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rat liver microsomal

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107410
    SC-26196
    3 篇文献验证

    		 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Inflammation/Immunology
    SC-26196 是一种有效的，具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 μM)。具有抗炎活性。
    SC-26196
  • HY-N4193
    Glabrol
    3 篇文献验证

    		 Acyltransferase Cardiovascular Disease
    光甘草醇 Glabrol (Compound 1) 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮，是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶)抑制剂，对大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50 值为 24.6 μM。
    Glabrol
  • HY-150508
    MK-0159

    		CD38 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MK-0159 是一种具有口服活性的和选择性的 CD38 抑制剂，对人、小鼠和大鼠 CD38 的 IC50 分别为 22、3 和 70 nM。MK-0159 对人和啮齿动物的肝脏微粒体也显示出良好的稳定性。MK-0159 增加全血和心脏的 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)，降低 ADPR (二磷酸腺苷核糖)。
    MK-0159
  • HY-100299A
    RPR107393

    		Farnesyl Transferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    RPR107393 是一种口服有效的选择性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。RPR107393 抑制大鼠肝微粒体角鲨烯合酶，IC50 值为 0.8 nM。RPR107393 通过增加细胞内法呢醇及其衍生物来抑制脂肪酸的生物合成，从而降低甘油三酯的生物合成。RPR107393 可降低大鼠和狨猴的血浆胆固醇。RPR107393 可用于代谢性疾病的相关研究，例如高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化。
    RPR107393
  • HY-100299
    RPR107393 free base

    		Farnesyl Transferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    RPR107393 free base 是一种口服有效的选择性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂。RPR107393 free base 抑制大鼠肝微粒体角鲨烯合酶，IC50 值为 0.8 nM。RPR107393 free base 通过增加细胞内法呢醇及其衍生物来抑制脂肪酸的生物合成，从而降低甘油三酯的生物合成。RPR107393 free base 可降低大鼠和狨猴的血浆胆固醇。RPR107393 free base 可用于代谢性疾病的相关研究，例如高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化[1][2]。
    RPR107393 free base
  • HY-16197
    Epicochlioquinone A

    		Acyltransferase Inflammation/Immunology
    Epicochlioquinone A 能抑制大鼠肝微粒体 ACAT，IC50 为 1.7 μM，抑制血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT），IC50 为 15.8 μM，在 75mg/kg 剂量下可抑制大鼠 50% 的胆固醇吸收。
    Epicochlioquinone A
  • HY-113587
    Nicoclonate hydrochloride

    Nicoclonol hydrochloride

    		 Others Others
    Nicoclonate (hydrochloride)(Nicoclonol (hydrochloride)) 是一种抗血脂剂。
    Nicoclonate hydrochloride
  • HY-177148
    G256

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    G256 (Compound 1) 是一种脒基腙。G256 也可被认为是氨基胍的席夫碱。G256 具有抗心律失常活性。G256 是 NOH-G256 的还原形式，由兔和大鼠肝脏匀浆在 NADPH 和 NADH 存在下经微粒体酶制备而成。
    G256
  • HY-177148A
    G256 dihydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    G256 (Compound 1) (dihydrochloride) 是一种脒基腙。G256 (dihydrochloride) 也可被认为是氨基胍的席夫碱。G256 (dihydrochloride) 具有抗心律失常活性。G256 (dihydrochloride) 是 NOH-G256 的还原形式，由兔和大鼠肝脏匀浆在 NADPH 和 NADH 存在下经微粒体酶制备而成。
    G256 dihydrochloride
  • HY-B2097
    Incadronate disodium

    YM 175; Bisphonal

    		 Farnesyl Transferase Metabolic Disease
    因卡膦酸二钠 Incadronate disodium (YM 175) 是一种双膦酸盐，对骨吸收具有强效抑制活性。Incadronate disodium 通过增加循环甲状旁腺激素间接刺激肾脏 25-羟基维生素 D-1-羟化酶。Incadronate disodium 是一种降胆固醇剂，是大鼠肝微粒体角鲨烯合酶强效抑制剂 (Ki=57 nM)。Incadronate disodium 可抑制小鼠巨噬细胞 J774 细胞中的固醇生物合成 (IC50=64 μM)。Incadronate disodium具有用于恶性肿瘤研究潜力。
    Incadronate disodium
  • HY-B0847S
    Propiconazole-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC50s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
    Propiconazole-d7
  • HY-B0847S1
    Propiconazole-d3 nitrate

    		Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC50s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED50s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
    Propiconazole-d3 nitrate

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