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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112951
    ChX710
    3 篇文献验证

    		 STING Cancer
    ChX710可以启动 I 型干扰素对胞质 DNA 的反应，诱导 ISRE 启动子序列、特异性细胞干扰素刺激基因 (ISGs) 和干扰素调节因子(IRF) 3的磷酸化。
    ChX710
  • HY-12512
    cGAMP
    15 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP; 3',3'-cGAMP

    		 STING Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP
  • HY-110385
    cGAMP disodium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP disodium
  • HY-110385A
    cGAMP diammonium
    15 篇以上引用文献

    Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium

    		 STING Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    cGAMP (Cyclic GMP-AMP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP diammonium
  • HY-123291
    SM-276001

    		Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。SM-276001 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。
    SM-276001
  • HY-B1080A
    Tilorone
    2 篇文献验证

    		 Influenza Virus Akt Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    替洛隆 Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。
    Tilorone
  • HY-160225
    ISD sodium
    3 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时，ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。
    ISD sodium
  • HY-148420
    CDN-A

    		STING Inflammation/Immunology
    CDN-A 是一种环二核苷酸，可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中，环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的，通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
    CDN-A
  • HY-174662
    Human IFNG mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IFNG mRNA 编码人类干扰素γ (IFNG) 蛋白，该蛋白属于 II 型干扰素家族。IFNG 由先天性和适应性免疫系统的细胞分泌。该活性蛋白是一种同型二聚体，可与干扰素γ受体结合，从而触发细胞对病毒和微生物感染的反应。
    Human IFNG mRNA
  • HY-143321
    STING agonist-13

    		STING Cancer
    STING agonist-13 是一种 STING 激动剂，通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
    STING agonist-13
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium

    		STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-163704
    KRN7000 analog 1

    		IFNAR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    KRN7000 analog 1 通过诱导干扰素-γ (IFN-γ) 和减少白细胞介素-4 (IL-4) 表现出良好的 Th1 偏向免疫反应。KRN7000 analog 1 具有作为抗肿瘤剂和疫苗佐剂的潜力。
    KRN7000 analog 1
  • HY-162563
    AK59

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    AK59 是一种通过利用 HERC4 (一种 hect 结构域 E3 连接酶) 发挥作用的 STING 降解物。AK59 可用于自身免疫病和癌症的研究。
    AK59
  • HY-100564
    2',3'-cGAMP
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    2'-3'-cyclic GMP-AMP

    		 Endogenous Metabolite STING IFNAR Metabolic Disease
    2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium

    		 Endogenous Metabolite STING IFNAR Metabolic Disease
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP sodium
  • HY-162861
    3-Methyl-chuangxinmycin

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-Methyl-chuangxinmycin 是一种抗生素。3-Methyl-chuangxinmycin 可以通过抑制细菌色氨酸 tRNA 合成酶 (TrpRS)，从而影响细菌和哺乳动物细胞的翻译过程。3-Methyl-chuangxinmycin 可以在 RDEB_L1 细胞中下调富含干扰素、TNF 和炎症反应的基因。
    3-Methyl-chuangxinmycin
  • HY-175461
    AVI-4206

    		SARS-CoV Infection
    AVI-4206 是一种选择性 Mac1 抑制剂，其抑制 Mac1 的催化活性的 IC50 为 64 nM。 AVI-4206 可降低 SARS-CoV-2 病毒复制、恢复干扰素应答，并在 SARS-CoV-2 感染的动物模型中显现出生存获益。AVI-4206 可用于 SARS-CoV-2 感染的相关研究。
    AVI-4206
  • HY-155457
    Enpp-1-IN-19

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Cancer
    Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂，可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50=68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应，在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，诱导免疫记忆，防止肿瘤复发。
    Enpp-1-IN-19
  • HY-P5502
    Influenza NP (311-325)

    		Influenza Virus Others
    Influenza NP (311-325) 是一种生物活性的肽，源自流感病毒核蛋白 (NP)。NP?蛋白是 MHC II 类限制性表位，可引起病毒感染期间的宿主免疫反应。Influenza NP (311-325)?可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生，不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。
    Influenza NP (311-325)
  • HY-156773
    STM3006

    		Apoptosis METTL3 Cancer
    STM3006 是一种高效的、选择性的和具有口服活性的 METTL3 抑制剂 (IC50: 5 nM)。 STM3006 能降低 m6A 水平，促使 dsRNA 形成并引发细胞内干扰素反应，增强 T 细胞对肿瘤的杀伤作用。STM3006 具有抗肿瘤活性，与抗 PD-1 免疫疗法联用效果更好。
    STM3006
  • HY-P99744
    Modakafusp alfa

    TAK-573

    		 CD38 Inflammation/Immunology Cancer
    Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。
    Modakafusp alfa
  • HY-156677
    STC-15

    		METTL3 Cancer
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂，具有激活抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长，并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-152955
    STING agonist-22
    1 篇文献验证

    		 STING Infection Inflammation/Immunology
    STING agonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸 STING 激动剂。 STING agonist-22 是一种佐剂，通过激活 STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。 STING agonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂，产生有效、广泛和长期的免疫保护。 STING agonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
    STING agonist-22
  • HY-168491
    Enpp-1-IN-25

    		Phosphodiesterase (PDE) STING PD-1/PD-L1 Cancer
    Enpp-1-IN-25 (Compound 30) 是一种 ENPP1 抑制剂，IC50 为 8.05 nM，口服生物利用度低。Enpp-1-IN-25 可通过抑制 cGAMP 降解有效激活细胞内 STING 途径。Enpp-1-IN-25 能够增强肿瘤微环境中免疫细胞浸润和 I 型干扰素应答，提高抗 PD-L1 抗体的抗肿瘤效力。Enpp-1-IN-25 可用于癌症免疫疗法的研究。
    Enpp-1-IN-25
  • HY-176256
    endo-S-cGAFMP

    		STING Cancer
    endo-S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo-S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生，从而增强先天性和适应性免疫反应。endo-S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC50 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo-S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo-S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫治疗剂，尤其适用于系统性给药的研究。
    endo-S-cGAFMP
  • HY-Y0148
    10-Hydroxydecanoic acid

    NSC 15139; 10-HDAA

    		 Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    10-羟基癸酸 10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。
    10-Hydroxydecanoic acid
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-150741
    ODN 2216
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-N7781
    (-)-(E)-Guggulsterone

    (E)-Guggulsterone

    		 FXR Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Drug Metabolite Infection Metabolic Disease Endocrinology
    (-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性 。
    (-)-(E)-Guggulsterone
  • HY-Y0148R
    10-Hydroxydecanoic acid (Standard)

    NSC 15139 (Standard); 10-HDAA (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    10-羟基癸酸 (Standard) 10-Hydroxydecanoic acid (Standard)是 10-Hydroxydecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic aci
    10-Hydroxydecanoic acid (Standard)
  • HY-162874
    diABZI-V/C-DBCO

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    diABZI-V/C-DBCO (Compound 3) 是一种高效的 STING 激动剂。diABZI-V/C-DBCO 能够在组织蛋白酶 B 的作用下释放 diABZI-胺释来激活 STING，从而诱导干扰素和其他免疫激活分子的产生，增强免疫系统对肿瘤的响应。 diABZI-V/C-DBCO 和 diABZI-胺在 THP1-Dual 细胞中激活 STING 的 EC50 值分别为 1.47 和 0.144 nM，在原代小鼠脾细胞中激活STING 的 EC50 分别为 7.7 和 0.17 μM。diABZI-V/C-DBCO 可用于癌症免疫领域的研究。
    diABZI-V/C-DBCO
  • HY-N7781R
    (-)-(E)-Guggulsterone (Standard)

    (E)-Guggulsterone (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite FXR Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Infection Cardiovascular Disease Endocrinology
    (-)-(E)-Guggulsterone (Standard) 是 (-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) (HY-N7781) 的分析标准品。(-)-(E)-Guggulsterone 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性。
    (-)-(E)-Guggulsterone (Standard)
  • HY-177338
    STING agonist-45

    		STING Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-45 是一种选择性的 STING 激动剂 (EC50 = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-STING 通路激活先天免疫反应，上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 STING 激活作用，诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力，抑制肿瘤生长，增加 CD8+ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 STING 相关疾病研究。
    STING agonist-45
  • HY-130625
    PD-1/PD-L1-IN 6

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
    PD-1/PD-L1-IN 6

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