1. Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Glucocorticoid Receptor Estrogen Receptor/ERR LXR Apoptosis
  3. (20S)-Protopanaxatriol

(20S)-Protopanaxatriol  (Synonyms: 20 (S)-原人参三醇; 20(S)-APPT; g-PPT)

目录号: HY-N0835 纯度: 99.42%
COA 产品使用指南

(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物,通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Protopanaxatriol 具有广泛的抗癌活性。

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(20S)-Protopanaxatriol Chemical Structure

(20S)-Protopanaxatriol Chemical Structure

CAS No. : 34080-08-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥635
In-stock
5 mg ¥577
In-stock
10 mg ¥837
In-stock
50 mg ¥2297
In-stock
100 mg ¥3711
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(20S)-Protopanaxatriol is a metabolite of ginsenoside. (20S)-Protopanaxatriol works through the glucocorticoid receptor (GR) and estrogen receptor (ER), and is also a LXRα inhibitor. (20S)-Protopanaxatriol shows a broad spectrum of antitumor effects[1][2][3].

IC50 & Target

Glucocorticoid receptor, Oestrogen receptor[1];
LXRα[2]

体外研究
(In Vitro)

(20S)-Protopanaxatriol works through the glucocorticoid receptor (GR) and oestrogen receptor (ER) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). (20S)-Protopanaxatriol (PPT) increases [Ca2+]i with an EC50 of 482 nM in HUVECs. ((20S)-Protopanaxatriol (1 µM) elevates NO production via ERβ[1]. (20S)-Protopanaxatriol inhibits the autonomous transactivation of Gal4-LXRα LBD, the T0901317-dependent transcription of SREBP-1c and its promoter. (20S)-Protopanaxatriol (10 μg/mL) blocks the recruitment of RNA polymerase II to the LXRE region of SREBP-1c. (20S)-Protopanaxatriol also inhibits T0901317-dependent transcription of LXRα target genes related to lipogenesis, and reduces T0901317-induced cellular triglyceride (TG) accumulation in primary hepatocytes, but does not alter transcription of ABCA1, also an LXRα target gene[2].
Both In HCC827GR and H1975 cell lines, g-PPT (100 nM, 1 μM, 10 μM, 20 μM; 48 hours) results in SCD1 expression decreased[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

(20S)-Protopanaxatriol (10 mg/kg; i.p.; daily for four weeks) synergizes with Gefitinib to inhibit xenograft growth[3].
(20S)-Protopanaxatriol (50-100 mg/kg; p.o.; 25 days; female BALB/c nude mice bearing breast cancer MCF-7 cell) inhibits the growth of MCF-7 breast cancer cells in a nude mice xenograft assay[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: H1975 murine xenograft tumor model
Dosage: 10 mg/kg
Administration: I.p.; daily for four weeks
Result: The combined g-PPT and Gefitinib (50 mg/kg/day) treatment clearly reduced p-EGFR and KI67 expression and increased c-Caspase3 expression compared to Gefitinib or g-PPT treatment alone.
分子量

476.73

Formula

C30H52O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

20 (S)-原人参三醇

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (209.76 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0976 mL 10.4881 mL 20.9762 mL
5 mM 0.4195 mL 2.0976 mL 4.1952 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.42%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0976 mL 10.4881 mL 20.9762 mL 52.4406 mL
5 mM 0.4195 mL 2.0976 mL 4.1952 mL 10.4881 mL
10 mM 0.2098 mL 1.0488 mL 2.0976 mL 5.2441 mL
15 mM 0.1398 mL 0.6992 mL 1.3984 mL 3.4960 mL
20 mM 0.1049 mL 0.5244 mL 1.0488 mL 2.6220 mL
25 mM 0.0839 mL 0.4195 mL 0.8390 mL 2.0976 mL
30 mM 0.0699 mL 0.3496 mL 0.6992 mL 1.7480 mL
40 mM 0.0524 mL 0.2622 mL 0.5244 mL 1.3110 mL
50 mM 0.0420 mL 0.2098 mL 0.4195 mL 1.0488 mL
60 mM 0.0350 mL 0.1748 mL 0.3496 mL 0.8740 mL
80 mM 0.0262 mL 0.1311 mL 0.2622 mL 0.6555 mL
100 mM 0.0210 mL 0.1049 mL 0.2098 mL 0.5244 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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