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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

8

多肽产品

7

天然产物

7

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116561
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride 是一种精神类化合物，具有中枢活性。Adamantylmethamphetamine hydrochloride 对 hexobarbital 睡眠时间、自发运动活动都有影响，以及增强 metrazole 的作用和具有抗疲劳活性。
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride
  • HY-18596
    SB-215505

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SB-215505 是一种具有口服活性，亚型选择性 5-HT2B 受体拮抗剂，对 5-HT2B，5-HT2A，5-HT2C 的 pKi 值分别为 8.3、6.77、7.66。SB-215505 可以增加大鼠的清醒和运动活动。
    SB-215505
  • HY-19530
    PF-2771

    		Kinesin Cancer
    PF-2771 是一种选择性的着丝粒蛋白 E (CENP-E) 抑制剂，IC50 值为 16.1 nM，具有抗肿瘤活性。
    PF-2771
  • HY-10299
    GSK-923295
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂，作用于人类和犬类此酶，Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
    GSK-923295
  • HY-19005
    GYKI-32887

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    GYKI-32887 是一种多巴胺能激动剂，可以降低大鼠的运动活性。
    GYKI-32887
  • HY-136961
    NK 1971

    NK266 orotate

    		 Fungal Infection
    NK 1971 (NK266 orotate) 是 NK266 的衍生物，具有潜在抗真菌作用。NK 1971 可能引起动物运动能力下降和抽搐。
    NK 1971
  • HY-114909
    TachypleginA

    		Parasite Infection
    TachypleginA 能够通过直接与 TgMLC1 的 C58 共价结合抑制弓形虫的运动，从而导致寄生虫肌球蛋白运动活性降低。
    TachypleginA
  • HY-172152
    MP-010

    		FKBP Calcium Channel Neurological Disease
    MP-010 是一种 FKBP12 配体，通过稳定 RyR 通道活性发挥细胞质钙调节作用。MP-010 可促进 SOD1G93A 小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 功能改善，表现为运动协调能力改善，神经肌肉接头的完整性增加，以及脊髓运动神经元存活率显著上升。MP-010 可用于神经疾病领域的研究。
    MP-010
  • HY-122133
    CI 750

    		Others Metabolic Disease
    CI 750 是一种有效的，具有口服活性的止泻药。CI 750 可增强胃肠道的运动模式。CI 750 具有便秘活性。CI 750 没有镇痛、成瘾性或抗胆碱能药理活性。
    CI 750
  • HY-124406
    A-794282

    		mGluR Neurological Disease
    A-794282 是一种具有镇痛活性的化合物，是一种选择性的 mGlu1 受体拮抗剂，在术后疼痛模型中可显著减轻疼痛行为，但在较高剂量时可能出现运动副作用。
    A-794282
  • HY-119407
    Terpendole E

    		Kinesin Cancer
    Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。
    Terpendole E
  • HY-118406A
    Ethybenztropine hydrochloride

    Ponalid hydrochloride; UK 738 hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    Ethybenztropine hydrochloride (Ponalid hydrochloride) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森病的活性。Ethybenztropine hydrochloride 可能还具有多巴胺再摄取抑制作用。Ethybenztropine hydrochloride 用于改善帕金森病患者的运动症状。Ethybenztropine hydrochloride 通过调节神经递质的平衡来发挥其抑制效果。
    Ethybenztropine hydrochloride
  • HY-N11128
    Solidagonic acid

    		Kinesin Cancer
    Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。
    Solidagonic acid
  • HY-14149
    Cisapride
    1 篇文献验证

    R 51619; (±)-Cisaprid

    		 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    西沙比利 Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂，EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
    Cisapride
  • HY-122632
    Ciliobrevin D
    4 篇文献验证

    		 Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
    Ciliobrevin D
  • HY-115467
    MitoBloCK-10
    2 篇文献验证

    		 HSP Metabolic Disease
    MitoBloCK-10 (MB-10) 是首个减弱 PAM 复合体活性的小分子调节剂。MitoBloCK-10 (MB-10) 可抑制 C 末端结构域的 Tim44 与前体和 Hsp70 结合。
    MitoBloCK-10
  • HY-P1245A
    Neuropeptide SF (human) acetate

    Neuropeptide NPFF (human) acetate

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF (human) acetate 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF (human) acetate 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human) acetate
  • HY-P1245
    Neuropeptide SF (human)

    Neuropeptide NPFF (human)

    		 CRFR Others
    Neuropeptide SF human 可增强室旁促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的释放，并增加血浆中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和皮质酮的水平。Neuropeptide SF human 通过释放 CRH，对运动中枢、HPA 轴活动等昼夜节律功能的调节发挥生理作用。
    Neuropeptide SF (human)
  • HY-136281
    DuP 734

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂，DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体，对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性，而没有抗精神病剂常见的副作用。
    DuP 734
  • HY-B1343A
    Pridinol

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol
  • HY-14149R
    Cisapride (Standard)

    R 51619 (Standard); (±)-Cisaprid (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    西沙比利(Standard) Cisapride (Standard)是 Cisapride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂，EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
    Cisapride (Standard)
  • HY-14149A
    Cisapride monohydrate

    R 51619 monohydrate; (±)-Cisaprid monohydrate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    西沙比利一水合物 Cisapride monohydrate 是一种口服有效的 5-HT4 受体激动剂和 hERG 抑制剂。Cisapride monohydrate 是一种促动力剂，促进或恢复整个胃肠道的运动。Cisapride monohydrate 通过肠肌间神经丛中节后神经末梢释放乙酰胆碱的间接机制刺激胃肠道运动活动。
    Cisapride monohydrate
  • HY-B1343
    Pridinol mesylate

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol mesylate
  • HY-16062
    ARQ 621

    		Kinesin Cancer
    ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂，Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ARQ 621
  • HY-B0863
    Glyphosate
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Necroptosis Neurological Disease
    草甘膦 Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
    Glyphosate
  • HY-176248
    Dimephosphon

    		Histamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Dimephosphon 是一种抗炎剂，具有抗组胺 (antihistamine) 和抗血清素 (antiserotonin) 活性。Dimephosphon 有助于维持脊髓的传导功能，并降低病变周围区域脊髓运动神经元的兴奋性。Dimephosphon 直接激活淋巴管运动，改善淋巴循环。Dimephosphon 可用于研究炎症性水肿、急性脊髓损伤和淋巴循环障碍。
    Dimephosphon
  • HY-163978
    YGZ-331

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    YGZ-331 是一种催眠剂，具有镇静效果。YGZ-331 是腺嘌呤核苷 NGBA 的衍生物，能够升高 GABA 含量。YGZ-331 通过激活 A1R 和 A2aR、抑制 CaMKII 磷酸化 (pCaMKII) 水平，发挥镇静催眠作用。YGZ-331 可以降低小鼠的自发性运动活动。
    YGZ-331
  • HY-B0863B
    Glyphosate isopropylammonium

    		Apoptosis Autophagy Necroptosis Neurological Disease
    草甘膦异丙胺盐 Glyphosate isopropylammonium 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate isopropylammonium 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
    Glyphosate isopropylammonium
  • HY-117512
    UWA-101 hydrochloride

    		Dopamine Transporter Serotonin Transporter Neurological Disease
    UWA-101 hydrochloride 是一种选择性、无细胞毒性的 DAT/SERT 抑制剂，其抑制 DAT 和 SERT 的EC50 值分别为 3.6 µM 和 2.3 µM。UWA-101 hydrochloride 可减轻多巴胺能活性分子 (如 L-DOPA) 的副作用 (如运动障碍)，并不具有精神活性。UWA-101 hydrochloride 可用于神经退行性疾病 (如帕金森病) 的研究。
    UWA-101 hydrochloride
  • HY-14149S
    Cisapride-d6

    R51619-d6; (±)-Cisaprid-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    西沙比利-d6 Cisapride-d6 (R51619-d6) 是氘代标记的 Cisapride。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂，EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
    Cisapride-d6
  • HY-B0824A
    (1R)-cis-Bifenthrin

    		Autophagy Others
    (1R)-cis-Bifenthrin是一种广泛使用的拟除虫菊酯农药，具有降低运动协调性的活性。 (1R)-cis-Bifenthrin对ParKin-/-小鼠的运动功能产生显著影响，表现为攀杆时间增加和转轮跑动时间减少。 (1R)-cis-Bifenthrin的暴露导致酪氨酸羟化酶阳性细胞计数和蛋白质表达的显著减少。 (1R)-cis-Bifenthrin引起线粒体自噬相关蛋白LC3B和p62的表达增加。 (1R)-cis-Bifenthrin与转铁蛋白和转铁蛋白受体2的结合能量较低，显示出更强的相互作用。 (1R)-cis-Bifenthrin的生物学效应显示了与线粒体自噬和铁死亡相关通路的关系。
    (1R)-cis-Bifenthrin
  • HY-107811A
    Harmol hydrochloride

    		Autophagy α-synuclein Apoptosis Monoamine Oxidase Mitosis Neurological Disease Cancer
    Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol hydrochloride 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol hydrochloride 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol hydrochloride 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol hydrochloride 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol hydrochloride
  • HY-107811
    Harmol
    1 篇文献验证

    		 Autophagy α-synuclein Apoptosis Monoamine Oxidase Mitosis Neurological Disease Cancer
    Harmol 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol
  • HY-B1343AS
    Pridinol-d5

    		Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Pridinol-d5 是 Pridinol (HY-B1343A) 氘代物。Pridinol 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol-d5
  • HY-W747676
    Glyphosate-13C

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Autophagy Necroptosis Neurological Disease
    Glyphosate-13C 是 13C 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
    Glyphosate-13C
  • HY-149555
    DNL343

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Neurological Disease
    DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (ISR) 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 可用于神经退行性疾病的研究。
    DNL343
  • HY-W777120
    Cisapride-13C,d3

    R 51619-13C,d3; (±)-Cisaprid-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    西沙必利-13C,d3 Cisapride-13C,d3 (R 51619-13C,d3) 是 13C 和氘代标记的 Cisapride (HY-14149)。Cisapride (R 51619) 是一种具有口服活性的的 5-HT4 受体激动剂，EC50 值为 140 nM。Cisapride 是 hERG 阻断剂，IC50 值为 9.4 nM。Cisapride 是一种胃促动力剂，可刺激胃肠运动活动。
    Cisapride-13C,d3
  • HY-B1343R
    Pridinol mesylate (Standard)

    		Reference Standards Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Pridinol mesylate (Standard)是 Pridinol mesylate (HY-B1343) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pridinol mesylate 是一种口服有效、具有血脑屏障透过性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的肌肉松弛剂。Pridinol mesylate 可减少脊髓运动神经元的刺激传导，发挥肌肉松弛活性。Pridinol mesylate 抑制中枢和外周起源的相关疾病的骨骼肌挛缩，可用于肌肉骨骼疾病领域的研究。
    Pridinol mesylate (Standard)
  • HY-116202
    PACA

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    PACA 是神经生长因子诱导的神经突生长的增强剂，通过激活 Nrf2/HO-1 通路增强神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长并减弱 6-羟多巴胺 (6-OHDA) 诱导的毒性。PACA 具有神经保护和神经生成活性。PACA 可用于改善 MPTP 小鼠帕金森病模型和 MPP+ 诱导神经元的多巴胺能神经元损失和运动功能障碍的研究。
    PACA
  • HY-173221
    MJ210

    		NF-κB p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    MJ210 是一种具有口服活性和血脑屏障穿透性的 NF-κB 和 MAPK 通路的调节剂，具有神经保护活性。在体外，5 μM MJ210 可使经 Rotenone (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞存活率达 81.9%，降低 ROS 水平等；在体内 5mg/kg MJ210 能改善帕金森病大鼠模型的运动障碍。MJ210 可用于神经疾病的研究，如帕金森疾病。
    MJ210
  • HY-122652
    MitoBloCK-6

    		Apoptosis Aldose Reductase Neurological Disease Cancer
    MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。MitoBloCK-6 抑制发育的斑马鱼运动神经元生长。MitoBloCK-6 对肝癌、白血病具有抗癌活性。
    MitoBloCK-6
  • HY-122247
    PVZB1194

    		Kinesin Cancer
    PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂，以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC50 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞，形成单极纺锤体，并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50: 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。
    PVZB1194
  • HY-B0863S5
    Glyphosate-13C,15N-1

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Autophagy Necroptosis Neurological Disease
    Glyphosate-13C,15N-1 是 13C- 和 15N- 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
    Glyphosate-13C,15N-1
  • HY-168301
    CL-13

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC50 为 1.15 μM，对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC50= 47.01 μM)，参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力，在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍，且不影响小鼠的运动能力。
    CL-13
  • HY-107811R
    Harmol (Standard)

    		Apoptosis Monoamine Oxidase Autophagy α-synuclein Mitosis Reference Standards Neurological Disease Cancer
    Harmol (Standard) 是 Harmol (HY-107811) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol (Standard)
  • HY-118285
    Ro4491533

    		mGluR Neurological Disease
    Ro4491533 是一种选择性、负别构的 mGluR2/3 受体调节剂，对两种亚型等效。Ro4491533 可完全阻断谷氨酸诱导的钙离子动员和谷氨酸诱导的 [35S]GTPγS 结合积累。Ro4491533 在小鼠和大鼠中具有良好药代动力学特性，口服生物利用度高，可透过血脑屏障。Ro4491533 还能够逆转 LY379268 引起小鼠的运动抑制效应，并在强迫游泳测试和悬尾测试中表现出抗抑郁活性。
    Ro4491533
  • HY-115860
    TAS-4

    		iGluR Neurological Disease
    TAS-4是一种强效和选择性的 mGluR4 正向别构调节剂，具有显著的抗帕金森病活性。TAS-4能够单独或与l-DOPA联合使用时表现出疗效。TAS-4在单独给药时能够逆转氟哌啶醇诱导的强直。TAS-4以剂量依赖的方式增强了由l-DOPA诱导的对侧旋转行为。TAS-4与低剂量的l-DOPA联合使用显示出与全剂量l-DOPA类似的抗帕金森效应，而不会加重异常运动副作用。
    TAS-4
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-114118B
    Semaglutide acetate
    20 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide acetate
  • HY-114118
    Semaglutide
    20 篇以上引用文献

    		 GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    司美格鲁肽 Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
    Semaglutide

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