2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase Isoform
  6. Caspase 抑制剂

Caspase 抑制剂

Caspase 抑制剂 (138):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16658B
    Z-VAD-FMK Inhibitor 99.78%
    Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性，即使浓度高达 440 μM。
  • HY-16658
    Z-VAD(OMe)-FMK

    氟甲基酮

    		Inhibitor 98.20%
    Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。
  • HY-10396
    Emricasan

    恩利卡生

    		Inhibitor 99.81%
    Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
  • HY-N6979
    Crustecdysone

    β-蜕皮甾酮

    		Inhibitor 99.23%
    Crustecdysone (20-Hydroxyecdysone) 是一种天然存在的蜕皮激素，可来源于 Serratula coronata, 可控制节肢动物的蜕皮和变态，它通过 20E 核受体复合物 EcR-USP 抑制半胱天冬酶 (Caspase) 活性并诱导自噬 (autophagy)。Crustecdysone 在心血管系统中具有调节或保护作用。Crustecdysone 是 Ecdysone (HY-N0179) 的活性代谢物。
  • HY-N0716B
    Berberine sulfate

    黄连素硫酸盐; 小檗碱硫酸盐

    		Inhibitor 98.30%
    Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。
  • HY-N0568
    Madecassoside

    羟基积雪草苷

    		Inhibitor 99.58%
    Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。
  • HY-13229
    BOC-D-FMK Inhibitor
    Boc-D-FMK 是可渗透细胞，不可逆的，泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Boc-D-FMK 抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的 IC50 值为 39 μM。
  • HY-P1009
    Z-YVAD-FMK Inhibitor ≥98.0%
    Z-YVAD-FMK 是一种具有细胞通透性 caspase-1 和 caspase-4 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
  • HY-18705
    Azoramide Inhibitor 99.57%
    Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。
  • HY-129960
    L-Selenocystine

    L-硒代胱氨酸

    		Inhibitor
    L-Selenocystine 是一种含硒的氨基酸。L-Selenocystine 具有氧化还原的性质。L-Selenocystine 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导 ROS 产生和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，L-Selenocystine 可阻断 Nrf2 和自噬 (autophagy) 通路。L-Selenocystine 具有抗肿瘤的活性。
  • HY-N0716A
    Berberine hemisulfate

    硫酸黄连素; 硫酸小檗碱

    		Inhibitor 99.63%
    Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。
  • HY-N0745
    Senkyunolide I Inhibitor 99.90%
    Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。
  • HY-N2014
    Verbenalin

    马鞭草苷

    		Inhibitor 99.91%
    Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
  • HY-P1007
    Z-VEID-FMK Inhibitor
    Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻药物诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。
  • HY-10397A
    MX1013 Inhibitor ≥99.0%
    MX1013 是一种有效的、不可逆的二肽 caspase 抑制剂，具有抗细胞凋亡活性。MX1013 抑制重组人caspase 3，IC50为 30 nM。
  • HY-Y0148
    10-Hydroxydecanoic acid

    10-羟基癸酸

    		Inhibitor 98.77%
    10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。
  • HY-148258
    GDC-2394 Inhibitor 99.54%
    GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
  • HY-B0762S1
    Acetyl-L-carnitine-d3-1 hydrochloride

    乙酰基-L-肉碱盐酸盐 d3-1 (盐酸盐)

    		Inhibitor 99.12%
    Acetyl-L-carnitine-d3-1 (O-Acetyl-L-carnitine-d3-1) hydrochloride 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride (HY-B0762) 的氘代物。Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine; ALCAR) hydrochloride 是一种口服有效的线粒体能量代谢调节剂及神经保护剂，可透过血脑屏障。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过有机阳离子转运体 OCTN2 选择性进入细胞及大脑。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 可作为乙酰供体参与脂肪酸 β-氧化、促进乙酰胆碱合成、调节线粒体功能及抑制氧化应激。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 通过提升能量代谢、保护神经元和改善突触可塑性发挥活性。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 主要用于新生儿缺氧缺血性脑损伤、阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病及代谢紊乱相关疾病的研究。
  • HY-18676B
    ILK-IN-2 Inhibitor 99.41%
    ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。
  • HY-P0034A
    Ac-DEVD-CMK TFA Inhibitor 99.07%
    Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的 caspase-3 抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB; HY-137295) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。
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