人乳头瘤病毒(HPV)基因阳性颈部肿瘤细胞(如 HeLa、CaSKi、SiHa 等)的抑制作用强于 HPV 基因阴性的细胞。
    Hydroxymycotrienin B
  • HY-N5186

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Cypemycin 是一种 linaridin 抗生素,能抑制癌细胞活性,对 P388 白血病细胞的抑制 IC50 为 1.3 μg/mL,对 HeLa S3、HHCC-1、HCCS-M 和 Slex 等人类肿瘤细胞的抑制 IC50 大于 25 μg/mL。
    Cypemycin
  • HY-N15500

    Others Cancer
    Trichodermoside 是从 Trichoderma sp. PT2 中发现的一种倍半萜糖苷类化合物。Trichodermoside 具有微弱抑制人类 HeLa 细胞生长的活性,可用于抗肿瘤相关领域的研究。
    Trichodermoside
  • HY-N8387

    Ras Cancer
    Neogrifolin 是 KRAS 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性,IC50 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。
    Neogrifolin
  • HY-N15349

    Others Cancer
    Nocapyrone Q 是一种可在喀斯特洞穴霉菌 Streptomyces sp. FD-2-6 中被发现的聚酮类化合物。Nocapyrone Q 在 100 μM 的剂量下,对人肝细胞癌 HepG2 细胞和人宫颈癌 Hela 细胞活性具有一定的抑制作用。Nocapyrone Q 有望用于抗癌领域的研究。
    Nocapyrone Q
  • HY-N12128

    Others Cancer
    Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
    Ophiopogonin R
  • HY-N1833

    Others Cancer
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性,IC50 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone
  • HY-106161S1

    AG7088-d7

    Isotope-Labeled Compounds Enterovirus Virus Protease Infection
    Rupintrivir-d7是氘代标记的Rupintrivir。Rupintrivirvr (AG7088),抗病毒剂,是一种有效,选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中,Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制,平均 EC50 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。
    Rupintrivir-d7
  • HY-N10351

    Apoptosis Cancer
    27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A (compound 9a) 是一种天然的茄内酯,是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类癌细胞系以及正常 Vero 细胞具有抗增殖活性。
    27-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A
  • HY-176545

    HDAC Sirtuin Others
    Z-MAL 是一种高效、广谱的 HDAC 底物。Z-MAL 对 I 类、II 类组蛋白去乙酰化酶及 III 类的 SIRT1 均具有高效转化活性。Z-MAL 可用于 HDAC 的结构-活性关系、亚型选择性及抑制剂筛选方面的研究。
    Z-MAL
  • HY-149767

    SARS-CoV Infection
    CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。
    CMX990
  • HY-W039865

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    1-硫代-β-D-葡萄糖四乙酸酯 1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 在 HeLa 细胞和人眼晶状体上皮细胞 CECH 中表现出细胞毒性,IC50 分别为 >250 和 >200 μM。1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate 具有中等抗癌活性。
    1-Thio-beta-D-glucose tetraacetate
  • HY-N8228

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    17-Hydroxyneomatrine 是从苦参 Sophora flavescens 中提取的,能很好地抑制人宫颈癌 Hela 细胞的生长,具有广泛的抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫、生物调节功能等作用。
    17-Hydroxyneomatrine
  • HY-116621

    DNA-PK Cancer
    NU-7163 是一种具有 ATP 竞争活性的 DNA-PK 抑制剂 (IC50=0.19 μM; Ki=24 nM)。 NU-7163 在体外可以对 HeLa 人肿瘤细胞系增强电离辐射的细胞毒性。
    NU-7163
  • HY-N10354

    Apoptosis Cancer
    27-Methyl withaferin A (comppund 26) 是一种具有抗癌作用的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-Methyl withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类肿瘤细胞系具有抗增殖作用,IC50 值分别为 3.2 μM、4.2 μM 和 1.4 μM。
    27-Methyl withaferin A
  • HY-N11957

    Others Inflammation/Immunology
    Angeloylbinankadsurin A (compound 7) 是一种抗类风湿关节炎 (RA) 试剂,能从黑虎胡的 EtOAc 和 CH2Cl2 提取物中分离得到。Angeloylbinankadsurin A 对 RA-FLS 细胞表现出抑制活性 (IC50=11.70 μM)。Angeloylbinankadsurin A 对人类癌细胞系(Hela 和 BGC-823)具有微弱毒性 (IC50=19.9 μM,21.93 μM)。
    Angeloylbinankadsurin A
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-147852

    Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性,IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-157329

    Endonuclease Inflammation/Immunology
    AD16 (Acetamide) 是 LINE-1 逆转录转座子内切酶 (LINE-1 retrotransposon endonuclease ) 抑制剂,其 IC50 值为 4.7 μM。AD16 (Acetamide) 减少衰老细胞中 LINE-1 逆转录、以及其诱导的 DNA 损伤和炎症。
    AD16
  • HY-N8230

    HIV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Ganosinensic acid C 是一种可以从灵芝 (Ganoderma Iucidum) 中提取到的取的三萜类化合物。Ganosinensic acid C 具有抗肿瘤、抗前列腺癌、抗炎、抑制 HIV-I 蛋白酶等重要生物活性。Ganosinensic acid C 对人高转移肺癌细胞株 95D 的 IC50 值为 10.5 μM。Ganosinensic acid C 对宫颈癌细胞株 HelaIC50 值为 13.2 μM。
    Ganosinensic acid C
  • HY-N1511R

    Reference Standards Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-N6036R

    Reference Standards Others Cancer
    灵芝酸F (Standard) Ganoderic acid F (Standard) 是 Ganoderic acid F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F (Standard)
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F
    1 篇文献验证

    Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F
  • HY-116863

    Bacterial Infection
    KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
    KKL-40
  • HY-N10922

    Others Cancer
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone (化合物 3) 是一种棕榈酸盐,能够从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 的根中提取得到。(3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone 具有抗癌活性,抑制人癌细胞系的 DC50 分别为 25.5 μg/mL (HeLa),37.5 μg/mL (HepG2),30.2 μg/mL (OVCAR-3)。
    (3S,4aS,10aS)-3-(Acetyloxy)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-6-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-7-(1-methylethyl)-9(1H)-phenanthrenone

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