2. Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling GPCR/G Protein
  3. Phospholipase Dopamine Receptor
  4. Halopemide

Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂，是一种精神活性分子。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Halopemide Chemical Structure

Halopemide Chemical Structure

CAS No. : 59831-65-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1760
In-stock
1 mg ￥640
In-stock
5 mg ￥1600
In-stock
10 mg ￥2600
In-stock
25 mg ￥5200
In-stock
50 mg ￥8300
In-stock
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Customer Review

Halopemide 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 Phospholipase 亚型特异性产品:

查看所有亚型
Phospholipase A PLD

查看 Dopamine Receptor 亚型特异性产品:

查看所有亚型
Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Halopemide is a potent phospholipase D (PLD) inhibitor, with IC50s of 220 and 310 nM for human PLD1 and PLD2, respectively. Halopemid is a dopamine receptors antagonist, and acts a psychotropic agent[1][2].

IC50 & Target[1][2]

D1 Receptor

 

D2 Receptor

 

PLD1

220 nM (IC50)

PLD2

310 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Halopemide (1-2 μM; 21 day) affects calcification in transdifferentiated MOVAS cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Halopemide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Halopemide (10 mg/kg; p.o.) induces dyskinesias in the majority of monkeys tested[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

416.88

Formula

C21H22ClFN4O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 41.67 mg/mL (99.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3988 mL 11.9939 mL 23.9877 mL
5 mM 0.4798 mL 2.3988 mL 4.7975 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.65%

COA (267 KB) LCMS (98 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Halopemide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3988 mL 11.9939 mL 23.9877 mL 59.9693 mL
5 mM 0.4798 mL 2.3988 mL 4.7975 mL 11.9939 mL
10 mM 0.2399 mL 1.1994 mL 2.3988 mL 5.9969 mL
15 mM 0.1599 mL 0.7996 mL 1.5992 mL 3.9980 mL
20 mM 0.1199 mL 0.5997 mL 1.1994 mL 2.9985 mL
25 mM 0.0960 mL 0.4798 mL 0.9595 mL 2.3988 mL
30 mM 0.0800 mL 0.3998 mL 0.7996 mL 1.9990 mL
40 mM 0.0600 mL 0.2998 mL 0.5997 mL 1.4992 mL
50 mM 0.0480 mL 0.2399 mL 0.4798 mL 1.1994 mL
60 mM 0.0400 mL 0.1999 mL 0.3998 mL 0.9995 mL
80 mM 0.0300 mL 0.1499 mL 0.2998 mL 0.7496 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Halopemide59831-65-1PhospholipaseDopamine ReceptorpsychotropiccalcificationdyskinesiascancerMOVAScellsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Halopemide
目录号：
HY-119093
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