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sodium glucose co-transporter

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-10449A
    Luseogliflozin hydrate

    TS 071 hydrate

    		 SGLT Metabolic Disease
    鲁格列净水合物 Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Luseogliflozin hydrate
  • HY-N0142
    Phloretin
    15 篇以上引用文献

    NSC 407292; RJC 02792

    		 SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin
  • HY-123011
    Henagliflozin

    SHR3824

    		 SGLT Metabolic Disease
    Henagliflozin (SHR3824) 是一种有效的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白 2 （SGLT2）抑制剂，作用于人 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50值分别为 2.38 和 4324 nM。 Henagliflozin 可用于糖尿病研究。
    Henagliflozin
  • HY-109092
    Licogliflozin
    1 篇文献验证

    LIK066

    		 SGLT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。
    Licogliflozin
  • HY-15409
    Empagliflozin
    最多引用文献
    75 篇文献验证

    BI 10773

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    恩格列净 Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin
  • HY-109144
    Enavogliflozin

    DWP-16001

    		 SGLT Metabolic Disease
    Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病活性分子，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。
    Enavogliflozin
  • HY-168989
    Olorigliflozin

    		SGLT Metabolic Disease
    Olorigliflozin 是一种钠葡萄糖共转运蛋白 (sodium glucose co-transporter) 抑制剂，具有抗高血糖作用。
    Olorigliflozin
  • HY-N0142R
    Phloretin (Standard)

    NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)

    		 Reference Standards SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素（标准品） Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin (Standard)
  • HY-112807
    SGLT inhibitor-1

    		SGLT Metabolic Disease
    SGLT inhibitor-1 是一种有效的钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLTs) 双抑制剂，抑制 hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 分别为 43 nM 和 9 nM。
    SGLT inhibitor-1
  • HY-153113
    Rongliflozin

    DJT1116PG

    		 SGLT Endocrinology
    Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Rongliflozin
  • HY-109018
    Velagliflozin
    1 篇文献验证

    		 SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin
  • HY-15409S
    Empagliflozin-d4

    BI 10773-d4

    		 SGLT Metabolic Disease
    恩格列净-d4 Empagliflozin-d4 是 Empagliflozin 氘代物。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin-d4
  • HY-116223
    Tianagliflozin

    		SGLT Metabolic Disease
    Tianagliflozin 是一种钠/葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT-2)抑制剂，具有研究 2 型糖尿病的潜力。
    Tianagliflozin
  • HY-15409R
    Empagliflozin (Standard)

    BI 10773 (Standard)

    		 Reference Standards SGLT Metabolic Disease
    恩格列净(Standard) Empagliflozin (Standard)是 Empagliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin (Standard)
  • HY-109092A
    rel-Licogliflozin

    rel-LIK066

    		 SGLT Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    rel-Licogliflozin 是 Licogliflozin (HY-109092) 的相对构型。Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。
    rel-Licogliflozin
  • HY-15409S2
    Empagliflozin-d6

    BI 10773-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds SGLT Metabolic Disease Cancer
    Empagliflozin-d6 (BI 10773-d6) 是氘代标记的 Empagliflozin. Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin-d6
  • HY-15409S1
    Empagliflozin-13C6

    BI 10773-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Empagliflozin-13C6 (BI 10773-13C6) 是 13C 标记的 Empagliflozin. Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的IC50 为 3.1 nM。
    Empagliflozin-13C6
  • HY-109018A
    Velagliflozin proline
    1 篇文献验证

    		 SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline
  • HY-122613
    YM543 free base

    		SGLT Metabolic Disease
    YM543 free base 是一种口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 2 抑制剂。YM543 free base 降低血糖水平。YM543 free base 可用于糖尿病研究。
    YM543 free base
  • HY-109018B
    Velagliflozin proline hydrate
    1 篇文献验证

    		 SGLT Metabolic Disease
    Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。 特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。
    Velagliflozin proline hydrate
  • HY-10450
    Dapagliflozin
    50 篇以上引用文献

    BMS-512148

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净 Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin
  • HY-12611
    Sergliflozin etabonate

    GW-869682X

    		 SGLT Metabolic Disease
    Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。
    Sergliflozin etabonate
  • HY-13414
    Remogliflozin

    Remogliflozin A

    		 SGLT Metabolic Disease
    Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂，对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。Remogliflozin 是 Remogliflozin etabonate(HY-14945) 的活性形式。
    Remogliflozin
  • HY-14902
    Tofogliflozin

    CSG452

    		 SGLT Metabolic Disease
    托格列净 Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。
    Tofogliflozin
  • HY-13413
    Tofogliflozin hydrate
    4 篇文献验证

    CSG-452 hydrate

    		 SGLT Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    托格列净一水合物 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC50 值为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 Ki 值分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。
    Tofogliflozin hydrate
  • HY-10450S5
    Dapagliflozin-13C6-1

    		Isotope-Labeled Compounds SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净-13C6-1 Dapagliflozin-13C6-1 是 13C 标记的 Dapagliflozin。Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin-13C6-1
  • HY-10450R
    Dapagliflozin (Standard)

    BMS-512148 (Standard)

    		 Reference Standards SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净(Standard) Dapagliflozin (Standard)是 Dapagliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin (Standard)
  • HY-15461
    Ertugliflozin
    3 篇文献验证

    PF-04971729

    		 SGLT Metabolic Disease
    埃格列净 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin
  • HY-114308
    SGL5213

    		SGLT Metabolic Disease
    SGL5213是一种有效的、口服有效的、低吸收性钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 1 (SGLT1)的抑制剂，其对 hSGLT1 和hSGLT2 的IC50 值分别为 29 nM 和 20 nM。SGL5213 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SGL5213
  • HY-106158
    T-1095

    		SGLT Metabolic Disease
    T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。
    T-1095
  • HY-10450S3
    Dapagliflozin-13C6

    BMS-512148-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Dapagliflozin-13C6 (BMS-512148-13C6) 是 13C 标记的 Dapagliflozin. Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin-13C6
  • HY-10450S2
    Dapagliflozin-d4

    BMS-512148-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds SGLT Metabolic Disease Cancer
    Dapagliflozin-d4 (BMS-512148-d4) 是氘代标记的 Dapagliflozin. Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin-d4
  • HY-15461A
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
    3 篇文献验证

    PF-04971729 L-pyroglutamic acid

    		 SGLT Metabolic Disease
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
  • HY-10449
    Luseogliflozin

    TS 071

    		 SGLT Metabolic Disease
    鲁格列净 Luseogliflozin (TS 071) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 值为 2.26 nM，对其选择性是对 SGLT1 的约 1765 倍 (IC50，3990 nM)。Luseogliflozin 有研究糖尿病的潜力。
    Luseogliflozin
  • HY-101122
    LX2761

    		SGLT Metabolic Disease
    LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
    LX2761
  • HY-103023
    CLP290
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有研究多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ (HY-13753) 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。
    CLP290
  • HY-15461S
    Ertugliflozin-d5

    PF-04971729-d5

    		 SGLT Metabolic Disease
    埃格列净-d5 Ertugliflozin-d5 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin-d5
  • HY-15461R
    Ertugliflozin (Standard)

    PF-04971729 (Standard)

    		 Reference Standards SGLT Metabolic Disease
    埃格列净(Standard) Ertugliflozin (Standard)是 Ertugliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin (Standard)
  • HY-15461S1
    Ertugliflozin-d9

    PF-04971729-d9

    		 SGLT Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    埃格列净-d9 Ertugliflozin-d9 是氘代标记的 Ertugliflozin (HY-15461)。Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
    Ertugliflozin-d9
  • HY-I1120
    SGLT2-IN-1

    		SGLT Metabolic Disease
    依帕列净杂质19 SGLT2-IN-1 (Compound 5) 是钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) 的抑制剂，在过表达 hSGLT2 的 CHO 细胞中的 IC50 为 33 nM。SGLT2-IN-1 对 SGLT2 的选择性优于 SGLT1。SGLT2-IN-1 是达格列净的活性代谢物。
    SGLT2-IN-1
  • HY-10450A
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
    50 篇以上引用文献

    BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净一水丙二醇 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，用于糖尿病 (DM) 的研究，是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
  • HY-14945
    Remogliflozin etabonate

    GSK189075

    		 SGLT Metabolic Disease
    瑞格列净乙酸酯 Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的，选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂，对 hSGLT2，rSGLT2，hSGLT1，rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM，43.1 μM，2.14 μM，8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体，在体内被代谢成其活性形式，瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
    Remogliflozin etabonate
  • HY-I1120R
    SGLT2-IN-1 (Standard)

    		SGLT Metabolic Disease
    依帕列净杂质19 (标准品) SGLT2-IN-1 (Standard) 是 SGLT2-IN-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SGLT2-IN-1 (Compound 5) 是钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) 的抑制剂，在过表达 hSGLT2 的 CHO 细胞中的 IC50 为 33 nM。SGLT2-IN-1 对 SGLT2 的选择性优于 SGLT1。SGLT2-IN-1 是达格列净的活性代谢物。
    SGLT2-IN-1 (Standard)
  • HY-10450AR
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (Standard)

    BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate (Standard)

    		 Reference Standards SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净一水丙二醇 (Standard) Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (Standard) 是 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，用于糖尿病 (DM) 的研究，是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (Standard)
  • HY-17638A
    Mizagliflozin (sebacate)

    DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)

    		 SGLT Neurological Disease
    Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂，具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性，改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
    Mizagliflozin (sebacate)

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