1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Interleukin Related

Interleukin Related (白介素相关)

IL

白介素是一组细胞因子(分泌蛋白和信号分子),最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素,其中许多白介素的罕见缺陷已被描述,均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P990208
    Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) Inhibitor
    Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 是小鼠来源的、抗小鼠 IL-9IgG2a 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1)
  • HY-B0667A
    Balsalazide sodium hydrate

    巴柳氮钠水合物

    Inhibitor 99.61%
    Balsalazide sodium hydrate 是一种氨基水杨酸盐前药,可在结肠中释放美沙拉嗪 (HY-15027),从而在结肠炎区域发挥其多种抗炎作用,还可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。
    Balsalazide sodium hydrate
  • HY-W011398
    Linoleate sodium

    顺,顺-9,12-十八碳二烯酸钠盐

    Modulator 99.88%
    Linoleate sodium 是一个口服活性的和 JNKNF-κB 通路介导的 IL8 调节剂。Linoleate sodium 可以改变细胞中脂肪酸的组成和代谢物的产生。Linoleate sodium 具有抗炎、免疫调节和影响肿瘤细胞生长的活性。
    Linoleate sodium
  • HY-135644
    Rencofilstat Inhibitor
    Rencofilstat (CRV431) 是一种具有口服活性的泛亲环蛋白 (cyclophilin) 抑制剂,作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可抑制慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。Rencofilstat 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、肝细胞癌和病毒性肝炎引起的肝病的研究。
    Rencofilstat
  • HY-P99485
    Brazikumab

    布雷库单抗

    Inhibitor
    Brazikumab (AMG 139) 是一种人 IgG2 单克隆抗体,可选择性结合 IL-23 的 p19 亚基,对人 IL-23KD 值为 0.138 nM的。Brazikumab 可用于克罗恩病的研究。
    Brazikumab
  • HY-P99328
    Tucotuzumab

    西莫白介素单抗

    Tucotuzumab (Anti-EPCAM Recombinant Antibody) 一种由靶向人上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的抗原特异性 IgG1 单克隆抗体。Tucotuzumab 可连接两个 IL-2 分子,是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。
    Tucotuzumab
  • HY-N8309
    Luteolin-4'-O-glucoside Inhibitor 99.36%
    Luteolin-4'-O-glucoside 是一种 IL-5 抑制剂,IC50 为 3.7 μM。Luteolin-4'-O-glucoside 抵抗高尿酸血症和急性痛风性关节炎活动。Luteolin-4'-O-glucoside 具有抗癌活性。
    Luteolin-4'-O-glucoside
  • HY-N7635
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside Inhibitor 99.42%
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎作用。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在溃疡性结肠炎模型中,可抑制炎症反应、增强肠道上皮屏障功能、调节肠道微生物群落,作用机制与 PI3K-AKTMAPK 信号通路相关。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 可用于结肠炎等疾病的研究。
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-155830
    Morcamilast Inhibitor 98.92%
    Morcamilast (ME3183) 是一种选择性、口服有效的 PDE4 抑制剂,其 IC50 分别为 1.28 nM (PDE4A1A)、2.33 nM (PDE4B1) 和 1.63 nM (PDE4D2)。Morcamilast 对除 PDE4 以外的其他 PDE 的抑制作用较弱。Morcamilast 是一种抗炎药,可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的人类 PBMCs 和 T 细胞中 TNF-αIL-12/23p40IL-23IL-17A 的释放。Morcamilast 具有止痒作用,可用于银屑病、特应性皮炎和其他炎症性疾病的研究。
    Morcamilast
  • HY-106647
    Abacavir hydroxyacetate Inhibitor 99.61%
    Abacavir hydroxyacetate 是一个具有口服活性的 IL-20PRINS 的抑制剂。Abacavir hydroxyacetate 作为免疫调节剂,降低牛皮癣的增殖率。Abacavir hydroxyacetate 可用于炎症型皮肤病的研究。
    Abacavir hydroxyacetate
  • HY-150051
    IL-2-IN-1 Inhibitor 99.95%
    IL-2-IN-1 是一种有效的 IL-2 抑制剂,IC50 值为 1978 nM。IL-2-IN-1 显示出抗增殖活性。
    IL-2-IN-1
  • HY-N4126
    6-Demethoxytangeretin

    6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤

    Inhibitor 99.37%
    6-Demethoxytangeretin 是一种可以从柑橘中分离得到的黄酮类化合物。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,可通过 ALKMAPK 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和相关基因的表达。6-Demethoxytangeretin 在海马神经元中可促进 CRE 介导的转录。
    6-Demethoxytangeretin
  • HY-P4853
    Adrenomedullin (rat) Inhibitor 99.90%
    Adrenomedullin (rat) 是一种有效的血管舒张肽。Adrenomedullin 是由内皮细胞 (EC) 和血管平滑肌细胞 (VSMC) 主动分泌的。
    Adrenomedullin (rat)
  • HY-102019
    NSC61610 Inhibitor 99.89%
    NSC61610 破坏 hIL-18 与 ectromelia 病毒 IL-18BP 的结合。NSC61610 抑制 hIL-18:ectvIL-18BP 复合物形成,IC50 约为 6 uM。
    NSC61610
  • HY-133865
    Diacetoxy-6-gingerdiol Inhibitor 98.01%
    Diacetoxy-6-gingerdiol 是一种姜辣素,具有抗炎和抗氧化作用,发现于生姜根茎的二氯甲烷提取物中 (Zingiber officinale Roscoe)。Diacetoxy-6-gingerdiol 通过抑制 IL-1β 介导的 NLRP3 通路保护髓核细胞外基质,改善椎间盘退变。
    Diacetoxy-6-gingerdiol
  • HY-14928A
    Lobeglitazone sulfate Inhibitor 99.63%
    Lobeglitazone sulfate 是一种新型噻唑烷二酮。Lobeglitazone sulfate 是 PPAR 的激动剂,对 PPARγPPARα 的 EC50 为 137.4 nM 和 546.3 nM。Lobeglitazone sulfate 是 ERK/JNK/Smad/NF-κB 信号通路的抑制剂。Lobeglitazone sulfate 具有抗炎、抗糖尿病、抗纤维化和抗动脉粥样硬化的活性。
    Lobeglitazone sulfate
  • HY-P990225
    Anti-Mouse IL-12 p40 Antibody (C17.8) Inhibitor
    Anti-Mouse IL-12 p40 Antibody (C17.8) 是大鼠来源的、抗小鼠 IL-12 p40 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse IL-12 p40 Antibody (C17.8)
  • HY-N6927
    Isoforskolin

    异佛司可林; 异佛斯可林

    Inhibitor ≥98.0%
    Isoforskolin 是原产于中国的 C. forskohlii 的主要活性成分。在人单核白细胞中,Isoforskolin 减少了脂多糖 (LPS) 诱导的细胞因子如 TNF-αIL-1βIL-6IL-8 的分泌。Isoforskolin 可作为抗炎剂,有潜力用于莱姆关节炎的研究。
    Isoforskolin
  • HY-114095
    BML-280 Inhibitor 99.64%
    BML-280 (VU0285655-1) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂。BML-280 能够防止高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低。BML-280 可用于类风湿关节炎的研究。
    BML-280
  • HY-113492
    5(S)15(S)-DiHETE Activator ≥99.0%
    5(S)15(S)-DiHETE 是一种具有活性的中间体,抑制血小板聚集,IC50 为 1.3 μM。 5(S)15(S)-DiHETE 可提高 LXA4 或 LXB4 生物合成的速率。
    5(S)15(S)-DiHETE
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.