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type 2 diabetes mellitus (T2DM)

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0119A
    Lixisenatide acetate
    2 篇文献验证

    		 GCGR Metabolic Disease
    Lixisenatide acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，可用于 2 型糖尿病的研究。
    Lixisenatide acetate
  • HY-W587977
    3-Hydroxypalmitoylcarnitine

    3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    3-羟基棕榈酰肉碱 3-Hydroxypalmitoylcarnitine (3-Hydroxyhexadecanoylcarnitine) 是一种酰基肉碱类物质。3-Hydroxypalmitoylcarnitine 水平升高与 2 型糖尿病 (T2DM) 心血管疾病 (CVD) 有关。
    3-Hydroxypalmitoylcarnitine
  • HY-19947
    PF-06291874
    1 篇文献验证

    Glucagon receptor antagonists-4

    		 GCGR Metabolic Disease
    PF-06291874 是一个口服有效的胰高血糖素受体 的非肽类拮抗剂。PF-06291874 正用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    PF-06291874
  • HY-112668
    Retagliptin phosphate
    1 篇文献验证

    SP2086 phosphate

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    磷酸瑞格列汀 Retagliptin phosphate (SP2086 phosphate) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Retagliptin phosphate
  • HY-114191B
    SSTR5 antagonist 2 hydrochloride

    		Somatostatin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    SSTR5 antagonist 2 hydrochloride (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
    SSTR5 antagonist 2 hydrochloride
  • HY-112668A
    Retagliptin
    1 篇文献验证

    SP2086

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    瑞格列汀 Retagliptin (SP2086) 是一种选择性的竞争性，且具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Retagliptin
  • HY-153865
    Lotiglipron

    PF-07081532

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。Lotiglipron 可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Lotiglipron
  • HY-14928S1
    Lobeglitazone-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others Metabolic Disease
    洛贝格列酮-d4 Lobeglitazone-d4 是氘代标记的 Lobeglitazone。Lobeglitazone 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone 可用于抵抗 2 型糖尿病 (T2DM) 。
    Lobeglitazone-d4
  • HY-153113
    Rongliflozin

    DJT1116PG

    		 SGLT Endocrinology
    Rongliflozin (DJT1116PG) 是钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 的选择性、具有口服活性的抑制剂。Rongliflozin 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Rongliflozin
  • HY-114191A
    SSTR5 antagonist 2 TFA

    		Somatostatin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    SSTR5 antagonist 2 TFA (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
    SSTR5 antagonist 2 TFA
  • HY-114191
    SSTR5 antagonist 2

    		Somatostatin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    SSTR5 antagonist 2 (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。
    SSTR5 antagonist 2
  • HY-15408
    Trelagliptin

    SYR-472

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    曲格列汀 Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Trelagliptin
  • HY-15408A
    Trelagliptin succinate

    SYR-472 succinate

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    曲格列汀琥珀酸盐 Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Trelagliptin succinate
  • HY-10449A
    Luseogliflozin hydrate

    TS 071 hydrate

    		 SGLT Metabolic Disease
    鲁格列净水合物 Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Luseogliflozin hydrate
  • HY-147257
    Cofrogliptin

    HSK7653

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Cofrogliptin (HSK7653) (compound 2)，一种四氢吡喃衍生物，是一种有效的口服 DPP-4 抑制剂，具有长效降糖作用。Cofrogliptin (compound 2) 在2型糖尿病 (T2DM) 应用中具有很大的潜力。
    Cofrogliptin
  • HY-12066
    GSK1292263
    3 篇文献验证

    		 GPR119 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GSK-1292263 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，作用于人和大鼠 GPR119，pEC50 分别为 6.9 和 6.7。GSK-1292263 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    GSK1292263
  • HY-149332
    α-Glucosidase-IN-26

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-26 (化合物 7i) 是一种 α-glucosidase 抑制剂 (IC50=4.63 µM)，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    α-Glucosidase-IN-26
  • HY-159696A
    ISIS 449884 sodium

    		GCGR Metabolic Disease
    ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    ISIS 449884 sodium
  • HY-159696
    ISIS 449884

    		GCGR Metabolic Disease
    ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    ISIS 449884
  • HY-128781
    Glucagon receptor antagonist-5

    		GCGR Metabolic Disease
    Glucagon receptor antagonist-5 (compound 13K) 是一种有效的口服生物可利用的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂 (Ki=32 nM)。Glucagon receptor antagonist-5 具有研究 2 型糖尿病的潜力。
    Glucagon receptor antagonist-5
  • HY-152158
    α-Glucosidase-IN-22

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-22 (compound 7i) 是一种苯并咪唑，一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 0.64 μM。α-Glucosidase-IN-22 是一种有效的抗糖尿病活性分子，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究的潜力。
    α-Glucosidase-IN-22
  • HY-176062
    PPARγ modulator-3

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ modulator-3 (Compound 11) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂，KD 值为 186 nM。PPARγ modulator-3 有望用于胰岛素抵抗 (IR) 相关疾病的研究，如 2 型糖尿病 (T2DM) 和代谢综合征。
    PPARγ modulator-3
  • HY-P99614
    Fazpilodemab

    BFKB8488A; RG-7992; RO-7040551

    		 FGFR Metabolic Disease
    Fazpilodemab (BFKB8488A)是一种人源化双特异性 IgG1 抗体，可选择性靶向并激活成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ。Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    Fazpilodemab
  • HY-15408R
    Trelagliptin (Standard)

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    曲格列汀 (Standard) Trelagliptin (Standard) 是 Trelagliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Trelagliptin (Standard)
  • HY-15408AR
    Trelagliptin succinate (Standard)

    SYR-472 succinate (Standard)

    		 Reference Standards Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    曲格列汀琥珀酸盐(Standard) Trelagliptin (succinate) (Standard)是 Trelagliptin (succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Trelagliptin succinate (Standard)
  • HY-158037
    α-Glucosidase-IN-55

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-55 (Compound 8g) 是一种具有口服活性的、竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (< alpha-glucosidase) 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.1 和 9.66 µM。α-Glucosidase-IN-55 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究，可以改善血糖控制和代谢健康。
    α-Glucosidase-IN-55
  • HY-15408S
    Trelagliptin-13C,d3

    SYR-472-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    Trelagliptin-13C,d3
  • HY-12066R
    GSK1292263 (Standard)

    		GPR119 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GSK1292263 (Standard） 是 GSK1292263 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK-1292263 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，作用于人和大鼠 GPR119，pEC50 分别为 6.9 和 6.7。GSK-1292263 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    GSK1292263 (Standard)
  • HY-19835
    LY2922470

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    LY2922470 是一种口服有效的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 选择性激动剂，可激活 GPR40 介导的 β-Arrestin 募集，EC50 分别为 7 nM（human GPR40）、1 nM（mouse GPR40）和 3 nM（rat GPR40）。LY2922470 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    LY2922470
  • HY-173503
    DS-1150b

    		GLUT Metabolic Disease
    DS-1150b 是一种口服有效的 GLUT4 激活剂。DS-1150b 具有激活 GLUT4 转运的活性，可促进骨骼肌细胞中 GLUT4 向细胞膜移位。DS-1150b 在 Zucker 肥胖大鼠模型中显示出降血糖效果，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    DS-1150b
  • HY-143201
    DS20362725

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    DS20362725 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.6 μM。DS20362725 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。
    DS20362725
  • HY-132205
    DS45500853

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。
    DS45500853
  • HY-B1021
    Vincamine
    1 篇文献验证

    		 Free Fatty Acid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    长春胺 Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。
    Vincamine
  • HY-150701
    INCB13739

    		Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor 11β-HSD Metabolic Disease
    INCB13739 是一种口服有效的、选择性的和组织特异性 11β-HSD1 (11β- 羟类固醇脱氢酶 1) 抑制剂，IC50 值分别为 3.2 nM (11β-HSD1 酶)和 1.1 nM (11β-HSD1 PBMC)。INCB13739 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖研究。
    INCB13739
  • HY-172757
    α-Glucosidase-IN-88

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-88 (Compound 3K) 是一种具有口服活性和有效的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 6.40 µM。α-Glucosidase-IN-88 通过阻断酶分解糖苷键的能力来抑制碳水化合物的水解，从而降低餐后血糖水平。α-Glucosidase-IN-88 有望用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    α-Glucosidase-IN-88
  • HY-176745
    SW016789

    		VDAC Metabolic Disease Endocrinology
    SW016789 是一种针对 VDAC1 的高分泌诱导剂。SW016789 能够直接诱导 β 细胞的胰岛素分泌和钙离子内流。SW016789 能诱导瞬时性内质网应激反应（ ER 应激），但不会导致 β 细胞死亡。 SW016789 诱导的反应具有可逆性和非凋亡性特征。SW016789 可用于研究 2 型糖尿病 ( T2DM ) 中的 β 细胞功能障碍。
    SW016789
  • HY-119222A
    GSK256073 tris

    		GPR109A Metabolic Disease
    GSK256073 tris 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 tris 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
    GSK256073 tris
  • HY-168481
    GLP-1R agonist 27

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    GLP-1R agonist 27 (compound 21) 是一种有效且具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 27 促进环磷酸腺苷 (cAMP) 积累。GLP-1R agonist 27 降低血糖水平和食物摄入量。GLP-1R agonist 27 具有研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2DM) 的潜力。
    GLP-1R agonist 27
  • HY-119222
    GSK256073
    2 篇文献验证

    		 GPR109A Metabolic Disease
    GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
    GSK256073
  • HY-149579
    α-Glucosidase-IN-36

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-36 (compound 5g) 是一种有效的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 为 6.69 ± 0.18 μM，Ki 和 Kis 分别为 1.65 μM 和 4.54 μM。α-Glucosidase-IN-36 可能通过与其活性位点结合以及改变 α-葡萄糖苷酶的二级结构来抑制 α-葡萄糖苷酶活性。α-Glucosidase-IN-36 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究。
    α-Glucosidase-IN-36
  • HY-B1021R
    Vincamine (Standard)

    		Reference Standards Free Fatty Acid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    长春胺(Standard) Vincamine (Standard)是 Vincamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vincamine 是从马达加斯加长春花中提取的一种单萜类吲哚生物碱。Vincamine 可以作为一种外周血管扩张剂 (Vasodilator)，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。Vincamine 是一种 GPR40 激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌 (GSIS) 发挥 β 细胞保护作用。Vincamine 可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究具有潜力。
    Vincamine (Standard)
  • HY-155156
    PF-07238025

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。
    PF-07238025
  • HY-123765
    JTT-553

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50: 2.38 nM)。JTT-553 可降低葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的血浆浓度。JTT-553 可改善 DIO 小鼠脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的吸收和葡萄糖不耐受。JTT-553降低 KK-Ay 小鼠脂肪组织中 TNF-α mRNA 水平，并提高了 GLUT4 mRNA 水平。JTT-553 通过减轻体重改善脂肪组织的胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    JTT-553
  • HY-155157
    PF-07247685

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。
    PF-07247685
  • HY-149255
    PTP1B/AKR1B1-IN-2

    		Phosphatase Aldose Reductase Metabolic Disease
    PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) 是一种双重 PTP1B/AKR1B1 抑制剂（IC50s：3.2 和 2.1 μM，Kis：4.0 和 0.9μM）。PTP1B/AKR1B1-IN-2 是一种胰岛素模拟剂。PTP1B/AKR1B1-IN-2 可改善小鼠 C2C12 成肌细胞的葡萄糖摄取。PTP1B/AKR1B1-IN-2 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。
    PTP1B/AKR1B1-IN-2
  • HY-149254
    PTP1B/AKR1B1-IN-1

    		Phosphatase Aldose Reductase Metabolic Disease
    PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和醛糖还原酶 (AKR1B1) 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 还抑制 TC-PTP，IC50 为 9 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 在小鼠成肌细胞中用作胰岛素模拟剂，并减少 AKR1B1 依赖性山梨糖醇的积累。PTP1B/AKR1B1-IN-1 可抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 的发展以控制血糖水平。
    PTP1B/AKR1B1-IN-1

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