2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase 8 Isoform
  6. Caspase 8 激动剂

Caspase 8 激动剂

Caspase 8 激动剂 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-175019
    VEGFR-2-IN-70 Agonist
    VEGFR-2-IN-70 是一种强效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 18.04 nM。VEGFR-2-IN-70 对 A549 和 MCF-7 癌细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.43 μM 和 3.8 μM。VEGFR-2-IN-70 可诱导肺癌细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。VEGFR-2-IN-70 可用于癌症研究。
  • HY-P99934
    Eftozanermin alfa Agonist
    Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 是一种融合蛋白，由一种变异型免疫球蛋白 G1-Fc 与 2 个单链三聚体的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 组成。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体 (DR4 receptor 和 DR5 receptor) 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，其 Kd 分别为 780 nM 和 635 nM。Eftozanermin alfa 可用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。
  • HY-178099
    Apoptosis inducer 45 Agonist
    Apoptosis inducer 45 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 455 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。Apoptosis inducer 45 通过激活 caspase-9 的裂解，进而诱导 DNA 修复蛋白 PARP 的片段化，经线粒体途径 (增加 Bax/Bcl-2 比率) 引发 MCF-7 细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 还可以诱导 caspase-8 的裂解，随后启动 caspase-3 及其下游蛋白 PARP 的裂解，最终导致外源性细胞凋亡。Apoptosis inducer 45 可用于研究乳腺癌。
  • HY-N0346
    4-Methoxycinnamic acid ethyl ester Agonist
    4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (Ethyl p-methoxycinnamate) 是一种口服有效的天然化合物。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 通过抑制环氧合酶 (COX-1 (IC50 = 1.12 μM) 和 COX-2 (IC50 = 0.83 μM))、NF-κB (IC50 = 88.7 μM) 及细胞因子产生 (TNF-α (IC50 = 96.84 μg/mL) 和 IL-1β (IC50 = 166.4 μg/mL)) 来发挥抗炎作用。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 抑制肿瘤细胞增殖、迁移和癌症代谢，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 抑制 VEGF 表达，从而抑制血管生成。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 对登革病毒和结核分枝杆菌具有显著的抑制作用。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 在大鼠中具有镇痛效果。
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