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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-124796
Bacterial
Infection
QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物)，EC50 值为 208.9 nM，与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性，从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性，并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病活性分子。
HY-144643
HY-124352
Bacterial
Others
2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。
HY-107780A
c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium
STING Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。
HY-B1118
RP-14539; PM-185184
Parasite Antibiotic Bacterial
Infection
塞克硝唑
HY-107780
c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP
STING Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。
HY-D0041
Calcein acetoxymethyl ester
Fluorescent Dye
Cancer
钙黄绿素-AM
HY-B1118A
RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate
Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
塞克硝唑半水合物
HY-124469
Bacterial
Infection
UM-C162 是一种苯并咪唑衍生物，可以拯救线虫免受金黄色葡萄球菌感染。UM-C162 可阻止生物膜形成，而不会干扰细菌活力。UM-C162 可介导金黄色葡萄球菌溶血素、蛋白酶和凝集因子产生的中断。UM-C162 有潜力用作控制金黄色葡萄球菌感染的抗毒力剂。
HY-175254
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-17 是一种针对铜绿假单胞菌的双效生物膜抑制剂 (IC50 = 0.33 μM)。Antibiofilm agent-17 通过减少群体感应系统调控的毒力产生以及下降铁离子获取能力，从而抑制了生物膜的生长。Antibiofilm agent-17 在小鼠伤口感染模型中表现出抗菌协同作用。Antibiofilm agent-17 可用于对抗铜绿假单胞菌感染的研究。
HY-128200
PQS
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Pseudomonas quinolone signal (PQS) 是一种由铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 产生的群体感应信号分子。Pseudomonas quinolone signal 的合成依赖 las 群体感应系统，生物活性与 rhl 系统相关，能调控毒力基因 lasB 的表达。此外， Pseudomonas quinolone signal 还在铁获取、细胞毒性、外膜囊泡生物发生和宿主免疫调节等方面发挥作用。
HY-114936
HY-N7118
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-174523
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR5 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 5（TLR5）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活方面发挥着基础性作用。TLR5 能识别细菌鞭毛蛋白，这是细菌鞭毛的主要成分，也是一种致病因子。这种受体的激活会促使核因子 NF-κB 活化，进而激活一系列与炎症相关的靶基因。
HY-107780B
c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium
STING Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。
HY-P99583
MEDI4893
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗
人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
HY-110382
c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium
STING Endogenous Metabolite
Cancer
Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
HY-134922
Influenza Virus
Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。
HY-173598
Bacterial
Infection
T3SS-1-IN-1 (Compound C26) 是一种 T3SS-1 抑制剂。T3SS-1-IN-1 可抑制 SipA 的分泌和 HilD 的活性 (IC50 值分别为 29.2 和 16.9 μM)。T3SS-1-IN-1 可用于抗沙门氏菌毒力的研究。
HY-W018555R
HY-135416
HY-135416A
Endogenous Metabolite
Infection
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
HY-B1118S2
RP-14539-d4 ; PM-185184-d4
Bacterial Parasite Antibiotic
Infection
塞克硝唑-d4
4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-B1118R
RP-14539 (Standard); PM-185184 (Standard)
Reference Standards Parasite Antibiotic Bacterial
Infection
塞克硝唑(Standard)
HY-144694
HSP HDAC Fungal
Infection
HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。
HY-168844
HY-N7118R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-173270
Bacterial
Infection
Antibacterial synergist 3 是双效生物膜 (biofilm ) 抑制剂 (PAO1 的 IC50 : 0.40 μM 和 PA14 的 IC50 : 1.45 μM)。Antibacterial synergist 3 可通过抑制群体感应 (QS) 系统降低毒力产生并诱导铜绿假单胞菌 PAO1 发生铁缺乏。Antibacterial synergist 3 可增强小鼠伤口感染模型中 Tobramycin (HY-B0441) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的疗效。Antibacterial synergist 3 可用于铜绿假单胞菌感染的研究。
HY-B1455
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-130613
Bacterial
Infection
MAC-545496 是糖肽抗性相关蛋白 R (GraR ) 的纳摩尔抑制剂。MAC-545496 对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力 (Kd ≤ 0.1 nM)。 MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株 (MRSA ) 中的 β-内酰胺耐药性。
HY-N2360R
HY-N2360
E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP
Infection Inflammation/Immunology Cancer
扁柏双黄酮
pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP ) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
HY-173428
Fungal
Infection
Antifungal agent 130 (Compound A7) 是一种具有口服活性的抗真菌剂。Antifungal agent 130 对滑念珠菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 和新型隐球菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 具有良好的抑菌活性，具有优异的抗毒力作用。Antifungal agent 130 通过破坏真菌细胞的铁稳态，诱导氧化应激损伤，从而发挥抗真菌作用。Antifungal agent 130 能够抑制真菌毒力因子 (如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素) 的形成。Antifungal agent 130 具有良好的抗真菌效果，可用于耐药性真菌感染的研究。
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素(Standard)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1118S3
RP-14539-d3 ; PM-185184-d3
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Parasite
Infection
塞克硝唑-d3
3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-124352S
C9-PQS-d4
Isotope-Labeled Compounds Bacterial
Others
2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d4 (C9-PQS-d4 ) 是氘代标记的 2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。
HY-110382S
13 C20 ,15 N10 -c-di-GMP, 13 C20 ,15 N10 -Cyclic diguaylate, 13 C20 ,15 N10 -3’,5’-Cyclic diguaylic Acid
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite STING
Cancer
13 C20,15 N10-Cyclic di-GMP (13 C20,15 N10-c-di-GMP) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
HY-W012572A
Mitochondrial Metabolism Bacterial
Infection Metabolic Disease
D-Histidine hydrochloride hydrate 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine hydrochloride hydrate 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis ) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis ) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4 ，是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究 。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-W012572
Mitochondrial Metabolism Bacterial
Infection Metabolic Disease
D-组氨酸
RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-W008806
OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone (OHHL; N-(3-Oxohexanoyl)homoserine lactone) 是一种 LuxR 型转录因子 CarR 的特异性激动剂，Kd 为 1.8 μM。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 通过诱导蛋白多聚化激活 CarR，促进其与 carR-carA 基因间区的靶 DNA 序列结合，进而上调碳青霉烯生物合成基因的转录。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 作为群体感应信号分子，使细菌能够以细胞密度依赖的方式协调碳青霉烯抗生素的产生。N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone 用于细菌群体感应机制研究，尤其是胡萝卜软腐欧文氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌的次级代谢及毒力因子调控通路的研究。
HY-W007390
Bacterial Drug Intermediate
Infection
Methyl 2-amino-5-bromobenzoate (Compound 8/12) 是一种生化试剂。Methyl 2-amino-5-bromobenzoate 可用于合成 2-benzamidobenzoic acid，这是已知的 FabH 抑制剂。Methyl 2-amino-5-bromobenzoate 的衍生物还能抑制铜绿假单胞菌的 PqsD，即 pqs 群体感应 (QS) 系统。
HY-W012572R
HY-114773
Biochemical Assay Reagents
Others
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-163030
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0041
Calcein acetoxymethyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
钙黄绿素-AM
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Carbohydrates
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
P. gingivalis (LPS, from Porphyromonas gingivalis ) 是从牙龈变形杆菌 (P. gingivalis ) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 激活免疫细胞的 TLR-4 ，是牙周病机制中的重要毒力因子。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 可用于牙周炎相关研究 。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-114773
Microbial Culture
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-W127487
Drug Delivery
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1934
Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863
HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性，也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统，在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
HY-P1940
HY-P2522
Bacterial
Infection
Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 是 Streptococcus pneumoniae 产生的一种 17 个氨基酸信号肽，对其兼容受体 ComD2 的 EC50 为 50.7 nM。Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 可通过群体感应调控细菌的感受态形成、毒力和生物膜形成等表型。
HY-P5481
Peptides
Others
DABCYL-LPETG-EDANS 是一种有生物活性的肽。(这种 5 个氨基酸肽是分选酶底物，即 C 端分选信号。分选酶在 LPXTG 基序处裂解表面蛋白，并催化苏氨酸的羧基与细胞壁跨桥的氨基之间形成酰胺键。分选酶是革兰氏阳性转肽酶家族，负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。分选酶对该 FRET 底物的切割显示了荧光信号，Abs/Em = 340/490 nm。)
HY-W012572A
Mitochondrial Metabolism Bacterial
Infection Metabolic Disease
D-Histidine hydrochloride hydrate 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine hydrochloride hydrate 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine hydrochloride hydrate 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-W141788
Bacterial
Infection
N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂，已被用于降解微生物群落，降低细菌致病性。
HY-P2087
HY-P10486
Bacterial
Infection
AIP-II 是一种用于群体感应的大环肽信号分子，可由 Staphylococcus aureus 产生。AIP-II 与 AgrC-II 受体结合，调节 Staphylococcus aureus 中的毒力基因表达。AIP-II 是 AgrC-I 受体的拮抗剂。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99583
MEDI4893
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗
人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-W713126
Indole-d4 是 Indole (HY-W001132) 的氘代物。Indole 是一种芳香杂环有机化合物，广泛存在于自然环境中，可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面，包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。
HY-B1118S2
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-B1455S
Clindamycin-d3 (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1118S3
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。
HY-124352S
2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d4 (C9-PQS-d4 ) 是氘代标记的 2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。
HY-110382S
13 C20,15 N10-Cyclic di-GMP (13 C20,15 N10-c-di-GMP) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160202
磷脂
18:1 Cardiolipin disodium 是一种具有两个磷酸酯基团和四个酰基链的毒力调节剂。18:1 Cardiolipin disodium 可以用于细菌感染的调节和机制的研究。
HY-174523
mRNA
Human TLR5 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 5（TLR5）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活方面发挥着基础性作用。TLR5 能识别细菌鞭毛蛋白，这是细菌鞭毛的主要成分，也是一种致病因子。这种受体的激活会促使核因子 NF-κB 活化，进而激活一系列与炎症相关的靶基因。
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