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liver function " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Liposome
Others
胆固醇-5α,6α-环氧物
HY-145581
HY-149132
DDA
LXR
Cancer
Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR ) 的配体，可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达，并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化，并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达，并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
HY-N5034
Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
乙醇胺磷酸酯
HY-W014120R
Biochemical Assay Reagents Reference Standards Parasite
Infection
噻蒽 (Standard)
Leishmania donovani 1 (PTR1 ) 抑制剂。Thianthrene 是一种含硫三环分子，广泛分布于碳氢化石燃料的宏观结构中。Thianthrene 可抑制 Leishmania donovani 的细胞内无鞭毛体 (IC50 = 23 μM)。Thianthrene 具有中等驱虫活性。Thianthrene 似乎可以抑制 RNA 功能和随后的蛋白质生成。Thianthrene 可以刺激体内肝脏再生。
HY-173150
YAP
Cancer
YAP-IN-1 (Compound (+)-1) 是一种靶向 YAP1 的自噬 (Autophagy ) 抑制剂。YAP-IN-1 对 Hippo 通路转录因子 YAP1 的 Kd 为 9.13 μM，可诱导 YAP1 通过伴侣介导自噬 (CMA) 途径降解，从而抑制 Rab7 介导的自噬体与溶酶体融合过程，并下调自噬水平，而不影响溶酶体功能。YAP-IN-1 有望用于癌症 (如肝癌、乳腺癌等) 领域的研究。
HY-N0310
HY-N7075
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease Cancer
菊粉
HY-N2424
2-Phenyl-4-chromone
CDK Apoptosis Caspase
Cancer
黄酮
cyclin B1 ) 和凋亡相关因子 (如 p21waf1 、PIG3 )。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。
HY-155539
IKZF Family Zinc Finger Protein
Inflammation/Immunology
Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50 =191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白，主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体，包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇，参与线粒体功能。
HY-P99152
Muromanab-CD3
CD3 Interleukin Related IFNAR
Inflammation/Immunology Cancer
莫罗单抗
CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
HY-N0310R
HY-175033
Epigenetic Reader Domain Phosphatase c-Myc Apoptosis
Inflammation/Immunology
BRD4-IN-11 是一种口服有效的选择性的 BRD4 抑制剂 (IC50 = 26.35 nM (BD1)，IC50 = 72.81 nM (BD2))。BRD4-IN-11 对 BRD4 的效力比对 BRD2 、BRD3 和 BRDT 的效力高出约 3 至 18 倍。BRD4-IN-11 增强 H2S 释放，抑制纤维化标志物 (α-SMA 和纤连蛋白)、c-Myc 和 CDC25B 的上调。BRD4-IN-11 减少 LO2 肝细胞中的细胞凋亡 (apoptosis )。BRD4-IN-11 在肝肺纤维化模型中可显著改善肝功能和肺功能，可用于研究肝肺纤维化。
HY-N2468
1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose
TNF Receptor Claudin HSP
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
木二糖
Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性，诱导 HSP27 增强细胞保护，同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
HY-N2468R
HY-L076
1,467 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,467 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。
HY-L155
514 compounds
线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。
MCE 收录了 514 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。
HY-L224
2,512 compounds
腹泻是一种疾病症状，腹泻的病生理基础是肠道水和电解质平衡紊乱，这可能是由于渗透活性电解质分泌增加（分泌性腹泻）或渗透活性物质摄入增加（渗透性腹泻）所致。食物中毒，病原菌感染，肠道相关疾病等都会导致腹泻的产生。中医认为腹泻是体内系统失衡的一种症状，尤其与脾和胃的功能有关。脾气亏虚，湿热，肝脾不和与腹泻息息相关。许多种中药药材调节腹泻功能，比如：八角莲、白果、连翘、凌霄花等。
MCE 可以提供 2,512 种，可从具有调节腹泻功能的中药中获取的活性单体，可应用于药物开发与疾病机制研究。
HY-L091
842 compounds
脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。
MCE 收录了 842 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。
HY-L060
1,796 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 收录了 1,796 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
HY-L087
3,035 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。
MCE抗肥胖化合物库包含 3,035 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0711
Foxgreen; IC Green; Cardiogreen
Chromogenic Assays
吲哚菁绿
HY-114118F
Fluorescent Dyes/Probes
Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-D1734
Fluorescent Dyes/Probes
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。
HY-D0711R
Chromogenic Assays
吲哚菁绿(Standard)
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1684
SQ 26962
Indicators
甲溴芬宁
HY-W075903
Cobalt hexammine trichloride; Hexaamminecobalt trichloride
Biochemical Assay Reagents
六氨基氯化钴(III)
SOD 、Catalase ) 和解毒酶 GST 的活性。Hexaamminecobalt (III) chloride 恢复 GSH 含量，减少 DAG 。Hexaamminecobalt (III) chloride 损害肾功能。Hexaamminecobalt (III) chloride 在 Diethylnitrosamine (HY-N7434) 诱导的肝癌中发挥抗致癌作用。
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
Drug Delivery
胆固醇-5α,6α-环氧物
HY-173383
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N- tetraazacyclododecane-N-tetraacetic acid, sodium salt
Drug Delivery
DOPE-DOTA sodium 是一种螯合脂质，可作为磁共振成像 (MRI) 中的关键造影剂。DOPE-DOTA sodium 可用于癌症、血脑屏障破坏、动脉瘤或斑块积聚等异常情况、关节炎炎症、肝功能和病变等研究。
HY-B1684R
SQ 26962 (Standard)
Indicators
甲溴芬宁 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-114118S3
Semaglutide-13 C6 ,15 N TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis )。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein ) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
HY-D0711S2
Indocyanine green-d7 (Foxgreen-d7) 是氘代标记的 Indocyanine green (HY-D0711) 的同位素。Indocyanine green 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。
HY-Y1840S
3-Methoxyphenol-d3 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
HY-B0817S
Pyridaben-d13 是 Pyridaben 的氘代物。 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂，会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 )，其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点：大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-133971
5α,6α-Epoxycholesterol
胆固醇
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-174669
mRNA
Human HNF1A mRNA 编码人类 HNF1 同源框 A (HNF1A) 蛋白，该蛋白是一种转录因子，参与多种肝脏特异性基因的表达。HNF1A 以同源二聚体的形式发挥作用，并与倒置回文序列 5''-GTTAATNATTAAC-3'' 结合。
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