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uric acid lowering

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108844
    Rasburicase

    		Xanthine Oxidase Metabolic Disease Cancer
    Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase) 的重组形式，通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸，快速降低血尿酸水平，改善尿酸结晶沉积引发的炎症和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病，用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。
    Rasburicase
  • HY-W011258
    H-Tyr-Phe-OH

    L-Tyrosyl-L-phenylalanine

    		 Xanthine Oxidase Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Inflammation/Immunology Cancer
    H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。
    H-Tyr-Phe-OH
  • HY-W011711
    Benzarone

    Fragivix

    		 URAT1 Oxidative Phosphorylation Apoptosis Metabolic Disease
    Benzarone (Fragivix) 是一种可口服的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM，也是氧化磷酸化的解偶联剂。Benzarone 可引起肝损伤，促进细胞凋亡和坏死。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平，并用于血管疾病研究。
    Benzarone
  • HY-W011711R
    Benzarone (Standard)

    Fragivix (Standard)

    		 Reference Standards URAT1 Metabolic Disease
    Benzarone (Standard) 是 Benzarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。
    Benzarone (Standard)
  • HY-172778
    HNW005

    		NOD-like Receptor (NLR) URAT1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HNW005 是一种 NLRP3 炎症小体和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，抑制 NLRP3 炎症小体激活的 KD 值为 204.6 nM、IC50 为 1.7 μM，抑制尿酸跨膜转运的 IC50 为 6.4 μM。HNW005 在体内以 2 mg/kg 剂量给药时降尿酸率达 64.8%，可通过抑制 NLRP3 炎症小体激活和尿酸跨膜转运，发挥抗炎、镇痛和降尿酸活性。HNW005 可用于痛风性关节炎领域的研究。
    HNW005
  • HY-161523
    XOR/URAT1-IN-1

    		Xanthine Oxidase URAT1 Metabolic Disease
    XOR/URAT1-IN-1 (Compound II15) 是黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 12.9 μM。XOR/URAT1-IN-1 可降低由 Potassium oxonate (HY-17511) 或 Hypoxanthine (HY-N0091) 诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中的尿酸水平。
    XOR/URAT1-IN-1
  • HY-162882
    CC15009

    		Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    CC15009 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 0.237 nM。CC15009 可以抑制 XOR 的氧化亚型，从而减少副产物 ROS 的产生，具有抗氧化活性。CC15009 在两种不同的 XOR 底物诱导的高尿酸血症小鼠模型中显示出良好的剂量依赖性尿酸降低作用。
    CC15009
  • HY-162829
    hURAT1 inhibitor 1

    		URAT1 GLUT Metabolic Disease
    hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 hURAT1/GLUT9 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM，具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性，并表现出良好的 PK 特征。
    hURAT1 inhibitor 1
  • HY-14998
    Halofenate

    MK 185

    		 β-catenin PPAR Wnt Endocrinology
    Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
    Halofenate

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