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primary human T Cells

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153220
    NX-2127

    		PROTACs Btk Cancer
    NX-2127 (Compound 28) 是一种口服有效的、靶向 Btk 的 PROTAC 降解剂。 NX-2127 抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，有效降解浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 还刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。(粉色: BTK ligand 10 (HY-168302); 黑色: (R)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline (HY-168348); 蓝色: Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)
    NX-2127
  • HY-N4053
    Heraclenin

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    独活内酯 Heraclenin，是一种天然呋喃香豆素，通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖，这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-148842
    C14-4

    		Liposome Others
    C14-4 是一种用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs) 的可电离脂质。C14-4 可以增强 mRNA 递送，能够将 mRNA 递送至原代人 T 细胞从而诱导功能性蛋白表达。C14-4 具有高转染效率和低细胞毒性。
    C14-4
  • HY-P5307
    Peptide A5K

    INF7-A5K-TAT

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞治疗领域极具应用潜力。
    Peptide A5K
  • HY-174760
    Human CCL22 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL22 mRNA 编码人类 CC 基序趋化因子配体 22 (CCL22) 蛋白，该蛋白是一种对单核细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞和慢性活化 T 淋巴细胞具有趋化活性的细胞因子。CCL22 对原代活化 T 淋巴细胞也表现出轻微的趋化活性，但对中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和静息 T 淋巴细胞没有趋化活性。
    Human CCL22 mRNA
  • HY-174713
    Human FASLG mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human FASLG mRNA编码人类Fas配体（FASLG）蛋白，该蛋白属于肿瘤坏死因子超家族。FASLG的主要功能是诱导与FAS结合引发的细胞凋亡。FAS/FASLG信号通路对免疫系统调节至关重要，包括T细胞的活化诱导细胞死亡（AICD）和细胞毒性T淋巴细胞诱导的细胞死亡。该通路也与多种癌症的进展有关。
    Human FASLG mRNA
  • HY-175281
    SJ11646

    		PROTACs Src Discoidin Domain Receptor Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    SJ11646 是一种基于 Dasatinib (HY-10181) 的 LCK PROTAC 降解剂，其 DC50 为 0.00838 pM。SJ11646 对 LCK 激活的 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 细胞和原发性白血病样本具有强效细胞毒性，可显著延长 LCK 信号抑制时间，并诱导 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。SJ11646 可与 51 种人类激酶 (尤其是 ABL1、KIT 和 DDR1) 高亲和力结合。SJ11646 在 T-ALL 小鼠模型中表现出卓越的抗白血病疗效。粉色：LCK ligand (HY-107447)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-163169)；黑色：linker (HY-76667)
    SJ11646
  • HY-P5307A
    Peptide A5K acetate

    INF7-A5K-TAT acetate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Peptide A5K (INF7-A5K-TAT) acetate 是一种源自 HA2-TAT 融合支架的两亲性多肽。Peptide A5K acetate 能与 CRISPR 核糖核蛋白非共价结合，高效递送至细胞中，如原代人 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞等。Peptide A5K acetate 可实现低毒、精准、多重的基因组编辑，在细胞治疗领域极具应用潜力。
    Peptide A5K acetate
  • HY-168074
    4″-C18 EGCG

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    4″-C18 EGCG 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值分别为 3.74 和 0.81 μM。4″-C18 EGCG 抑制碳水化合物水解酶，减少氧化应激和炎症，具有抗糖尿病活性。4″-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、非癌细胞系 3T3-L1 和 HEK 293 的细胞毒性达 50 μM。
    4″-C18 EGCG
  • HY-P991328
    MAb604.107

    		Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107
  • HY-175780
    CD28-IN-1

    		CD28 IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Cancer
    CD28-IN-1 (Compound 19MS-5) 是一种 CD28 抑制剂，其 KD 为 12.48 μM。CD28-IN-1 与 CD28 具有优异的结合能力，并能有效抑制 CD28-B7 相互作用。CD28-IN-1 可抑制 CD28 驱动的免疫激活，并抑制与肿瘤球体和人上皮组织共培养的原代人 T 细胞中细胞因子 (IFN-γ、IL-2 和 TNF-α) 的产生。CD28-IN-1 可用于肿瘤免疫研究。
    CD28-IN-1
  • HY-160267
    iPAF1C

    		HIV Infection Neurological Disease Cancer
    iPAF1C 是一种聚合酶相关因子 1 复合物 (PAF1C) 的抑制剂，特异性靶向 CTR9 (PAF1C 的关键亚单位) 的 PAF1 结合槽。iPAF1C 通过干扰 PAF1-CTR9 相互作用破坏 PAF1C 组装。iPAF1C 选择性地损害 BRD4 介导的 PAF1 向低氧应答基因染色质的募集，并抑制 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 暂停释放。iPAF1C 以剂量依赖性方式增加 HIV-1 NL4.3 Nef-IRES-GFP 感染的原代人 CD4+T 细胞数量。PAF1C 可用于感染和与异常低氧适应相关的疾病 (如癌症、神经系统疾病) 的研究。
    iPAF1C

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