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ovarian carcinoma

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By Targets:	ADC Payload (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (22) Arf Family GTPase (1) ATM/ATR (2) Autophagy (11) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) Caspase (1) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cytochrome P450 (2) DNA Alkylator/Crosslinker (4) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) FAK (2) Ferroptosis (6) Folate Receptor (FR) (1) FXR (2) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (1) Histone Demethylase (2) IAP (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) LXR (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MDM-2/p53 (4) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitosis (1) MMP (1) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (1) P-glycoprotein (2) P2X Receptor (2) p38 MAPK (1) Parasite (2) PARP (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (6) PROTACs (1) Raf (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (6) Reverse Transcriptase (2) ROR (2) Survivin (2) TAM Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (2) Trk Receptor (1) TRP Channel (7) Wee1 (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (52) Cardiovascular Disease (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (8)

By Targets:

ADC Payload (1)

Akt (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (22)

Arf Family GTPase (1)

ATM/ATR (2)

Autophagy (11)

Bacterial (2)

Bcl-2 Family (2)

Caspase (1)

Checkpoint Kinase (Chk) (2)

Cytochrome P450 (2)

DNA Alkylator/Crosslinker (4)

DYRK (1)

E1/E2/E3 Enzyme (2)

FAK (2)

Ferroptosis (6)

Folate Receptor (FR) (1)

FXR (2)

HDAC (1)

Heme Oxygenase (HO) (1)

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Isotope-Labeled Compounds (3)

LXR (2)

Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1)

MDM-2/p53 (4)

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PARP (3)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1)

PI3K (1)

Polo-like Kinase (PLK) (1)

PPAR (6)

PROTACs (1)

Raf (1)

RAR/RXR (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (6)

Reverse Transcriptase (2)

ROR (2)

Survivin (2)

TAM Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

Topoisomerase (2)

Trk Receptor (1)

TRP Channel (7)

Wee1 (1)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (52)

Cardiovascular Disease (3)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (14)

Metabolic Disease (9)

Neurological Disease (8)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99262

Imalumab BAX69; Anti-Human MIF Recombinant Antibody	Macrophage migration inhibitory factor (MIF)	Cancer
伊玛鲁单抗 Imalumab (BAX69) 是重组的，人 IgG1 单克隆抗体，靶向巨噬细胞抑制因子 (MIF)。Imalumab 可用于卵巢癌、复发性恶性腹水和恶性肿瘤的研究。

HY-10029

Nutlin-3a 55 篇以上引用文献 Rebemadlin	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Autophagy Apoptosis	Cancer
Nutlin-3a (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种有效的 MDM2 抑制剂。Nutlin-3a 可抑制 MDM2-p53 相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Nutlin-3a 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。

HY-139782

SKLB325 1 篇文献验证	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (K_D) 值为 0.755 μM，IC₅₀ 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。

HY-N10535

Lewis y tetrasaccharide Lewis y	FAK	Cancer
Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, Le^Y) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。

HY-125593

Dasminapant APG-1387	IAP Apoptosis	Cancer
Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。

HY-N0462

Corilagin 5 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
柯里拉京 Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。

HY-161871

WEE1-IN-8	Wee1	Cancer
WEE1-IN-8 (Compound 55) 是选择性的 WEE1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.98 nM。WEE1-IN-8 (Compound 55) 可用于胰腺癌、卵巢癌、结肠癌、子宫浆液癌等多种癌症研究。

HY-169730

Wnt pathway inhibitor 5	Wnt	Cancer
Wnt pathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一个 wnt pathway 抑制剂，IC₅₀ 值小于 0.003 μM。Wnt pathway inhibitor 5 可抑制多种癌症，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤、头颈部鳞状细胞癌。

HY-N0462R

Corilagin (Standard)	Toll-like Receptor (TLR) Reference Standards Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
柯里拉京 (Standard) Corilagin (Standard) 是 Corilagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。

HY-162721

Anticancer agent 242	Others	Cancer
Anticancer agent 242 (7) 在多种癌细胞中均表现出抗癌活性。如 A2780 (IC₅₀ = 0.24 μM, 卵巢腺癌), A2780cis (IC₅₀ = 0.45 μM、卵巢腺癌)、CCD18Co (IC₅₀ = 0.59 μM、非恶性人成纤维细胞)、A549 (IC₅₀ = 0.32 μM、肺腺癌)、HT29 (IC₅₀ = 0.26 μM 大肠直肠腺癌)、以及 MCF7 (IC₅₀ = 0.55 μM、乳腺腺癌)。

HY-130326

RAPTA-C Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)	Apoptosis Caspase	Cardiovascular Disease Cancer
RAPTA-C (Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)) 是一种抗癌和抗血管生成剂。RAPTA-C 通过改变蛋白质和组蛋白脱氧核糖核酸，表现出抗转移，抗血管生成和抗肿瘤的活性。RAPTA-C 通过引起癌细胞的 G(2)/M 期停滞来抑制细胞生长。RAPTA-C 还增强 p53 水平，并激活线粒体凋亡 (Apoptotic) 途径，导致细胞色素 C 释放和半胱天冬酶-9 的激活。RAPTA-C 在卵巢癌模型中通过抑制血管生成来减少肿瘤的生长。

HY-175459

PROTAC FAK degrader 3	PROTACs FAK	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC FAK degrader 3 是一种选择性的 FAK PROTAC 降解剂 (DC₅₀ = 1.08 nM)。PROTAC FAK degrader 3 诱导 FAK 降解依赖于泛素-蛋白酶体系统及其与 FAK 和 CRBN 的结合。PROTAC FAK degrader 3 通过对 FAK 非催化活性的抑制上调 MHC-I 的基因转录和肿瘤细胞表面表达，进而导致抗原呈递增加和细胞毒性 CD8 T 细胞的激活。PROTAC FAK degrader 3 通过促进 MHC-I 表达和增强 T 细胞活化来增强体内抗肿瘤活性。PROTAC FAK degrader 3 可用于卵巢癌、肝细胞癌等靶向 FAK 降解的癌症研究。(粉色：FAK-IN-3:HY-143407，蓝色：Thalidomide-4-OH:HY-103596，蓝色 + 黑色：FAK ligand-3: HY-W939883，黑色：连接子)。

HY-171450

VMD-928	Trk Receptor	Cancer
VMD-928 是一种具有口服活性，变构，不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路，从而抑制细胞增殖、侵袭，促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。

HY-B1311

Proadifen hydrochloride 1 篇文献验证 SKF-525A; U-5446; RP-5171	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-107020

BMS 310705 21-Aminoepothilone B	Apoptosis	Cancer
BMS 310705 (21-Aminoepothilone B) 是 Epothilone B (HY-17029) 的类似物，靶向卵巢癌、肾癌、膀胱癌和肺癌等恶性肿瘤。BMS 310705 通过线粒体介导的途径诱导显着的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14653

Amsilarotene TAC-101; Am 555S	RAR/RXR Apoptosis	Cancer
Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 K_i 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。

HY-13593

Chlorambucil 4 篇文献验证 CB-1348; WR-139013	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
苯丁酸氮芥 Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-B1311R

Proadifen hydrochloride (Standard) SKF-525A (Standard); U-5446 (Standard); RP-5171 (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Monoamine Oxidase Bcl-2 Family Survivin PARP	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸普罗地芬 (Standard) Proadifen (hydrochloride) (Standard)是 Proadifen (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proadifen (SKF-525A) hydrochloride 是一种非竞争性 Cytochrome P450 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 19 μM。Proadifen hydrochloride 降低大鼠单胺氧化酶 A (MAO-A) 活性，并逆转 Imipramine (HY-B1490A) 和 Desipramine (HY-B1272A) 抗抑郁样行为。Proadifen hydrochloride 也降低肝微粒体 N, N-dimethyltryptamine (DMT) 代谢，抑制 N-demethylation 和 Acridone (HY-W007771) 的形成。Proadifen hydrochloride 在大鼠中增加 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056) 诱导的发烧并加剧 Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952) 水平。Proadifen hydrochloride 有望用于代谢相关疾病，卵巢癌，炎症和多巴胺神经元相关疾病的研究。

HY-169579

PLK1-IN-11	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种 PLK1 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症研究，包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。

HY-13593S

Chlorambucil-d8 CB-1348-d₈; WR-139013-d₈	Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
苯丁酸氮芥 d₈ Chlorambucil-d₈ 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13593S1

Chlorambucil-d8-1 CB-1348-d₈-1; WR-139013-d₈-1	Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
苯丁酸氮芥 d₈-1 Chlorambucil-d₈-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-13593R

Chlorambucil (Standard) CB-1348 (Standard); WR-139013 (Standard)	Reference Standards DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
苯丁酸氮芥 (Standard) Chlorambucil (Standard) 是 Chlorambucil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

HY-158117

[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2	Apoptosis Autophagy	Cancer
[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 (Compound 3) 是一种铜络合物，可抑制 HCT116、HCT116DoxR、A2780 和成纤维细胞的细胞活力，IC₅₀ 分别为 0.13，0.15，0.66 和 6.24 μM。[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在 G0/G1 组织细胞周期。[Cu2Cl2(4'-(4-Methoxy-1-naphthyl)-terpy)2](PF6)2 具有抗转移活性。

HY-18652A

Avutometinib potassium Ro 5126766 potassium; CH5126766 potassium	Raf MEK	Cancer
Avutometinib (CH5126766) (potassium) 是一种 RAF/MEK 钳子，能有效抑制 RAF/MEK 激酶活性，诱导 RAF-MEK 负复合体，阻止 ARAF，BRAF 和 CRAF 对 MEK 的磷酸化。Avutometinib (potassium) 在携带 KRAS 突变的肿瘤细胞系 (包括 PDAC 细胞系) 中显示出抗增殖能力。在 KRAS/p53 胰腺癌小鼠模型中，Avutometinib (potassium) 诱导肿瘤抑制并提高生存率。Avutometinib (potassium) 有望用于低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)，卵巢癌和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-118487

OB-24 1 篇文献验证	Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
OB-24 是一种选择性小分子 HO-1 抑制剂 (对 HO-1 的 IC₅₀ = 1.9 μM 且对 HO-2 的 IC₅₀ >100 μM)。OB-24 具有抗肿瘤和抗转移特性。OB-24 可用于前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等研究。

HY-10029A

(Rac)-Nutlin-3 (Rac)-Rebemadlin	MDM-2/p53 Autophagy Apoptosis E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
(Rac)-Nutlin-3 (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种有效的 MDM2 抑制剂。(Rac)-Nutlin-3 可抑制 MDM2-p53 相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Nutlin-3 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。

HY-147066

Dyrk1A-IN-4	DYRK	Cancer
Dyrk1A-IN-4 是一种强效且口服有效的 Dyrk1A 抑制剂。Dyrk1A-IN-4 对 DYRK1A 和 DYRK2 的 IC₅₀ 分别为 2 nM 和 6 nM。Dyrk1A-IN-4 能够抑制 U2OS 细胞中 DYRK1A 的自我磷酸化 (pSer520)，其 IC₅₀ 为 28 nM。Dyrk1A-IN-4 可用于卵巢腺癌、神经母细胞瘤和宫颈鳞状细胞癌的研究。

HY-10226

JNJ-16241199 R306465	Apoptosis HDAC	Cancer
JNJ-16241199 (R306465)是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase(HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21^waf1,^cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。

HY-P10762

Ricorfotide vedotin CBP-1008; LDC 10B	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel	Cancer
Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。

HY-173350

Ran-IN-1	Arf Family GTPase Apoptosis	Cancer
Ran-IN-1 (Compound M36) 是一种具有口服活性和选择性的 Ran GTPase 抑制剂。Ran-IN-1 通过高特异性别构结合 GDP 结合态 Ran (RanGDP) 的 switch II 口袋，稳定其失活状态并减少活性 Ran-GTP 的生成。Ran-IN-1 诱导上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 DNA 修复通路如 HR 和 NHEJ。Ran-IN-1 有望用于上皮性卵巢癌，特别是高级别浆液性癌的研究。

HY-136254

BzATP triethylammonium salt 10 篇以上引用文献	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-18745

BzATP triethylammonium Benzoylbenzoyl-ATP triethylammonium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium 是一种 P2X 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-13776

XR9051	P-glycoprotein	Cancer
XR9051 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。

HY-13776A

XR9051 hydrochloride	P-glycoprotein	Cancer
XR9051 hydrochloride 口服有效的、特异性的 P-糖蛋白介导的多药耐药特异性调节剂。

HY-124651

SEMBL	NF-κB MMP	Inflammation/Immunology Cancer
SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。

HY-136174

RBN-2397 10 篇以上引用文献	PARP	Cancer
RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD⁺ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (K_d=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。

HY-174262

IL4I1-IN-1	Interleukin Related	Cancer
IL4I1-IN-1 是一种白细胞介素 4 诱导蛋白 1 (IL4I1) 的选择性抑制剂。IL4I1-IN-1 抑制 IL4I1 介导的苯丙氨酸氧化脱氨作用，减少苯丙酮酸、H₂O₂ 和 NH₃ 的生成。IL4I1-IN-1 有望用于 IL4I1 高表达相关癌症的研究，如子宫内膜癌、卵巢癌、三阴性乳腺癌等。

HY-N0245

Theaflavin-3-gallate	Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体，被认为是红茶中重要的生物活性成分，具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂，可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。

HY-106662R

Chloroquinoxaline sulfonamide (Standard)	Molecular Glues Topoisomerase Parasite	Infection Cancer
Chloroquinoxaline sulfonamide (Standard）是 Chloroquinoxaline sulfonamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物，是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽，兔，绵羊和牛的球虫病。具有抗肿瘤活性。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

HY-106662

Chloroquinoxaline sulfonamide Chloroquinoxaline; NSC-339004	Molecular Glues Topoisomerase Parasite	Infection Cancer
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物，是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽，兔，绵羊和牛的球虫病。具有抗肿瘤活性。

HY-N0245R

Theaflavin-3-gallate (Standard)	Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯 (Standard) Theaflavin-3-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体，被认为是红茶中重要的生物活性成分，具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂，可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。

HY-17386R

Rosiglitazone (Standard) BRL 49653 (Standard)	Reference Standards PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮(Standard) Rosiglitazone (Standard)是 Rosiglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-17386

Rosiglitazone 最多引用文献 133 篇文献验证 BRL 49653	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮 Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-10626

T0901317 30 篇以上引用文献	LXR FXR ROR Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-10626R

T0901317 (Standard)	Reference Standards LXR FXR ROR Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
T0901317 (Standard)是 T0901317 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-17386AR

Rosiglitazone hydrochloride (Standard)	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸罗格列酮 (Standard) Rosiglitazone (hydrochloride) (Standard) 是 Rosiglitazone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosiglitazone (BRL 49653) hydrochloride 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone hydrochloride 是一

HY-17386B

Rosiglitazone potassium BRL 49653 potassium	PPAR TRP Channel Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮钾盐 Rosiglitazone (BRL 49653) potassium 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone potassium 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone potassium 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-17386A

Rosiglitazone hydrochloride 最多引用文献 133 篇文献验证 BRL 49653 hydrochloride	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸罗格列酮 Rosiglitazone (BRL 49653) hydrochloride 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone hydrochloride 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone hydrochloride 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-17386S1

Rosiglitazone-d4 BRL 49653-d₄	TRP Channel Autophagy PPAR Ferroptosis Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮-d₄ Rosiglitazone-d₄ 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area