1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. GPR119
  3. GSK1292263

GSK-1292263 是一种有效的,具有口服活性的 GPR119 激动剂,作用于人和大鼠 GPR119pEC50 分别为 6.9 和 6.7。GSK-1292263 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GSK1292263 Chemical Structure

GSK1292263 Chemical Structure

CAS No. : 1032823-75-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥804
In-stock
5 mg ¥800
In-stock
10 mg ¥1200
In-stock
50 mg ¥3900
In-stock
100 mg ¥5500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

注册 MCE会员完成审核
即刻享有 积分商城 300 专属积分

Top Publications Citing Use of Products

    GSK1292263 purchased from MCE. Usage Cited in: FASEB J. 2016 Jan;30(1):324-35.  [Abstract]

    Treatment with 2 synthetic GPR119 agonists, MBX-2982 (MBX) and GSK1292263 (GSK), suppresses T090-induced SREBP-1 expression and mRNA levels of SREBP-1 target genes such as FAS, ACC, and SCD-1.

    GSK1292263 purchased from MCE. Usage Cited in: College of Pharmacy. Seoul National University. 2015 Aug.

    Effects of GPR119 ligands on T090-induced pSREBP-1 and lipogenic enzymes expression. Primary cultured hepatocytes from GPR119-WT and -KO mice and HepG2 cells are pretreated with two GPR119 ligands [(MBX (MBX-2982) or GSK (GSK1292263)] for 30 min and the cells are exposed to T090 for 12 h.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    GSK-1292263 is an orally available GPR119 agonist with pEC50s of 6.9 and 6.7 for human and rat GPR119, respectively. GSK-1292263 can be used for the research of type 2 diabetes mellitus (T2DM)[1].

    体内研究
    (In Vivo)

    GSK1292263 upregulates glucagon-like peptide-1 and enhances glucose-dependent insulin secretion and improves glucose homeostasis in type 2 diabetic rats[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male neonatal Streptozotocin (STZ)-induced SD rats (7 weeks of age)[2]
    Dosage: 30 mg/kg
    Administration: Orally given; once a day for 2 weeks
    Result: The AUC of plasma glucose (AUCPG) in the single treatment of the GSK1292263 group was numerically lower than that of the vehicle group, but the effect was modest.
    Clinical Trial
    分子量

    456.56

    Formula

    C23H28N4O4S

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 20 mg/mL (43.81 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1903 mL 10.9515 mL 21.9029 mL
    5 mM 0.4381 mL 2.1903 mL 4.3806 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2 mg/mL (4.38 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.71%

    参考文献

    GSK1292263 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.1903 mL 10.9515 mL 21.9029 mL 54.7573 mL
    5 mM 0.4381 mL 2.1903 mL 4.3806 mL 10.9515 mL
    10 mM 0.2190 mL 1.0951 mL 2.1903 mL 5.4757 mL
    15 mM 0.1460 mL 0.7301 mL 1.4602 mL 3.6505 mL
    20 mM 0.1095 mL 0.5476 mL 1.0951 mL 2.7379 mL
    25 mM 0.0876 mL 0.4381 mL 0.8761 mL 2.1903 mL
    30 mM 0.0730 mL 0.3650 mL 0.7301 mL 1.8252 mL
    40 mM 0.0548 mL 0.2738 mL 0.5476 mL 1.3689 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    您最近查看的产品:

    Your information is safe with us. * Required Fields.

       产品名称:

     

    * 需求量:

    * 客户姓名:

     

    * Email:

    * 电话:

     

    * 公司或机构名称:

       留言给我们:

    Bulk Inquiry

    Inquiry Information

    产品名称:
    GSK1292263
    目录号:
    HY-12066
    需求量: