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virus fusion

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60

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

13

抗体抑制剂

2

天然产物

7

重组蛋白

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114437
    Fusion Inhibitory Peptide

    Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; virus Replication Inhibitory Peptide

    		 Influenza Virus Infection
    Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂，通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
    Fusion Inhibitory Peptide
  • HY-12994
    VP-14637

    MDT-637

    		 RSV Infection
    MDT-637 (VP 14637) 是一种新型呼吸道合胞病毒融合 (respiratory syncytial virus (RSV) fusion) 抑制剂，IC50 值为1.42 ng/mL。
    VP-14637
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Influenza Virus SARS-CoV CHIKV Infection
    盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride
  • HY-14904
    Umifenovir
    5 篇以上引用文献

    		 SARS-CoV Influenza Virus CHIKV Infection
    阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir
  • HY-175808
    VF-57a

    		Influenza Virus Infection
    VF-57a (Compound 23) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 融合 (Influenza A virus (IAV) fusion) 抑制剂。VF-57 对真正的 A/H1N1 病毒具有强效的抗病毒活性，对 A/H1N1 PR8 和 A/H1N1 Virg09 毒株的 EC50 分别为 0.92 μM 和 0.31 μM。VF-57 显著抑制 HA 介导的 A/H1N1 和 A/H5N1 假病毒的细胞入侵，并在 pH 5.2 时阻止 HA 重新折叠。VF-57a 可用于 IAV 感染研究。
    VF-57a
  • HY-19874
    RFI-641

    		RSV Infection
    RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，IC50 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。
    RFI-641
  • HY-14904AR
    Umifenovir hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Influenza Virus SARS-CoV CHIKV Infection
    盐酸阿比多尔(Standard) Umifenovir (hydrochloride) (Standard)是 Umifenovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride (Standard)
  • HY-14904R
    Umifenovir (Standard)

    		Reference Standards SARS-CoV Influenza Virus CHIKV Infection
    阿比朵尔(Standard) Umifenovir (Standard)是 Umifenovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir (Standard)
  • HY-P11037
    soVIRIP

    		HIV Infection
    soVIRIP 是一种病毒抑制肽，其对 HIV-1 的 IC50 为 1.2 μM。soVIRIP 可与 HIV-1 GP41 融合肽结合，抑制病毒融合并进入宿主细胞。soVIRIP 具有广谱抗 HIV-1 活性，并且在斑马鱼模型中无毒性。soVIRIP 可用于病毒感染研究。
    soVIRIP
  • HY-146108
    RSV-IN-5

    		RSV Infection
    RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC50=2.0 nM)，而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC50=8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV 活性。
    RSV-IN-5
  • HY-122907
    JNJ4796

    		Influenza Virus Infection
    JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂，通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。
    JNJ4796
  • HY-11097
    TMC353121
    5 篇以上引用文献

    		 RSV Infection
    TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，pEC50 为 9.9。
    TMC353121
  • HY-P10245
    Fusion glycoprotein (92-106)

    		RSV Inflammation/Immunology
    Fusion glycoprotein 92-106 是来自呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的多肽。Fusion glycoprotein 92-106 是 MHC I 类限制性 CTL 表位，它的所有 15 个氨基酸都可以被细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 有效识别。
    Fusion glycoprotein (92-106)
  • HY-N7996
    Matairesinoside
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Fungal Infection
    罗汉松脂苷 Matairesinoside 是一种具有抗菌和抗氧化活性的木酚素。Matairesinoside 还显示出病毒-细胞融合抑制活性。
    Matairesinoside
  • HY-112180
    Rilematovir
    4 篇文献验证

    JNJ-678; JNJ-53718678

    		 RSV Infection
    Rilematovir (JNJ-678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂，有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV)的研究。
    Rilematovir
  • HY-103300
    NPE-caged-proton

    		Endogenous Metabolite Infection
    NPE-caged-proton是一种可以在紫外光照射下释放质子的试剂，具有在弱酸性条件下激活融合蛋白GP64的活性。NPE-caged-proton能够在pH 4.0到5.5的环境中促使包膜病毒与带有酸性磷脂的脂质体膜结合，从而引发膜融合。NPE-caged-proton的紫外线解闭作用能够降低环境pH，从而触发病毒膜融合的过程。NPE-caged-proton在研究病毒与细胞膜相互作用时，为揭示病毒在不同化学与生化环境中表现出的微妙行为提供了宝贵的工具。
    NPE-caged-proton
  • HY-131059
    CBS1117

    		Influenza Virus Infection
    CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。
    CBS1117
  • HY-P99750
    Navivumab

    CT-P23

    		 Influenza Virus Infection
    那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
    Navivumab
  • HY-23193
    BMS-199945

    		Influenza Virus Infection
    BMS-199945 是一种流感病毒融合抑制剂，对流感 A /WSN/33 病毒诱导的鸡红细胞溶血和胰蛋白酶保护试验的IC50 值为 0.57 μM 和约 1 μM。
    BMS-199945
  • HY-124871
    LASV inhibitor 3.3

    		Arenavirus Infection
    LASV inhibitor 3.3 是拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂。LASV inhibitor 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合，促进病毒膜融合和感染。LASV inhibitor 3.3 可用于 LASV 感染的研究。
    LASV inhibitor 3.3
  • HY-P991157
    Retavibart

    		RSV Infection
    Retavibart 是一种人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白 (糖蛋白 F)。Retavibart 可用于抗病毒研究。同型对照：人类 IgG1 kappa。
    Retavibart
  • HY-76648
    NBD-556

    		HIV Infection
    NBD-556，一种 CD4 模拟物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-P1753
    VIR-165

    		HIV Infection
    VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
    VIR-165
  • HY-116182
    RO5487624

    		Influenza Virus Infection
    RO5487624，RO5464466 (HY-120690) 的类药物，是具有口服活性的流感 H1N1 病毒血凝素 (HA) 抑制剂，通过阻止 HA 在低 pH 环境中的构象变化来消除流感病毒的融合。RO5487624 对感染致死性流感 H1N1 病毒的小鼠表现出保护作用。
    RO5487624
  • HY-119375
    Syncytial Virus Inhibitor-1

    		Bacterial Infection
    Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种有效的口服生物可利用的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，在 RSV Long、RSV A2、RSV B 菌株中的 EC50 值分别为 0.002 μM、0.004 μM、0.002 μM。
    Syncytial Virus Inhibitor-1
  • HY-P991494
    IN-002

    		RSV Infection
    IN-002 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。IN-002 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。
    IN-002
  • HY-P991497
    ASN-500

    		RSV Infection
    ASN-500 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。ASN-500 可用于呼吸道合胞病毒感染的研究。
    ASN-500
  • HY-P991499
    EVO-46120

    		RSV Infection
    EVO-46120 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。EVO-46120 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和亚肺病毒感染的研究。
    EVO-46120
  • HY-P991500
    EVO-46135

    		RSV Infection
    EVO-46135 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。EVO-46135 可用于呼吸道合胞病毒感染和亚肺病毒感染的研究。
    EVO-46135
  • HY-14904AS
    Umifenovir-d6 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV CHIKV Infection
    盐酸阿比朵尔 d6 (盐酸盐) Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
    Umifenovir-d6 hydrochloride
  • HY-N10177
    Peniterphenyl A

    		HSV Infection
    Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞，并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合，从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。
    Peniterphenyl A
  • HY-155514
    HA-IN-1

    		Influenza Virus Inflammation/Immunology
    HA-IN-1 (compound 5g) 是一种具有高亲和力的血凝素 (HA) 配体，靶向 HA 的胰蛋白酶切割位点。HA-IN-1 抑制 HA 介导的膜融合并降低体内肺部病毒滴度。HA-IN-1 是一种潜在的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂，也是一种抗流感药物。
    HA-IN-1
  • HY-142645
    TP0591816

    		RSV Infection
    TP0591816 是一种野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白的有效双重抑制剂 （野生型，EC50 = 0.27 nM；D486N 突变型，EC50 = 0.70 nM）。
    TP0591816
  • HY-P99853
    Diridavumab

    CR6261

    		 Influenza Virus Infection
    地利伏单抗 Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。
    Diridavumab
  • HY-168616
    CL-A3-7

    		RSV IGF-1R Infection
    CL-A3-7 是一种靶向 RSV F 蛋白的病毒-细胞融合抑制剂，通过阻断病毒与宿主 IGF1R 的相互作用发挥作用，有效抑制野生型和 K394R 突变株 RSV 的感染，适用于抗 RSV 药物研发和耐药性研究领域。
    CL-A3-7
  • HY-P1785
    Abl Cytosolic Substrate

    Abltide

    		 Bcr-Abl Cancer
    Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
    Abl Cytosolic Substrate
  • HY-P991690
    Glarivibart

    		RSV Infection
    Glarivibart 是一种靶向呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 F 蛋白 (RSV-F) 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。Glarivibart 具有显著的抗病毒活性。Glarivibart 可用于 RSV 感染研究。
    Glarivibart
  • HY-P5426
    Abl protein tyrosine kinase substrate

    		Bcr-Abl Others
    Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶（Abl 蛋白酪氨酸激酶）的肽底物，Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)
    Abl protein tyrosine kinase substrate
  • HY-P10437
    VIRIP

    human α1-AT(353-372)

    		 HIV Infection
    VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV-1 抑制剂。VIRIP 通过与 gp41 融合肽相互作用来阻断 HIV-1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。
    VIRIP
  • HY-160880
    EBOV-IN-5

    		Filovirus Infection
    EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
    EBOV-IN-5
  • HY-P35433
    Tifuvirtide

    T-1249

    		 HIV Inflammation/Immunology
    Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
    Tifuvirtide
  • HY-P991496
    IDB-002

    		RSV Infection
    IDB-002 是一种靶向 F/Fusion glycoprotein F0 的人源单克隆抗体 (mAb)。IDB-002 可用于呼吸道合胞病毒感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    IDB-002
  • HY-109142
    Ziresovir
    4 篇文献验证

    AK0529; RO-0529

    		 RSV Infection
    Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的，选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM)， 并具有药代动力学表现。
    Ziresovir
  • HY-131069A
    MBX2329

    		Influenza Virus Infection
    MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
    MBX2329
  • HY-P991495
    VIR-8190

    		RSV Infection
    VIR-8190 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-8190 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和亚肺病毒感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    VIR-8190
  • HY-P99637
    Gedivumab

    MHAA4549A; RG7745

    		 Influenza Virus Infection
    格迪伏单抗 Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
    Gedivumab
  • HY-P991493
    AR-201

    		RSV Infection
    AR-201 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。AR-201 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。AR-201 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    AR-201
  • HY-153083
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-P991492
    RSM-01

    		RSV Infection
    RSM-01 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。RSM-01 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。VIR-7229 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    RSM-01
  • HY-171983
    RSV-IN-13

    		RSV Infection
    RSV-IN-13 (compound 24) 是一种选择性的 RSV 融合蛋白抑制剂，具有抗病毒活性。RSV-IN-13 对 RSV A2 株的 EC50 为 444.2 nM，在 HepG2 细胞中的 CC90 为 23.7 μM。RSV-IN-13 可阻断病毒进入宿主细胞。RSV-IN-13 可用于 RSV 感染的研究。
    RSV-IN-13

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