2. Immunology/Inflammation
  3. Interleukin Related
  4. Diacetoxy-6-gingerdiol

Diacetoxy-6-gingerdiol 是一种姜辣素，具有抗炎和抗氧化作用，发现于生姜根茎的二氯甲烷提取物中 (Zingiber officinale Roscoe)。Diacetoxy-6-gingerdiol 通过抑制 IL-1β 介导的 NLRP3 通路保护髓核细胞外基质，改善椎间盘退变。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Diacetoxy-6-gingerdiol Chemical Structure

Diacetoxy-6-gingerdiol Chemical Structure

CAS No. : 143615-75-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1523
In-stock
5 mg ￥3800
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Diacetoxy-6-gingerdiol 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Diacetoxy-6-gingerdiol is a gingerol isolated with anti-inflammatory and antioxidant effects, which is found in the dichloromethane extract of rhizomes of ginger (Zingiber officinale Roscoe). Diacetoxy-6-gingerdiol protects the extracellular matrix of nucleus pulposus cells and ameliorates intervertebral disc degeneration by inhibiting the IL-1β-mediated NLRP3 pathway[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Diacetoxy-6-gingerdiol (0-100 nM， 24 或 48 小时) 在 1 nM 或更低浓度下对髓核细胞 (NPCs) 无阳性细胞毒性[2]。
Diacetoxy-6-gingerdiol (0.5,1 nM, 24 小时) 在 NPCs 中靶向 NLRP3，结合评分值为 -30.64 kcal/mol[2]。
Diacetoxy-6-gingerdiol (0.5,1 nM, 24 小时) 在体外椎间盘退变 (IDD) 模型中促进 NPCs 细胞外基质 (ECM) 的合成代谢并抑制其分解代谢，对鼻咽癌具有保护作用[2]。
Diacetoxy-6-gingerdiol (0.5,1 nM, 24 小时) 抑制 NPCs[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Diacetoxy-6-gingerdiol 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: NPCs
Concentration: 0-100 nM
Incubation Time: 24 or 48 h
Result: Was not positively cytotoxic to NPCs at concentrations of 1 nM or lower.

Real Time qPCR[2]

Cell Line: NPCs
Concentration: 0.5, 1 nM
Incubation Time: 24 h
Result: Promoted the expression of the anabolic markers Col-2 and Aggrecan, and decreased the expression of the catabolic markers ADAMTS-4 and MMP3, in an in vitro model of IDD stimulated by IL-1β.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: NPCs
Concentration: 0.5, 1 nM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited the expression of the pyroptosis pathway marker proteins GSDMD, Caspase-1 and IL-1β in the IL-1β-induced IDD model.
分子量

380.48

Formula

C21H32O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (131.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.29 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.01%

COA (266 KB) HNMR (138 KB) RP-HPLC (237 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Diacetoxy-6-gingerdiol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL 65.7065 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL 13.1413 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6283 mL 6.5706 mL
15 mM 0.1752 mL 0.8761 mL 1.7522 mL 4.3804 mL
20 mM 0.1314 mL 0.6571 mL 1.3141 mL 3.2853 mL
25 mM 0.1051 mL 0.5257 mL 1.0513 mL 2.6283 mL
30 mM 0.0876 mL 0.4380 mL 0.8761 mL 2.1902 mL
40 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6571 mL 1.6427 mL
50 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL 1.3141 mL
60 mM 0.0438 mL 0.2190 mL 0.4380 mL 1.0951 mL
80 mM 0.0329 mL 0.1643 mL 0.3285 mL 0.8213 mL
100 mM 0.0263 mL 0.1314 mL 0.2628 mL 0.6571 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Diacetoxy-6-gingerdiol143615-75-2Interleukin RelatedILInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Diacetoxy-6-gingerdiol
目录号：
HY-133865
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