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76

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

生化试剂

4

多肽产品

3

抗体抑制剂

11

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152857

    LY3473329

    LDLR Cardiovascular Disease
    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂,能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用,防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
    Muvalaplin
  • HY-103157
    PD146176
    5 篇文献验证

    NSC168807

    Autophagy Ferroptosis Cardiovascular Disease
    PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂,对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
    PD146176
  • HY-169421

    Sodium Channel Cancer
    Nav1.7-IN-18 (Compound 31) 是一种 Nav1.7 抑制剂,Ki 值为 4.9 nM,IC50 为 13 nM,在遗传性红斑肢痛症 (IEM) 的转基因小鼠中具有镇痛作用。
    Nav1.7-IN-18
  • HY-P4885

    AβpE3-40

    Amyloid-β Neurological Disease
    Glp-Amyloid-β (3-40) Peptide (human) (AβpE3-40) 是从 24 月龄淀粉样前体蛋白转基因小鼠中分离的少量焦谷氨酸修饰的
    Glp-amyloid-β (3-40) peptide (human)
  • HY-103157R

    NSC168807 (Standard)

    Reference Standards Autophagy Ferroptosis Cardiovascular Disease
    PD146176 (Standard)是 PD146176 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂,对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
    PD146176 (Standard)
  • HY-P991307

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BND-35 是一种靶向 LILRB4/ILT3/CD85k 的人类单克隆抗体 (mAb)。BND-35 可阻断 ILT3 与 APOE 和纤连蛋白相互作用,增强各种髓系细胞促炎活性,并逆转 ILT3 介导的不同抑制性髓系细胞对 T 细胞的免疫抑制。BND-35 在 hILT3 转基因小鼠肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。
    BND-35
  • HY-50884

    γ-secretase Neurological Disease
    BMS 433796 是一种 γ-分泌酶抑制剂,用于阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型,可降低 Aβ 活性。
    BMS 433796
  • HY-P1735

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的,可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。
    Moth Cytochrome C (MCC) (88-103)
  • HY-163913

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLproIC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制,EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性,具有广谱的抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-IN-5
  • HY-P1787

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位,在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中,能够降低淀粉样蛋白的沉积。
    β-Amyloid (4-10)
  • HY-N1534

    25-Deoxyecdysterone

    Others Others
    松甾酮A Ponasterone A (25-Deoxyecdysterone) 是一种蜕皮激素,对蜕皮激素受体有很强的亲和力。 Ponasterone A 是细胞和转基因动物中基因表达的有效调节剂,使报告基因能够快速打开和关闭。
    Ponasterone A
  • HY-147706

    Others Cancer
    AR524具有比已知的转基因抑制剂kifunensine更高的抑制活性。同时,AR524基于转基因抑制对CCC的破坏,抑制了低浓度(10μM)下人类恶性细胞的球体形成。
    AR524
  • HY-156842

    Amyloid-β Neurological Disease
    MCAAD-3 是一种近红外 Aβ 成像探针,具有血脑屏障穿透性。MCAAD-3 对 Aβ 聚合物的亲和力强 (Ki >106 nM),可标记转基因小鼠大脑中的 Aβ 斑块。
    MCAAD-3
  • HY-169224

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂,对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用,可降低抗病毒耐药性的风险。
    SARS-CoV-2-IN-100
  • HY-B0957

    Erythromycin ethyl succinate; EES

    Bacterial HIV Autophagy Antibiotic Infection
    琥乙红霉素 Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素,有用于多种细菌感染的潜能,具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
    Erythromycin Ethylsuccinate
  • HY-157261

    Others Others
    UNC2383 是一种寡核苷酸增强化合物,可以增强反义寡核苷酸 (ASO) 和剪接转换寡核苷酸 (SSO) 的效果。
    UNC2383
  • HY-149430

    Amyloid-β Neurological Disease
    YIAD-0205 是一种口服有效的 Aβ(1?42) 聚集抑制剂。YIAD-0205 在五种家族性 AD 突变 (5XFAD) 的 AD 转基因小鼠模型中,表现出体内效力。
    YIAD-0205
  • HY-125172

    Polyglutamine Aggregation inhibitor III

    Huntingtin Others
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂(重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50s 分别为 25 和 0.05 μM)。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集,并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)(100 和 200 mg/kg)可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8
  • HY-124322

    Beta-secretase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NB-360 是一种有效的,脑穿透性,口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征,并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶,组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
    NB-360
  • HY-164510

    Cytochrome P450 Others
    N-Formyldemecolcine 是一种秋水仙碱前体,含有秋水仙碱的特征性托酚酮环和药效团。可以通过基因工程构建转基因本氏烟,和非典型细胞色素 P450,催化产生秋水仙碱独特碳支架,从头生物合成合成 N-Formyldemecolcine。
    N-Formyldemecolcine
  • HY-N6608
    Physostigmine
    1 篇文献验证

    Eserine

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    毒扁豆碱 Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
    Physostigmine
  • HY-101954

    ORI-9020; SB-9000

    HBV Infection
    Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
    Inarigivir
  • HY-122989

    DYRK Inflammation/Immunology
    Aristolactam BIII是一种有效的 DYRK1A 抑制剂,体外抑制DYRK1A的激酶活性 (IC50=9.67 nM)。Aristolactam BIII 可逆转 DYRK1A 转基因 (TG) 小鼠源性成纤维细胞的增殖缺陷和ds样果蝇模型的神经和表型缺陷。
    Aristolactam BIII
  • HY-172504

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG5000-KAA 可用于药物递送。
    DSPE-PEG5000-KAA
  • HY-172503

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
    DSPE-PEG2000-KAA
  • HY-172503A

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG3400-KAA 可用于药物递送。
    DSPE-PEG3400-KAA
  • HY-172502

    Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-KAA 是由 DSPE 和 CKAAKNK (KAA) 肽组成的 PEG 化合物。CKAAKNK 特异性结合 RIP-Tag2 转基因小鼠的肿瘤血管。DSPE-PEG1000-KAA 可用于药物递送。
    DSPE-PEG1000-KAA
  • HY-B0342R

    Methylglucamine (Standard); Meglumin (Standard); Methylglucamin (Standard)

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    葡甲胺 (Standard) Meglumine (Standard) 是 Meglumine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meglumine (Methylglucamine) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine 常在活性分子中用作赋形剂,并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。
    Meglumine (Standard)
  • HY-B0342

    Methylglucamine; Meglumin; Methylglucamin

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    葡甲胺 Meglumine (Methylglucamine) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine 常在活性分子中用作赋形剂,并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。
    Meglumine
  • HY-B1266
    Physostigmine salicylate
    1 篇文献验证

    Eserine salicylate

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    水杨酸毒扁豆碱 Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
    Physostigmine salicylate
  • HY-N2320
    Physostigmine hemisulfate
    1 篇文献验证

    Eserine hemisulfate

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    毒扁豆碱半硫酸盐 Physostigmine hemisulfate (Eserine hemisulfate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine hemisulfate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine hemisulfate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine hemisulfate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
    Physostigmine hemisulfate
  • HY-164547

    Porcupine Wnt β-catenin Cancer
    WHN-88 是一种 Porcupine (PORCN) 抑制剂。WHN-88 可以消除 Wnt 配体的棕榈酰化并阻止其分泌和随后的 Wnt/β-catenin 信号转导。WHN-88 可以抑制癌细胞干性,抑制 MMTV-Wnt1 转基因小鼠中乳腺肿瘤的发生发展。
    WHN-88
  • HY-118543

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cardiovascular Disease
    TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂,可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用,诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成,并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。
    TM6089
  • HY-101954A

    ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium

    HBV Infection Inflammation/Immunology
    Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物,可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂,可激活细胞内的先天免疫。
    Inarigivir ammonium
  • HY-N6608S

    Eserine-d3

    Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    毒扁豆碱-d3 Physostigmine-d3 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
    Physostigmine-d3
  • HY-139973

    Amyloid-β Neurological Disease
    OAB-14 是一种 Bexarotene 衍生物,通过增加 APP/PS1 小鼠的 β-淀粉样蛋白清除率,改善阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。OAB-14 可有效改善 APP/PS1 转基因小鼠内体自噬溶酶体途径的功能障碍。
    OAB-14
  • HY-138669

    PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    C004019 是一种能透过血脑屏障的和靶向 tau 的小分子 PROTAC。C004019 可同时招募 tau 和 E3 连接酶,通过促进 tau 的泛素化和蛋白酶体依赖性的降解,有效清除 tau 蛋白,进而改善阿尔兹海默症 (AD) 小鼠的突触和认知功能。C004019 可用于 AD 及 tau 蛋白相关疾病研究。(Pink: Ligand for target protein (HY-138679); Black: linker (HY-140189); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-138678))
    C004019
  • HY-123033

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside
  • HY-16950
    4-Hydroxytamoxifen
    25 篇以上引用文献

    (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    4-羟基他莫昔芬 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效,选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 也是 Tamoxifen (HY-13757A) 在体内的活性代谢形式,可用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。
    4-Hydroxytamoxifen
  • HY-123033A
    Nicotinamide riboside chloride
    10 篇以上引用文献

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside chloride
  • HY-N1414A

    Bcl-2 Family Apoptosis Neurological Disease
    3′,6-Disinapoylsucrose 一种具有口服有效性的寡糖, 具有抗抑郁,抗焦虑和抗氧化活性。3′,6-Disinapoylsucrose 通过降低海马神经元 Bax/B 细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2) 的比例,抑制神经细胞凋亡,并且激活 CREB/BDNF 信号通路改善了 APP/PS1 转基因小鼠的认知功能。
    3′,6-Disinapoylsucrose
  • HY-135470

    P-7138

    Bacterial Infection
    Nifurpirinol (P-7138) 是一种细菌硝基还原酶 (NTR) 的选择性前体底物。NTR 催化 Nifurpirinol 还原生成细胞毒性代谢物,以诱导靶细胞凋亡。Nifurpirinol 可选择性消融转基因斑马鱼模型中表达 NTR 的细胞,如胰腺 β 细胞、成骨细胞、多巴胺能神经元和足细胞。Nifurpirinol 可用于再生研究和局灶节段性肾小球硬化症 (FSGS) 等疾病建模。
    Nifurpirinol
  • HY-123033C
    Nicotinamide riboside malate
    10 篇以上引用文献

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside malate
  • HY-123033D

    Endogenous Metabolite Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Nicotinamide riboside (triflate) 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside (triflate) 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside (triflate) 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside (triflate)
  • HY-123033B

    Sirtuin Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
    Nicotinamide riboside tartrate
  • HY-P99022

    Amyloid-β Neurological Disease
    更汀芦单抗 Gantenerumab 是一种全人源化抗 Aβ IgG1 单克隆抗体。Gantenerumab 能特异性结合 Aβ 纤维和斑块,可用于阿尔茨海默病研究。
    Gantenerumab
  • HY-12372

    IAP Caspase Cancer
    Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP 的 BIR3 结构域,结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。
    Sanggenon G
  • HY-B1266R

    Eserine salicylate (Standard)

    Reference Standards Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    水杨酸毒扁豆碱 (Standard) Physostigmine (salicylate) (Standard) 是 Physostigmine (salicylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
    Physostigmine salicylate (Standard)
  • HY-100384
    NKL 22
    1 篇文献验证

    HDAC Neurological Disease
    NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC3IC50 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC50≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。
    NKL 22
  • HY-145313

    Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂,IC50 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性,并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化,还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。
    TTBK1-IN-2

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