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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13077
    MK-8245 Trifluoroacetate
    3 篇文献验证

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    MK-8245三氟醋酸盐是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。
    MK-8245 Trifluoroacetate
  • HY-111288

    VK-2809

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    MB-07811 (VK-2809) 是一种具有口服活性的 MB07344 的 HepDirect 前药,MB07344 是一种肝脏靶向甲状腺激素受体 β 激动剂。MB-07811 具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。
    MB-07811
  • HY-13070
    MK-8245
    3 篇文献验证

    Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    MK-8245 是一种有效的,肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。
    MK-8245
  • HY-134769

    Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    OPC-163493 是一种口服有效的和肝脏靶向的线粒体解偶联剂。OPC-163493 可减少线粒体 ΔψROS 的产生。OPC-163493 具有抗糖尿病和降脂的作用。此外,OPC-163493 对心血管具有保护作用。
    OPC-163493
  • HY-153006

    DCFH2

    Biochemical Assay Reagents Others
    2,7-Dichlorodihydrofluorescein (DCFH2) 是一种非荧光的活性氧 (ROS) 探针 (Ex=485-500 nm,Em=515-530 nm)。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 先被细胞内酯酶水解,再被 ROS 氧化,生成无生物膜渗透性的、高荧光 2,7-二氯荧光素 (DCF)。DCF 的荧光强度与 ROS 浓度正相关。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 可与多种 ROS (如·OH、H2O2、ONOO- 等) 发生氧化反应,用于定量检测细胞内外的氧化应激水平,适用于体外细胞模型和体内靶向递送 (如肝靶向脂质体) 的氧化应激分析。
    2,7-Dichlorodihydrofluorescein
  • HY-158825

    CIVI007 sodium

    PCSK9 Metabolic Disease
    Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸,抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)的治疗。
    Cepadacursen sodium
  • HY-158827A

    PCSK9 Metabolic Disease
    AZD8233 sodium 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸,能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白合成。AZD8233 sodium 通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体,从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
    AZD8233 sodium
  • HY-158827

    PCSK9 Metabolic Disease
    AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸,能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体,从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
    AZD8233
  • HY-161647

    Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-156 (Compound 20) 可导致 DNA 损伤和线粒体功能障碍,促进活性氧 生成,激活内质网应激,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和铁死亡(ferroptosis)。Antitumor agent-156 对包括 Cisplatin (HY-17394) 耐药细胞在内的癌细胞表现出优异的抗肿瘤活性。Antitumor agent-156 显示出良好的肝靶向能力。
    Antitumor agent-156
  • HY-P2548

    EGFR Others
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量,pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated
  • HY-19513A

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    MB-07344 sodium 是一种有效的甲状腺激素受体 (TR)-β 激动剂,其结合亲和力 Ki 为 2.17 nM。MB-07344 与 Atorvastatin (HY-B0589) 合用在兔、狗和猴体内具有降胆固醇活性。
    MB-07344 sodium
  • HY-19513

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    MB-07344 是一种甲状腺激素受体 (TR)-β 激动剂,其结合亲和力 Ki 值为 2.17 nM。MB-07344 与 Atorvastatin (HY-B0589) 合用在兔、狗和猴体内具有降胆固醇活性。
    MB-07344
  • HY-121212

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Icosabutate 是一种具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸,是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点,可改善了胰岛素敏感性,肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性,可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。
    Icosabutate
  • HY-154974

    Liposome Cancer
    LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质,可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞),可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA,实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性,无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
    LNP Lipid-8

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