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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5228A
    KSDSC TFA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    KSDSC TFA 是一种五肽，与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此，KSDSC TFA 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料，用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。
    KSDSC TFA
  • HY-160477
    DC-SX029

    		PIKfyve NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    DC-SX029 是一种口服有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 KD 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用，从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029 不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。
    DC-SX029
  • HY-101533
    AZD-5991
    10 篇以上引用文献

    		 Bcl-2 Family Cancer
    AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM， SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。
    AZD-5991
  • HY-162960
    pan-KRAS degrader 1

    		Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 1 (Compound 1) 是一种泛 KRAS 降解剂，表面等离子体共振 （SPR） 对 KRASG12V 的解离常数 Ki 值为 25 nM。pan-KRAS degrader 1 具有抗肿瘤活性。
    pan-KRAS degrader 1
  • HY-101533B
    AZD-5991 (S-enantiomer)

    		Bcl-2 Family Cancer
    AZD-5991 S-enantiomer 是 AZD-5991 的低活性 S 型对映体。AZD-5991 S-enantiomer 是一种 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 6.3 μM，SPR 实验检测的 Kd 为 0.98 μM。
    AZD-5991 (S-enantiomer)
  • HY-P9949
    Reslizumab

    Sch 55700

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。
    Reslizumab
  • HY-13963
    ZCL278
    3 篇文献验证

    		 Ras Dengue Virus VSV Arenavirus Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    ZCL278 是一种具有选择性的 Cdc42 抑制剂，在荧光滴定实验中的 Kd 值为 6.4 μM，在表面等离子体共振 (SPR) 测量中的值为 11.4 μM。ZCL278 能够破坏 Cdc42 与 ITSN 的相互作用，同时也能抑制 GTP 与 GDP 的结合。ZCL278 对多种有包膜的病毒具有抑制作用，但对非有包膜的病毒无效。ZCL278 可用于砷神经毒性及 HER2 阳性胃癌 (GC) 的研究。
    ZCL278
  • HY-P5228
    KSDSC

    		Biochemical Assay Reagents Others
    KSDSC 是一种五肽，与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此，KSDSC 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料，用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。
    KSDSC
  • HY-13963S
    ZCL278-13C

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection Cancer
    ZCL278-13C is 13C 是 13C 标记的 ZCL278 (HY-13963). ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂，直接结合到 Cdc42，且抑制其功能，Kd 为 11.4 μM。
    ZCL278-13C
  • HY-160481
    MG-1102

    		Tau Protein MicroRNA Neurological Disease
    MG-1102 是一流的单体 tau 和 pre-miRNA-146a 的双重结合剂。MG-1102 对 miRNA146a 具有特异性抑制作用，对双标记 pre-miRNA146a 和单标记 pre-miRNA146a 的 IC50 值分别为 0.21 μM 和 0.36 μM。MG-1102 与 tau 单体相互作用，通过表面等离子共振 (SPR) 测得 Kd 为 3.21 μM。MG-1102 是一种多靶标配体 (MTDL)，具有用于阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    MG-1102
  • HY-P10065
    RKLLW-NH2

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    RKLLW-NH2 是组织蛋白酶 L 抑制剂。
    RKLLW-NH2

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