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pancreatic disease

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54

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

4

多肽产品

3

抗体抑制剂

8

天然产物

6

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0311A
    Carbidopa monohydrate
    1 篇文献验证

    (S)-(-)-Carbidopa monohydrate

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Neurological Disease Cancer
    Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
    Carbidopa monohydrate
  • HY-B0311
    Carbidopa
    1 篇文献验证

    (S)-(-)-Carbidopa

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Neurological Disease Cancer
    卡比多巴 Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
    Carbidopa
  • HY-P990221
    Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9)

    		Interleukin Related Infection Neurological Disease Cancer
    Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 是一种小鼠源 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IL-17F。Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 可中和 IL-17。Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 可用于癌症、感染和神经疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD) 和胰腺癌。
    Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9)
  • HY-B0311R
    Carbidopa (Standard)

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Neurological Disease Cancer
    卡比多巴 (Standard) Carbidopa (Standard) 是 Carbidopa 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
    Carbidopa (Standard)
  • HY-B0311S1
    Carbidopa-d3-1

    (S)-(-)-Carbidopa-d3

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Carbidopa-d3-1 是氘代标记的 Carbidopa (HY-B0311). Carbidopa 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
    Carbidopa-d3-1
  • HY-B0311AR
    Carbidopa monohydrate (Standard)

    (S)-(-)-Carbidopa monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Neurological Disease Cancer
    Carbidopa (monohydrate) (Standard)是 Carbidopa (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长
    Carbidopa monohydrate (Standard)
  • HY-147574
    Axl-IN-7

    		TAM Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Axl-IN-7 (化 22) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-7 可用于 Axl 相关疾病的研究，例如癌症(如急性髓系白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、肾脏疾病、免疫系统紊乱和心血管疾病。
    Axl-IN-7
  • HY-B0311D
    Carbidopa hydrochloride

    (S)-(-)-Carbidopa hydrochloride

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    卡比多巴盐酸盐 Carbidopa hydrochloride ((S)-(-)-Carbidopa hydrochloride)是一种用于抑制帕金森病的药物，具有抑制外周代谢左旋多巴的活性。Carbidopa hydrochloride能够提高外周左旋多巴穿透血脑屏障的比例，从而增强其中枢神经系统的效果。Carbidopa hydrochloride还被发现是一种芳香烃受体（AhR）配体，具有抗癌活性，能够抑制胰腺癌细胞和肿瘤的生长。Carbidopa hydrochloride的选择性AhR调节特性为其在临床应用方面提供了潜在的前景。
    Carbidopa hydrochloride
  • HY-106448
    Midesteine

    MR 889

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Mididesteine (MR 889) 是一种蛋白酶 (proteinase) 抑制剂，可以抑制猪胰腺弹性蛋白酶、人中性粒细胞弹性蛋白酶和牛胰凝乳蛋白酶。Mididesteine 具有用于慢性阻塞性肺病（COPD）和慢性支气管炎研究的潜力。
    Midesteine
  • HY-P11035
    APY-d3

    		Ephrin Receptor Neurological Disease Cancer
    APY-d3 是一种 EphA4-LBD 拮抗肽，其 Kd 值为 138 nM。APY-d3 通过头尾相连的二硫键被限制在具有生物活性的 β-发夹构象中。APY-d3 可用于胃癌、胰腺癌等癌症以及肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
    APY-d3
  • HY-Y1422B
    Lipase (MS grade)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    脂肪酶（质谱级） Lipase (MS grade) 能够催化三酰甘油水解，以位点特异性的方式释放长链脂肪酸。Lipase (MS grade) 参与多种生物过程，从脂肪代谢到细胞信号传导和炎症，并可用于治疗胰腺功能不全、乳糜泻和囊性纤维化等疾病。
    Lipase (MS grade)
  • HY-P3203
    DSTYSLSSTLTLSK

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    DSTYSLSSTLTLSK 是人通用肽，可用于英夫利昔单抗定量检测。 Infliximab (Avakine) 是一种嵌合的单克隆 IgG1 抗体，特异性结合到 TNF-α。
    DSTYSLSSTLTLSK
  • HY-P991600
    Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 一种靶向 IL-6 鼠源单克隆抗体。Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 可用于炎症性疾病和癌症研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、克罗恩病 (CD) 以及胰腺癌、肺癌和结肠癌。
    Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2)
  • HY-113037B
    Farnesyl pyrophosphate

    Farnesyl diphosphate

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate
  • HY-B0311AS
    Carbidopa-d3 monohydrate

    (S)-(-)-Carbidopa-d3 monohydrate

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Neurological Disease Cancer
    Carbidopa-d3 (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
    Carbidopa-d3 monohydrate
  • HY-165125
    (S)-VU0637120

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    (S)-VU0637120 是一种 Y4R 拮抗剂，能够有效减少 Y4R 上其内源性配体胰腺多肽 (PP) 的结合反应，IC50 值为 2.7 μM。(S)-VU0637120 结合于 Y4R 变构位点，变构位点位于 Y4R 跨膜结构的核心区域，靠近胰腺多肽 (pp) 的结合口袋，KB 为 300-400 nM。(S)-VU0637120 有望用于代谢疾病领域研究。
    (S)-VU0637120
  • HY-N2998R
    Ganoderenic acid A (Standard)

    		Reference Standards β-glucuronidase Metabolic Disease
    灵芝烯酸 A (Standard) Ganoderenic acid A (Standard)是 Ganoderenic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderenic acid A 是一种三萜类化合物。Ganoderenic acid A 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Ganoderenic acid A 对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。
    Ganoderenic acid A (Standard)
  • HY-113037C
    Farnesyl pyrophosphate ammonium

    Farnesyl diphosphate ammonium

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate ammonium
  • HY-P99555
    Tomaralimab

    OPN-305

    		 Toll-like Receptor (TLR) MyD88 NOD-like Receptor (NLR) Tau Protein Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    托拉利单抗 Tomaralimab (OPN-305) 是一种人源化的抗-TLR2 (anti-TLR2) IgG4 单克隆抗体。Tomaralimab 抑制 TLR2、MyD88、NLRP3、减少促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、IL-8) 生成。Tomaralimab 减少 tau 病理。Tomaralimab 改善认知、特发性皮炎。Tomaralimab 对胰腺导管腺癌具有抗癌作用。Tomaralimab 可用于骨髓增生异常综合征 (MDS)、特发性皮炎、胰腺导管腺癌、阿尔茨海默症及心肌缺血/再灌注损伤的研究。
    Tomaralimab
  • HY-19101
    ONO-3307

    		Kallikrein Cardiovascular Disease
    ONO-3307 是一种蛋白酶 (protease) 抑制剂，能竞争性地抑制包括胰蛋白酶、凝血酶、血浆激肽释放酶、纤溶酶、胰腺激肽释放酶和胰凝乳酶在内的多种蛋白酶。ONO-3307 可缓解内毒素诱导的大鼠实验性弥漫性血管内凝血 (DIC)。ONO-3307 可用于血栓形成和蛋白酶介导疾病的研究。
    ONO-3307
  • HY-119127
    TP-680

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    TP-680 是一种胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 拮抗剂。TP-680 与大鼠胰腺 CCKA 受体 (IC50=1.2 nM) 的结合强度是与大鼠大脑 CCKB 受体 (IC50=1812.5 nM) 的结合强度的 1510 倍。TP-680 可用于胃肠道疾病的研究。
    TP-680
  • HY-N0469
    L-Lysine
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine
  • HY-113037S1
    Farnesyl pyrophosphate-d3

    Farnesyl diphosphate-d3

    		 TRP Channel Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d3 (Farnesyl diphosphate-d3) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d3
  • HY-113037AS
    Farnesyl pyrophosphate-d6

    Farnesyl diphosphate-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d6 (Farnesyl diphosphate-d6) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037B)。Farnesyl pyrophosphate 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d6
  • HY-135470
    Nifurpirinol

    P-7138

    		 Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol
  • HY-114491A
    Rineterkib hydrochloride

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib hydrochloride
  • HY-114491
    Rineterkib

    		ERK Raf Cancer
    Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。
    Rineterkib
  • HY-113037CS
    Farnesyl pyrophosphate-d2 triammonium

    Farnesyl diphosphate-d2 triammonium

    		 Isotope-Labeled Compounds TRP Channel Endogenous Metabolite Calcium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Farnesyl pyrophosphate-d2 (Farnesyl diphosphate-d2) triammonium 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate triammonium (HY-113037C)。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。
    Farnesyl pyrophosphate-d2 triammonium
  • HY-N9914
    D-Psicose

    		p38 MAPK NF-κB Metabolic Disease
    D-阿洛酮糖 D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
    D-Psicose
  • HY-108882D
    Recombinant DNase I Protease & RNase free, animal free

    		DNA/RNA Synthesis Others
    重组脱氧核糖核酸酶I (不含蛋白酶&RNase, 无动物源) Recombinant DNase I (Protease & RNase free, animal free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶, 在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用, 对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。本品为重组牛胰腺脱氧核糖核酸酶 I，通过色谱纯化，不含动物源性成分、RNase 和蛋白酶，含有甘氨酸作为稳定剂。
    Recombinant DNase I Protease & RNase free, animal free
  • HY-B1152
    Piperacetazine
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor CD276/B7-H3 FOXO Neurological Disease Cancer
    乙酰哌普嗪 Piperacetazine 是一种口服有效的多巴胺受体拮抗剂和吩噻嗪类抗精神病剂。Piperacetazine 能够直接结合 PAX3::FOXO1 融合蛋白并抑制其转录活性。Piperacetazine 也具有抗肿瘤作用，对 PANC-1 细胞的 IC50 为 7.627 μM。Piperacetazine 可用于精神分裂症和胰腺癌等肿瘤的研究。
    Piperacetazine
  • HY-142929
    MAT2A-IN-2

    		Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1，化合物 172)。
    MAT2A-IN-2
  • HY-142930
    MAT2A-IN-3

    		Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1，化合物 265)。
    MAT2A-IN-3
  • HY-144184
    MAT2A-IN-6

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 18)。
    MAT2A-IN-6
  • HY-144181
    MAT2A-IN-5

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 1)。
    MAT2A-IN-5
  • HY-142928
    MAT2A-IN-1

    		Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-1 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139775A1，化合物 64)。
    MAT2A-IN-1
  • HY-144185
    MAT2A-IN-7

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 24)。
    MAT2A-IN-7
  • HY-117025A
    Manzamine A hydrochloride
    1 篇文献验证

    Keramamine A hydrochloride

    		 GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy Infection Neurological Disease Cancer
    Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC50 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。
    Manzamine A hydrochloride
  • HY-P10505
    Tau conotoxin CnVA

    		Somatostatin Receptor Cancer
    Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽，属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (Ki=1.5 µM)，并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。
    Tau conotoxin CnVA
  • HY-N9914S
    D-Psicose-d

    		Isotope-Labeled Compounds p38 MAPK NF-κB Metabolic Disease
    D-Psicose-d 是 D-Psicose (HY-N9914) 的氘代物。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
    D-Psicose-d
  • HY-N1156A
    α-Thevetin B

    		Others Cardiovascular Disease Cancer
    α-Thevetin B（Compound 24） 是一种心脏苷，可从 Thevetia peruviana 中分离得到。α-Thevetin B（Compound 24） 可用于肺癌、胃癌和胰腺癌的研究。
    α-Thevetin B
  • HY-135470R
    Nifurpirinol (Standard)

    P-7138 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) (Standard) 是 Nifurpirinol (HY-135470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物，以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞，如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol (Standard)
  • HY-N9914R
    D-Psicose (Standard)

    		Reference Standards p38 MAPK NF-κB Metabolic Disease
    D-阿洛酮糖 (Standard) D-Psicose (Standard)是 D-Psicose (HY-N9914) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-psicose 是一种口服活性稀有糖。D-psicose 抑制 p38-MAPK 磷酸化、MCP-1 表达。D-psicose 抑制 AGEs/RAGE/NF-κB 通路。D-psicose 保护胰腺 β 胰岛、改善高血糖症和高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝。
    D-Psicose (Standard)
  • HY-N0469R
    L-Lysine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine (Standard)
  • HY-175288
    αMβ2 integrin agonist-1

    		Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    αMβ2 integrin agonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性 αMβ2整合素 (αMβ2 integrin) 激动剂，具有抗炎活性 (EC50=1.4 nM)。αMβ2 integrin agonist-1 激活整合素介导的细胞黏附及 JNK/ERK 信号通路。αMβ2 integrin agonist-1 诱导肿瘤相关巨噬细胞极化，增强抗肿瘤T细胞免疫应答。αMβ2 integrin agonist-1 有望用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。
    αMβ2 integrin agonist-1
  • HY-109692
    GPR120 Agonist 5

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GPR120 Agonist 5 (compound 12) 是一种以 GPR120 为靶点的激动剂 (EC50=1.2 μM)。GPR120 Agonist 5 通过与 GPR120 受体结合，促进类胰高血糖素-1 (GLP-1) 的释放，GLP-1 进而与其在胰腺 β 细胞上的受体结合，增加胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。GPR120 Agonist 5 还有助于减轻慢性低度炎症，这在肥胖、胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的发病机制中起着重要作用。GPR120 Agonist 5 可用于对 GPR120 在代谢和炎症疾病中作用机制的研究。
    GPR120 Agonist 5
  • HY-173149
    CDD-2789

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) TGF-beta/Smad TGF-β Receptor Cancer
    CDD-2789 是一种靶向 Activin receptor type 1 (ALK2, 又称 ACVR1) 的高选择性小分子抑制剂，通过抑制 ALK2/ALK1 介导的 SMAD1/5 信号通路，有效阻断 BMP 和 activin A 所诱导的下游磷酸化反应。CDD-2789 在 NanoBRET 细胞模型中表现出对 ALK2 IC50 为 0.54 µM 的抑制活性。CDD-2789 有望用于 ALK2 相关疾病研究，包括脑干胶质瘤 (DIPG)、室管膜瘤、子宫内膜癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等。
    CDD-2789
  • HY-W072025
    CYP2E1-IN-1

    		Cytochrome P450 Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    CYP2E1-IN-1 (Compound 10) 是口服有效的细胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 抑制剂，Kd 为 7.02 μM，IC50 为 1.64 μM，Ki 为 0.897 μM。CYP2E1-IN-1 通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路，抑制 ROS 生成，从而缓解胰腺损伤。CYP2E1-IN-1 具有显著的抗炎和抗氧化活性，能有效减轻严重急性胰腺炎 (SAP) 的炎症和氧化应激。CYP2E1-IN-1 能够用于 SAP 和其他炎症相关疾病的研究。
    CYP2E1-IN-1
  • HY-110353
    CU-T12-9
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂，EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统，又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，致使下游 TNF-α，IL-10，和 iNOS 增加，从而提高身体的免疫反应。
    CU-T12-9
  • HY-124295
    Imofinostat

    ABT-301; MPT0E028; TMU-C-0012

    		 HDAC Akt Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Imofinostat (ABT-301; MPT0E028) 是一种具有口服活性的选择性HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC6的 IC50 分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。Imofinostat 对 HDAC8 有较弱的抑制作用 (IC50 为 2.5 μM)，但对 HDAC4 无抑制作用 (IC50>10 μM)。Imofinostat 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来降低 B 细胞淋巴瘤的存活率，并具有强大的直接 Akt 靶向能力，可降低 B 细胞淋巴瘤中的 Akt 磷酸化。Imofinostat 具有广谱抗肿瘤活性，包括结直肠癌、B 细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺癌，同时在肺气肿和肺纤维化等非肿瘤疾病中也具有研究潜力。
    Imofinostat

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