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melanoma resistance

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121524

    Microtubule/Tubulin Cancer
    DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点,克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。
    DJ101
  • HY-12847

    Raf Src Apoptosis Cancer
    CCT241161 是一种口服有效的泛型 RAF 抑制剂,其对 LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAFBRAFIC50 值分别为 3, 6, 10, 15 和 30 nM。CCT241161 对 BRAFNRAS 突变的黑色素瘤具有良好的活性。CCT241161 还具有抗癌细胞增殖活性。
    CCT241161
  • HY-170451

    KT-253

    PROTACs MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Seldegamadlin (KT-253) 是一种选择性 p53 稳定剂和 MDM2 PROTAC 降解剂 (DC50 = 0.4 nM)。Seldegamadlin 可抑制癌细胞 RS4;11 的增殖 (IC50 为 0.3 nM),使细胞周期阻滞于 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Seldegamadlin 可上调 p53 活性并克服 p53-MDM2 反馈环路。Seldegamadlin 可用于研究血液肿瘤和实体瘤,例如急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL)。(粉色:靶蛋白配体 MDM2 ligand 4 (HY-170452);黑色:连接子 (HY-W001478);蓝色:E3 连接酶 cereblon 配体 (HY-163927))。
    Seldegamadlin
  • HY-153858

    Raf Discoidin Domain Receptor MEK TNF Receptor Interleukin Related JAK STAT Ras Cancer
    PHI-501 是一种泛 RAF/DDR 双重抑制剂。PHI-501 在黑色素瘤细胞系中表现出显著的抗增殖效果,并显著抑制耐药细胞的集落形成。PHI-501强效抑制 ERKAKT 磷酸化。PHI-501 下调了耐药细胞中 TNFA-NFKBIL6-JAK-STAT3KRAS 信号通路和上皮-间质转化 (EMT) 信号通路中的基因集。PHI-501 在 SK-MEL3DR 异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果。PHI-501 可用于黑色素瘤的耐药问题研究。
    PHI-501
  • HY-164473

    ERK Akt STAT Apoptosis Cancer
    DETD-35 是一种 MEK-ERKAktSTAT3 信号通路抑制剂,可促进癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10, MeWo, SK-MEL-2, A2058c, A375c 细胞的 IC50 分别是 2.7,6.0,3.9,3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。
    DETD-35

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