2. 天然产物
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  4. 五加科

Araliaceae  (五加科)

 

Araliaceae (107):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0410
    Daucosterol

    胡萝卜苷

    		474-58-8
    胡萝卜苷 (Daucosterol)是一种天然的甾醇体类化合物。
    Daucosterol
  • HY-N0605
    Ginsenoside Rh2

    人参皂苷 Rh2

    		78214-33-2 98.11%
    Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
    Ginsenoside Rh2
  • HY-N0043
    Ginsenoside Rd

    人参皂苷 Rd

    		52705-93-8 98.02%
    Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca2+ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，CYP1A2，CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。
    Ginsenoside Rd
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-人参皂苷 Rg3

    		14197-60-5 98.10%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
    20(S)-Ginsenoside Rg3
  • HY-N0256
    Hederagenin

    常春藤皂苷元

    		465-99-6 ≥98.0%
    Hederagenin是三萜皂苷，能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的 iNOS, COX-2,和 NF-κB的表达。
    Hederagenin
  • HY-N11545
    1-O-Gentiobiosyl-3,7-dimethoxy-8-hydroxyxanthone 487040-33-5
    1-O-Gentiobiosyl-3,7-dimethoxy-8-hydroxyxanthone (Compound 18) 是一种可以从 Swertia mussotii 中分离得到的天然产物。
    1-O-Gentiobiosyl-3,7-dimethoxy-8-hydroxyxanthone
  • HY-N11546
    Sapindoside B 30994-75-3
    Sapindoside B 是一种可以从 Acanthopanax sieboldianus 的叶中分离得到的天然产物。
    Sapindoside B
  • HY-N0596
    Panaxadiol

    人参二醇

    		19666-76-3 ≥98.0%
    Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol
  • HY-W012944
    2-Methylcyclopentane-1,3-dione 765-69-5 99.96%
    2-Methylcyclopentane-1,3-dione 是用于甾体合成的关键中间体。
    2-Methylcyclopentane-1,3-dione
  • HY-N0044
    Ginsenoside Re

    人参皂苷 Re

    		52286-59-6 98.15%
    Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
    Ginsenoside Re
  • HY-N0039
    Ginsenoside Rb1

    人参皂苷 Rb1

    		41753-43-9 98.75%
    Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
    Ginsenoside Rb1
  • HY-N0774
    Isofraxidin

    异嗪皮啶

    		486-21-5 99.00%
    Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K

    人参皂苷 C-K

    		39262-14-1 98.04%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中，Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9 和 CYP2A6 活性，IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
    Ginsenoside C-K
  • HY-N0908
    Ginsenoside Rg5

    人参皂甙 Rg5

    		186763-78-0 99.86%
    Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg5 阻断 IGF-1 与其受体的结合，IC50 约为90 nM。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。
    Ginsenoside Rg5
  • HY-N7678
    Gypenoside LXXV

    绞股蓝皂苷LXXV

    		110261-98-8 98.80%
    Gypenoside LXXV 是从绞股蓝中分离出来的，是人参皂甙 Rb1 的去糖基化形式之一。Gypenoside LXXV 显著降低癌细胞活力并显示出有效的抗癌作用。
    Gypenoside LXXV
  • HY-N2055
    Kaempferol 3-O-sophoroside 19895-95-5 99.41%
    Kaempferol 3-O-sophoroside，Kaempferol 的衍生物，分离于栽培山参 (Panax ginseng) 的叶子，具有抗炎活性。
    Kaempferol 3-O-sophoroside
  • HY-N2115
    Araloside A

    竹节参皂苷 IV

    		7518-22-1 98.31%
    Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分，对肾素 renin 具有低抑制活性，IC50 值为 77.4 μM。
    Araloside A
  • HY-N0041
    Ginsenoside Rb3

    人参皂苷 Rb3

    		68406-26-8 99.12%
    Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
    Ginsenoside Rb3
  • HY-N0040
    Ginsenoside Rb2

    人参皂苷 Rb2

    		11021-13-9 98.26%
    Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达。Ginsenoside Rb2 具有抗病毒作用。
    Ginsenoside Rb2
  • HY-N0255
    alpha-Hederin 27013-91-8 ≥98.0%
    alpha-Hederin (α-Hederin) 是一种单桥糖三萜皂苷，对多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤作用。alpha-Hederin 可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis)，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
    alpha-Hederin