2. MAPK/ERK Pathway Apoptosis
  3. MAP3K Apoptosis
  4. 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 

目录号: HY-124953 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone Chemical Structure

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone Chemical Structure

CAS No. : 485-63-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥700
In-stock
50 mg ￥1100
In-stock
100 mg ￥1800
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 相关抗体

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查看 MAP3K 亚型特异性产品:

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MAP3K5/ASK1 MAP3K7/TAK1 MAP3K8 ASK2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone, a major metabolite of Daidzein, is an ATP-competitive inhibitor of Cot (Tpl2/MAP3K8) and MKK4. 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone has anticancer, anti-angiogenic, chemoprotective, and free radical scavenging activities[1][2].

体外研究
(In Vitro)

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone triggers cell cycle arrest at the G1 phase and displays an anti-proliferative effect against EGF receptor-positive skin cancer[1].
7,3',4'-Trihydroxyisoflavone also significantly inhibits UVB-induced COX-2 expression by suppressing the NF-B transcription activity in mouse skin epidermal JB6 P+ cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

In a mouse skin tumorigenesis model, 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone strongly suppresses the incidence, multiplicity, and volume of UVB-induced mouse skin tumors. Consistent with the tumor data, 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone clearly attenuates UVB-induced COX-2 expression in hairless mouse skin[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

270.24

Formula

C15H10O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (370.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (170 KB) HNMR (247 KB) RP-HPLC (311 KB) LCMS (104 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL 92.5104 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL 18.5021 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8502 mL 3.7004 mL 9.2510 mL
15 mM 0.2467 mL 1.2335 mL 2.4669 mL 6.1674 mL
20 mM 0.1850 mL 0.9251 mL 1.8502 mL 4.6255 mL
25 mM 0.1480 mL 0.7401 mL 1.4802 mL 3.7004 mL
30 mM 0.1233 mL 0.6167 mL 1.2335 mL 3.0837 mL
40 mM 0.0925 mL 0.4626 mL 0.9251 mL 2.3128 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7401 mL 1.8502 mL
60 mM 0.0617 mL 0.3084 mL 0.6167 mL 1.5418 mL
80 mM 0.0463 mL 0.2313 mL 0.4626 mL 1.1564 mL
100 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3700 mL 0.9251 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

7,3',4'-Trihydroxyisoflavone485-63-2MAP3KApoptosisMAP kinase kinase kinase, MEKK, MAPKKKskin cancerchemopreventive agentDaidzeinATP-competitiveCotMKK4anticanceranti-angiogenicchemoprotectiveInhibitorinhibitorinhibit

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7,3',4'-Trihydroxyisoflavone
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