1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

磷脂酶 (Phospholipase) 是一类非常复杂的酶,可将磷脂分解为脂肪酸和其他化合物。磷脂酶是根据其催化的酶促反应来定义的。磷脂酶分为磷脂酶 A,其成员包括 A1 和 A2;磷脂酶 B,可进行 A1 和 A2 的反应;磷脂酶 C;以及磷脂酶 D。

磷脂酶 A2 (PLA2) 催化甘油磷脂 sn-2 位水解,生成脂肪酸和溶血磷脂。磷脂酶 C (PLC) 将磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 转化为肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)。DAG 和 IP3 各自控制不同的细胞过程,也是合成其他重要信号分子的底物。因此,PLC 是许多重要的连锁调节网络的核心。磷脂酶 D (PLD) 是一种必需酶,负责产生脂质第二信使磷脂酸 (PA),而磷脂酸参与基本细胞过程,包括膜运输、肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞增殖和细胞存活。

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12807
    FIPI

    5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特

    Inhibitor 98.00%
    FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对 PLD1PLD2IC50 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外,FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集,抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI
  • HY-114307
    Ly93 Inhibitor 99.85%
    Ly93 是一种口服有效的、鞘磷脂合成酶 (SMS2) 的选择性抑制剂,IC50 值为 91 nM。
    Ly93
  • HY-118628
    (E/Z)-BML264 Inhibitor 99.63%
    (E/Z)-BML264 (N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid) 是一种广谱磷脂酶 A2 (PLA2) 的抑制剂,TRP channel的阻滞剂。(E/Z)-BML264 (N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,有潜力用于心律失常的相关研究。
    (E/Z)-BML264
  • HY-131002
    DPTIP Inhibitor 99.68%
    DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂),其 IC50 值为 30 nM。
    DPTIP
  • HY-111376
    Pyrrophenone Inhibitor 99.66%
    Pyrrophenone 是一种有效且特异性的胞质磷脂酶 A2α (cPLA2α) 抑制剂,IC50 值为 4.2 nM。
    Pyrrophenone
  • HY-10801
    CAY10650 Inhibitor ≥98.0%
    CAY10650 是一种高效的胞浆磷脂酶A2α (cPLA2α) 抑制剂,IC50 值为 12 nM。CAY10650 抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。
    CAY10650
  • HY-N6796
    Manumycin A

    手霉素A

    Inhibitor 99.27%
    Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放,具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-W019838
    D-Erythro-dihydrosphingosine Inhibitor 99.55%
    D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。
    D-Erythro-dihydrosphingosine
  • HY-N8518
    Malabaricone C Inhibitor 99.61%
    Malabaricone C 是一种具有口服活性的非竞争性鞘磷脂合成酶 (SMS) 抑制剂,对 SMS 1 和 SMS 2 的 IC50 值分别为 3 μM 和 1.5 μM。Malabaricone C 降低小鼠体重增加,提高葡萄糖耐量,减少肝脏脂质积累,对高脂肪饮食诱导的脂肪肝有显著的预防作用。Malabaricone C 具有抗炎作用,发现于 Myristica cinnamomea King 的果实中。Malabaricone C 有望用于肥胖和由 T 细胞过度激活而引起的免疫性疾病的研究。
    Malabaricone C
  • HY-136177
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate Inhibitor 99.81%
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物,具有抗炎活性,并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
  • HY-107411
    Bromoenol lactone Inhibitor 99.59%
    Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 抑制剂,其 IC50 值约为 7 μM,可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用,而不会阻止 Ca2+ 的大量涌入。
    Bromoenol lactone
  • HY-103334
    MAFP Inhibitor 98.6%
    MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。
    MAFP
  • HY-Y1267
    Magnesium sulfate

    硫酸镁

    Inhibitor 99.63%
    Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂,也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。
    Magnesium sulfate
  • HY-131181
    LEI-401 Inhibitor 99.73%
    LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂,IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。
    LEI-401
  • HY-N0134
    Tanshinone I

    丹参酮I

    Inhibitor ≥98.0%
    Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂,IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。
    Tanshinone I
  • HY-108630
    U-73343 ≥99.0%
    U-73343 是U-73122 的无活性类似物,可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。
    U-73343
  • HY-102041
    SMS2-IN-1 Inhibitor 98.04%
    SMS2-IN-1 是一种高选择性的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂,其 IC50 为 6.5 nM,Kd 为 37 nM。SMS2-IN-1 对 SMS2 的选择性是 SMS1 (IC50 为 1000 nM) 的 150 倍。
    SMS2-IN-1
  • HY-18570
    1-Naphthaleneacetic acid

    1-萘乙酸

    Inhibitor 99.89%
    1-Naphthaleneacetic acid (1-Naphthylacetic acid) 是一种植物生长素,可以促进植物生长。1-Naphthaleneacetic acid 也是一种 PLA2 抑制剂,IC50 值为 13.16 μM。
    1-Naphthaleneacetic acid
  • HY-100168B
    BAPTA tetrapotassium

    BAPTA四钾盐

    Inhibitor 99.45%
    BAPTA tetrapotassium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrapotassium 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrapotassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrapotassium
  • HY-B0113A
    Omeprazole sodium

    奥美拉唑钠

    Inhibitor 99.98%
    Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI),有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Omeprazole sodium
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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