2. 诱导疾病模型产品 Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Apoptosis
  3. 遗传工程疾病模型 Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis
  4. Tamoxifen

Tamoxifen  (Synonyms: 他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen)

目录号: HY-13757A 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tamoxifen Chemical Structure

Tamoxifen Chemical Structure

CAS No. : 10540-29-1

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥190
In-stock
200 mg ￥300
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g ￥690
In-stock
5 g ￥2750
In-stock
10 g ￥3500
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WB

    Tamoxifen purchased from MCE. Usage Cited in: Redox Biol. 18 October 2022, 102509.

    Expression of TFRC in primary fibroblasts from TFRCflox/flox and TFRC−/− mice was assessed by western blot after 5 days of Tamoxifen intraperitoneal injection and 7 days of waiting.

    Tamoxifen purchased from MCE. Usage Cited in: Clin Transl Med. 2020 Jan;10(1):137-150.  [Abstract]

    Different transmission of MAPK8/FoxO signaling pathway in breast cancer cells (MCF-7, T47D, ZR-75, and MDA-MB-231) and liver cells (LO2) exposed to TAM (Tamoxifen).

    Tamoxifen purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Commun Signal. 2019 May 23;17(1):50.  [Abstract]

    Tamoxifen inhibits the growth and metastasis of prostate tumors in vivo. Western blot analysis of the indicated proteins in prostate primary tumors tissues.

    查看 Estrogen Receptor/ERR 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Estrogen receptor ERα ERβ ERRα ERRβ ERRγ

    查看 HSP 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    HSP40 HSP70 HSP90 HSP105 HSF1 HSP HSPA5

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Tamoxifen (ICI 47699) is an orally active, selective estrogen receptor modulator (SERM) which blocks estrogen action in breast cells and can activate estrogen activity in other cells, such as bone, liver, and uterine cells[1][2][3]. Tamoxifen is a potent Hsp90 activator and enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity. Tamoxifen also potent inhibits infectious EBOV Zaire and Marburg (MARV) with IC50 of 0.1 µM and 1.8 µM, respectively[5]. Tamoxifen activates autophagy and induces apoptosis[4]. Tamoxifen also can induce gene knockout of CreER(T2) transgenic mouse[6].

    IC50 & Target[1][4]

    Estrogen receptor

     

    HSP90

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Tamoxifen (ICI 47699) 对 MCF-7 细胞 (EC50=1.41 μM) 表现出强烈的抑制作用，对 T47D 细胞 (EC50=2.5 μM) 的抑制作用较小，但不影响 MDA-MB-231 细胞[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Tamoxifen 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    向突变前小鼠注射 Tamoxifen (75 mg/kg；在 6 周龄时注射 5 天) 可导致 floxed 外显子切除，从而导致基因敲除[3]。
    血液药代动力学参数表明: 最大血浆浓度为 1566 ng/mL，从 0 到 24 小时血浆浓度-时间曲线下的总面积为 4757 ng h/mL，从 0 到 1 的血浆浓度-时间曲线下的总面积为 5006 ng h/mL, 半衰期为 5.8 h (295–340 g) (雄性Sprague-Dawley大鼠 (Tamoxifen 10 mg/kg；i.v.))[10]。
    诱导肝损伤模型[8][9]
    致病原理
    Tamoxifen 会降低己糖单磷酸旁路，从而增加大鼠肝细胞中氧化应激的发生率，导致肝脏损伤。
    具体造模方法
    Rat：Albino rat &bull ; female &bull ; period: 7 days
    Administration: 45 mg/kg •ip • once daily for 7 days
    Note
    (1) 大鼠处于标准的实验室环境下，即 12 小时光照/12 小时黑暗循环，温度保持在 25 ± 2°C，且可以自由获取食物和水。
    (2) 实验结束后，动物在轻度乙醚麻醉下通过颈椎脱位处死。将血液样本收集在肝素化的离心管中，离心得到血清。
    (3) 处死大鼠后，剖开腹部，立即解剖取出肝脏，用冰冷的等渗盐水洗涤，并在两张滤纸之间吸干。肝脏用铝箔包裹，在 -80℃ 下保存。使用超声仪在冰冷的 0.1 M 磷酸钾缓冲液 (pH 7.5) 中制备 10% (w/v) 的肝匀浆。

    造模成功指标
    分子变化：抗氧化酶(谷胱甘肽S转移酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶) 活性显著 ↓，还原型谷胱甘肽含量 ↓，同时硫代巴比妥酸反应物质(TBARS) 和肝脏转氨酶(血清谷丙转氨酶sGPT 和血清谷草转氨酶sGOT) 水平显著 ↑。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Aldh1l1-cre/ERT2 x Ai95 mice[3]
    Dosage: 75 mg/kg
    Administration: Injected for 5 days at 6 weeks of age
    Result: Resulted in the excision of the floxed exon and a gene knockout.
    Clinical Trial
    分子量

    371.51

    Formula

    C26H29NO
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    他莫昔芬；三苯氧胺；它莫西芬
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    Ethanol 中的溶解度 : 50 mg/mL (134.59 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (67.29 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.6917 mL 13.4586 mL 26.9172 mL
    5 mM 0.5383 mL 2.6917 mL 5.3834 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 30% PEG400  0.5% Tween80  5% Propanediol  64.5%H2O

      Solubility: 5 mg/mL (13.46 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (6.73 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： Corn Oil

      Solubility: 40 mg/mL (107.67 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.92%

    COA (193 KB) LCMS (112 KB) 元素分析报告 (210 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Tamoxifen 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / Ethanol 1 mM 2.6917 mL 13.4586 mL 26.9172 mL 67.2929 mL
    5 mM 0.5383 mL 2.6917 mL 5.3834 mL 13.4586 mL
    10 mM 0.2692 mL 1.3459 mL 2.6917 mL 6.7293 mL
    15 mM 0.1794 mL 0.8972 mL 1.7945 mL 4.4862 mL
    20 mM 0.1346 mL 0.6729 mL 1.3459 mL 3.3646 mL
    25 mM 0.1077 mL 0.5383 mL 1.0767 mL 2.6917 mL
    30 mM 0.0897 mL 0.4486 mL 0.8972 mL 2.2431 mL
    40 mM 0.0673 mL 0.3365 mL 0.6729 mL 1.6823 mL
    50 mM 0.0538 mL 0.2692 mL 0.5383 mL 1.3459 mL
    60 mM 0.0449 mL 0.2243 mL 0.4486 mL 1.1215 mL
    Ethanol 80 mM 0.0336 mL 0.1682 mL 0.3365 mL 0.8412 mL
    100 mM 0.0269 mL 0.1346 mL 0.2692 mL 0.6729 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Tamoxifen10540-29-1ICI 47699 (Z)-Tamoxifen trans-Tamoxifen他莫昔芬三苯氧胺它莫西芬ICI47699ICI-47699Estrogen Receptor/ERRHSPAutophagyApoptosisHeat shock proteinsestrogenmodulatorSERMbreastboneliveruterineHsp90chaperoneATPaseInhibitorinhibitorinhibit

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