2. Others
  3. Others
  4. VPC-18005

VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录，并直接与 ERG-ETS 结构域结合，并破坏 ERG 与 DNA 的结合。VPC-18005是一种荧光素酶活性的有效抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

VPC-18005 Chemical Structure

VPC-18005 Chemical Structure

CAS No. : 2242480-48-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1200
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥4800
In-stock
25 mg ￥9500
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

VPC-18005 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

VPC-18005 inhibits ERG-induced transcription and interacts directly with the ERG-ETS domain, and disrupts the ERG binding to DNA. VPC-18005 is a potent inhibitor of luciferase activity[1].
体外研究
(In Vitro)

VPC-18005 is found to inhibit pETS-luc reporter activity in PNT1B-ERG and VCaP cells with IC50 values of 3 and 6 μM, respectively[1].
VPC-18005 could suppress ERG reporter activity without exhibiting overt cytotoxicity[1].
VPC-18005 inhibits migration and invasion of ERG-overexpressing cells in vitro[1].
VPC-18005 can antagonize the metastatic potential of ERG-expressing prostate cells[1].
The exposure of larvae to 1 or 10 µM of VPC-18005 produced a 20–30% decrease in the dissemination of cancer cells in zebrafsh[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

VPC-18005 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: PNT1B-Mock cells and PNT1B-ERG cells.
Concentration: 5 µM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Inhibited migration and invasion of prostate cell lines in vitro.
分子量

319.38

Formula

C15H17N3O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (195.69 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1311 mL 15.6553 mL 31.3107 mL
5 mM 0.6262 mL 3.1311 mL 6.2621 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

VPC-18005 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1311 mL 15.6553 mL 31.3107 mL 78.2767 mL
5 mM 0.6262 mL 3.1311 mL 6.2621 mL 15.6553 mL
10 mM 0.3131 mL 1.5655 mL 3.1311 mL 7.8277 mL
15 mM 0.2087 mL 1.0437 mL 2.0874 mL 5.2184 mL
20 mM 0.1566 mL 0.7828 mL 1.5655 mL 3.9138 mL
25 mM 0.1252 mL 0.6262 mL 1.2524 mL 3.1311 mL
30 mM 0.1044 mL 0.5218 mL 1.0437 mL 2.6092 mL
40 mM 0.0783 mL 0.3914 mL 0.7828 mL 1.9569 mL
50 mM 0.0626 mL 0.3131 mL 0.6262 mL 1.5655 mL
60 mM 0.0522 mL 0.2609 mL 0.5218 mL 1.3046 mL
80 mM 0.0391 mL 0.1957 mL 0.3914 mL 0.9785 mL
100 mM 0.0313 mL 0.1566 mL 0.3131 mL 0.7828 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

VPC-180052242480-48-2VPC18005VPC 18005OthersprostatecancerETSERGPNT1BInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
VPC-18005
目录号：
HY-122234
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