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22

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

抗体抑制剂

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99341

    REGN10933

    SARS-CoV Infection
    卡西瑞单抗 Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体,靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用,改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应,有效降低病毒载量,改善病症。
    Casirivimab
  • HY-145119

    SARS-CoV Infection
    GS-621763 是一种口服有效的 GS-441524 前体,在小鼠体内显示出抗 SARS-CoV-2 病毒活性。
    GS-621763
  • HY-145592

    RO7020531; RG7854

    Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV HBV Infection
    Ruzotolimod (RO7020531) 是一种具有口服活性的 TLR7 的激动剂。Ruzotolimod 抑制 WHV 病毒复制,联合 RO-7049389 (HY-145579) 抑制 AAV-HBV 病毒载量。Ruzotolimod 可用于研究 COVID-19SARS-CoV-2 的感染。
    Ruzotolimod
  • HY-100442
    Paquinimod
    25 篇以上引用文献

    ABR-215757; ABR 25757

    SARS-CoV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕奎莫德 Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod
  • HY-145994

    ATV006

    SARS-CoV Infection
    Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
    Obeldesivir
  • HY-133172

    Biochemical Assay Reagents
    扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂,具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程,减少病毒载量。
    Zanamivir amine
  • HY-123649

    HCV Others
    MK-4882 是一种HCV NS5A抑制剂,具有在HCV感染的黑猩猩模型中可降低病毒载量,但存在病毒突破问题,从而促使开发对更多基因型和NS5A抗性突变有更强效力的化合物的活性。
    MK-4882
  • HY-152535

    HSV Infection Inflammation/Immunology
    ATV041 是一种具有口服活性的布洛芬 (HY-78131) 和核苷酸类似物。ATV041 改善了口服药代动力学 (PK) 谱和组织分布,且具有抗小鼠肝炎病毒 (MHV) 活性。ATV041 以剂量依赖性方式降低了病毒载量,组织损伤和病毒诱导的炎症。
    ATV041
  • HY-P99647

    ALX-0171; VR-465

    RSV Infection
    格替韦单抗 Gontivimab (ALX-0171; VR-465) 是一种有效的抗RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体,KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
    Gontivimab
  • HY-100442R

    ABR-215757 (Standard); ABR 25757 (Standard)

    Reference Standards SARS-CoV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕奎莫德 (Standard) Paquinimod (Standard)是 Paquinimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod (Standard)
  • HY-100442S

    ABR-215757-d5; ABR 25757-d5

    SARS-CoV Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod-d5
  • HY-100442S1

    ABR-215757-d5-1; ABR 25757-d5-1

    SARS-CoV Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod-d5-1
  • HY-173338

    DNA/RNA Synthesis Infection
    MSRV-IN-1 (Compound M3) 是一种针对水生弹状病毒 (如 MSRVSVCVIHNV) 的抑制剂,其抑制 MSRVSVCVIHNVIC50 分别为 0.92 μM、2.92 μM 和 2.78 μM。MSRV-IN-1 并非直接作用于病毒粒子,而是通过改变病毒诱导的细胞周期 S 期阻滞状态,破坏病毒复制环境,进而抑制病毒复制。以 20 mg/kg 剂量腹腔注射,MSRV-IN-1 可使感染 MSRV 的大口黑鲈存活率显著提升 35.98%,并降低肝、脾、肾中的病毒载量。MSRV-IN-1 可用于水产养殖中弹状病毒相关疾病领域的研究。
    MSRV-IN-1
  • HY-121663

    Dengue Virus Infection
    ST-148是一种小分子化合物,对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中,ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量,并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳(C)基因相关,ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此,ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用,并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
    ST-148
  • HY-P99342
    Imdevimab
    1 篇文献验证

    REGN10987

    SARS-CoV Infection
    伊德单抗 Imdevimab (REGN10987) 是一种靶向 SARS-CoV-2 病毒的全人单克隆抗体。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用,以降低病毒载量并暂时提高抗受体结合域 IgG 滴度。Imdevimab 可保持其对 B.1.1.7、B.1.351 和水貂簇 5 刺突蛋白病毒的大部分中和活性。
    Imdevimab
  • HY-P99584

    KD-247

    HIV Infection
    舒维组单抗 Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN、HIV-1SF2 和 HIV-189.6IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性,可用于预防 HIV 感染。
    Suvizumab
  • HY-147266A

    VIR-2218

    HBV Small Interfering RNA (siRNA) Infection
    Elebsiran (VIR-2218) 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合,实现肝脏靶向递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。
    Elebsiran
  • HY-147266

    VIR-2218 sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) HBV Infection
    Elebsiran (VIR-2218) sodium 是一种靶向并降解乙型肝炎病毒 (HBV) 和丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 转录物的 siRNA。Elebsiran sodium 可显著降低乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 水平并降低病毒载量。Elebsiran sodium 通过 GalNAc 配体与肝细胞表面的唾液酸缺失糖蛋白受体 (ASGPR) 结合,实现肝脏靶向递送,并显示出改善的肝脏安全性。Elebsiran sodium 可用于慢性 HBV/HDV 感染的研究。
    Elebsiran sodium
  • HY-12946

    Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    BI 653048 是一种化学探针,是一种选择性且具有口服活性的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 (compound 103) 也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
    BI 653048
  • HY-112142A

    DVR-23

    HBV Inflammation/Immunology
    (Rac)-AB-423 (DVR-23)是一种抗乙型肝炎病毒(HBV)候选化合物,具有良好的抗HBV活性。 (Rac)-AB-423显示出在高浓度下不诱导CYP1A2、CYP3A4或CYP2B6酶的活性。 (Rac)-AB-423展现了理想的药代动力学特性,能够实现良好的系统暴露和高口服生物利用度。 (Rac)-AB-423在水动力注射(HDI)HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。
    (Rac)-AB-423
  • HY-12946A

    Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103),它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
    BI 653048 phosphate
  • HY-177300

    Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα,激活髓系树突状细胞和单核细胞,使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中,降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力,可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。
    TLR7/8 agonist 13

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