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kidney damage

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35

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

16

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Z0056S
    Bromobenzene-d5

    pentadeuterobromobenzene

    		 Cytochrome P450 Endocrinology
    氘代溴苯 Bromobenzene-d5 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。
    Bromobenzene-d5
  • HY-44307
    84-B10

    		Ferroptosis Cancer
    84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    84-B10
  • HY-128442
    Phenyl sulfate

    Phenyl hydrogen sulfate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。
    Phenyl sulfate
  • HY-W345885
    Saccharic acid

    		β-glucuronidase Metabolic Disease
    葡萄糖二酸 Saccharic acid 是 β-glucuronidase 的竞争性抑制剂。Saccharic acid 显著减缓了冻融小鼠肾脏切片对 “l-ortho-hydroxyphenylazo-2-naph-thol” 葡萄糖醛酸盐的水解，但对损伤后肝脏再生和新生小鼠的生长没有影响。
    Saccharic acid
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-144429
    TRPC5-IN-4

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC5-IN-4 是一种有效且安全的 TRPC 抑制剂，对 TRPC5 和 TRPC4 的 IC50 分别为 14.07 nM 和 65 nM。TRPC5-IN-4 对肝、肾细胞成分无损伤。TRPC5-IN-4 可用于慢性肾脏病的研究 (CKD)。
    TRPC5-IN-4
  • HY-P2766A
    Trehalase, Microorganism

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    海藻糖酶，微生物 Trehalase, Microorganism (EC 3.2.1.28) 是一种海藻糖酶，在一些细菌中可以有效降解海藻糖。Trehalase, Microorganism 可作为近端小管损伤导致的急性肾损伤的标志物。
    Trehalase, Microorganism
  • HY-N12008
    OAT1/3-IN-2

    		OAT Metabolic Disease
    OAT1/3-IN-2 (compound 8) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-2 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-2 可用于研究汞引起的肾损伤。
    OAT1/3-IN-2
  • HY-N12007
    OAT1/3-IN-1

    		OAT Metabolic Disease
    OAT1/3-IN-1 (compound 7) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-1 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-1 可用于研究汞引起的肾损伤。
    OAT1/3-IN-1
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-Y0785
    Glyoxal

    		Drug Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Glyoxal 是一种具有细胞毒性的 α-氧代醛。Glyoxal 诱导细胞损伤，促进蛋白糖基化形成晚期糖基化终产物 (AGEs)。Glyoxal 有望用于氧化应激相关疾病 (如动脉粥样硬化、白内障、阿尔茨海默病) 和草酸钙肾结石的研究。
    Glyoxal
  • HY-P6441
    KP-6

    		β-catenin Wnt Inflammation/Immunology
    KP-6 是一种多肽，是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂。KP-6 抑制 TGF-β 并阻断体内至关重要的快速纤维化信号通路。KP-6 抑制肾组织损伤和肾纤维化，逆转慢性肾病（CKD）的病程。
    KP-6
  • HY-W013407
    α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Tyrosine Hydroxylase Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    α-甲基-DL-酪氨酸甲酯盐酸盐 α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是口服活性的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 竞争性抑制剂。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 导致大鼠肾脏损伤，并形成尿道结石。α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 可以用作交感神经系统研究工具。
    α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride
  • HY-171804
    Linvemastat

    FP-020

    		 MMP Inflammation/Immunology
    Linvemastat (Compound FC-4) 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂 (IC50：< 10 nM)，对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 具有高选择性。Linvemastat 显著减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的单侧肺纤维化小鼠模型中的肺纤维化，并有效减轻单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中的肾脏损伤、间质炎症或纤维化。Linvemastat 可用于炎症性疾病的研究，例如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症性肠病 (IBD) 和哮喘。
    Linvemastat
  • HY-128442R
    Phenyl sulfate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenyl sulfate (Standard） 是 Phenyl sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。
    Phenyl sulfate (Standard)
  • HY-N7741
    Isozaluzanin C

    Dehydrozaluzanin C-derivative

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa) 中分离得到的抗炎剂，且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
    Isozaluzanin C
  • HY-103316
    trans-Ned 19

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂。trans-Ned 19 抑制钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。trans-Ned 19 增加自发顶体反应率，减轻抗 CD3 mAb 诱导的肠道炎症，改善肾毒血清肾炎小鼠肾脏损伤。
    trans-Ned 19
  • HY-100594
    EUK-134
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Cardiovascular Disease
    EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞，降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
    EUK-134
  • HY-108844
    Rasburicase

    		Xanthine Oxidase Metabolic Disease Cancer
    Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase) 的重组形式，通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸，快速降低血尿酸水平，改善尿酸结晶沉积引发的炎症和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病，用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。
    Rasburicase
  • HY-W764758
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是 3-OH-Kynurenamine (HY-156908) 的二氢碘酸盐形式。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 是芳烃受体 (AhR) 激活剂，可以调节免疫反应。3-OH-Kynurenamine dihydroiodide 上调 Ido1 和 Tgfb1 的表达，改善银屑病小鼠模型的皮肤炎症和小鼠肾毒性狼疮模型中的肾脏损伤。
    3-OH-Kynurenamine dihydroiodide
  • HY-N0648
    Monotropein
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Monotropein 是一种环烯醚萜苷，可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡，从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。
    Monotropein
  • HY-N6615
    Aflatoxin B1
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase Infection Cancer
    黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。
    Aflatoxin B1
  • HY-176238
    CX116

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性以及适宜的药代动力学特性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
    CX116
  • HY-105271
    S-312-d

    S-(+)-S-312-d

    		 Calcium Channel Others
    S-312-d (S-(+)-S-312-d) 是一种钙通道阻滞剂，具有保护肾脏免受缺血性急性肾衰竭的活性。S-312-d（0.01-0.1mg/kg b.wt. i.v.）在缺血前给药对缺血诱导的肾功能损害具有剂量依赖性的保护作用，可提高缺血大鼠的存活率，减少肾皮质水肿和肾组织钙含量的增加。
    S-312-d
  • HY-N0648R
    Monotropein (Standard)

    		Reference Standards Interleukin Related Heme Oxygenase (HO) Keap1-Nrf2 NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    Monotropein (Standard) 是 Monotropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monotropein 是一种环烯醚萜苷，可从巴戟天根中分离得到。Monotropein 可抑制葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱发的结肠炎小鼠模型中炎症介质的表达。Monotropein 对 IL-1β 诱导的骨关节炎软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和分解代谢反应具有保护作用。Monotropein 具有软骨保护活性。Monotropein 可通过激活 Nrf2/HO-1 通路和抑制 NF-κB 信号传导来抑制氧化损伤、炎症和细胞凋亡，从而减轻顺铂 (HY-17394) 诱导的急性肾损伤。Monotropein 可用于骨关节炎、急性肾损伤和急性肺损伤的研究。
    Monotropein (Standard)
  • HY-W016715
    L-Cysteine hydrochloride hydrate
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite NF-κB Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 一水合物 L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种口服活性的条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 调节 CBS/H2S 通路，抑制 NF-κB 活化、胰岛素和胃饥饿素分泌。L-Cysteine hydrochloride hydrate 降低血糖、血管炎症标志物和食欲。L-Cysteine hydrochloride hydrate 诱导肾脏损伤。L-Cysteine hydrochloride hydrate 可用于神经系统疾病和糖尿病的研究。
    L-Cysteine hydrochloride hydrate
  • HY-173317
    STING-IN-13

    		STING Interleukin Related Inflammation/Immunology
    STING-IN-13 是一种选择性 STING 抑制剂。 STING-IN-13 能有效抑制 STING 通路的下游信号传导，抑制 STING 介导的炎症。STING-IN-13 毒性较低，可用于 STING 相关炎症和自身免疫性疾病的研究。
    STING-IN-13
  • HY-N0031
    Plantamajoside
    1 篇文献验证

    		 NF-κB PI3K Akt Apoptosis Autophagy p38 MAPK Src Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    车前子甙 Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB, PI3K/akt, 诱导凋亡 (Apoptosis), 改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK, integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症，改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
    Plantamajoside
  • HY-N6615S
    Aflatoxin B1-13C17

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    黄曲霉毒素B1-13C17 Aflatoxin B1-13C17 是一种 13C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。
    Aflatoxin B1-13C17
  • HY-P99638
    Gefurulimab

    ALXN-1720

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Gefurulimab (ALXN-1720) 是一种高亲和力、靶向补体蛋白 C5 的抗体抑制剂，可特异性结合 C5 并抑制其裂解为 C5a 和 C5b。Gefurulimab 能阻断补体末端通路激活，减少炎症损伤。Gefurulimab 能有效降低膜攻击复合物 (MAC) 形成，具有良好的药代动力学特性。Gefurulimab 可用于研究 IgA 肾病、狼疮性肾炎、重症肌无力等补体系统异常激活相关的肾脏和自身免疫性疾病。
    Gefurulimab
  • HY-W145521
    β-1,3-Glucan

    β Glucan

    		 Biochemical Assay Reagents IKK NO Synthase Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。
    β-1,3-Glucan
  • HY-N0031R
    Plantamajoside (Standard)

    		Reference Standards NF-κB PI3K Apoptosis Autophagy p38 MAPK Src Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    车前子甙 (Standard) Plantamajoside (Standard) 是 Plantamajoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB, PI3K/akt, 诱导凋亡 (Apoptosis), 改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK, integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症，改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
    Plantamajoside (Standard)
  • HY-N1472
    Levistolide A
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR GSK-3 Tau Protein Ras TGF-β Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成，从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化，改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。
    Levistolide A
  • HY-Y0966
    Glycine
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite iGluR VEGFR Neurological Disease
    甘氨酸 Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
    Glycine
  • HY-Y0966R
    Glycine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite iGluR VEGFR Neurological Disease
    甘氨酸 (Standard) Glycine (Standard) 是 Glycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
    Glycine (Standard)

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