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Smo 

Smoothened

Smoothened (Smo) 是一种 Frizzled 类 G 蛋白偶联受体(F 类 GPCR),可将 Hedgehog (Hh) 信号传递到细胞膜上。Hh 信号通路包括典型和非典型通路。典型 Hh 通路通过主要 Hh 分子(如 Hh 配体、PTCH、Smo 和 GLI)发挥作用,而非典型 Hh 通路则通过其他通路激活 Smo 或 GLI。

Hh 信号级联由 Hh 蛋白配体与其细胞膜受体 Patched (PTCH) 结合启动,从而减轻 PTCH 介导的七跨膜 (7TM) 蛋白 Smo 抑制。激活的 Smo 将信号传递给 GLI 转录因子家族,后者转位到细胞核中,调节参与组织模式形成和细胞分化的多种基因产物。

Smoothened (Smo), a class Frizzled G protein-coupled receptor (class F GPCR), transduces the Hedgehog (Hh) signal across the cell membrane. The Hh signaling pathway includes both canonical and noncanonical pathways. The canonical Hh pathway functions through major Hh molecules such as Hh ligands, PTCH, Smo, and GLI, whereas the noncanonical Hh pathway involves the activation of Smo or GLI through other pathways.

The Hh signaling cascade is initiated by the binding of the Hh protein ligand to its cellular membrane receptor, Patched (PTCH), which relieves PTCH-mediated repression of the seven-transmembrane (7TM) protein Smo. Activated Smo transduces the signal to the GLI family of transcription factors, which translocate to the nucleus to regulate numerous gene products involved in tissue patterning and cell differentiation.

Smo 相关产品 (69):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12848
    SAG Agonist 99.79%
    SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG
  • HY-17024
    Cyclopamine

    环巴胺

    Inhibitor 99.97%
    Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。
    Cyclopamine
  • HY-15108
    Purmorphamine Activator 99.9%
    Purmorphamine 是一种平滑受体 (smoothened/Smo receptor) 激动剂,EC50 为 1 μM。
    Purmorphamine
  • HY-16582A
    Sonidegib

    索尼吉布

    Antagonist 99.94%
    Sonidegib (Erismodegib) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib
  • HY-12848B
    SAG hydrochloride Agonist 99.91%
    SAG hydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG hydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG hydrochloride
  • HY-12848G
    SAG (GMP) Agonist
    SAG (GMP) 是 GMP 级别的 SAG (HY-12848)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SAG 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG (GMP)
  • HY-100224
    SANT-1 Antagonist 99.87%
    SANT-1 是一种有效的 Smo 拮抗剂,能够抑制 Hedgehog 通路,在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 实验中,IC50 值分别为 20 nM 和 30 nM。
    SANT-1
  • HY-12848C
    SAG dihydrochloride Agonist 99.31%
    SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。
    SAG dihydrochloride
  • HY-15483
    DY131 Inhibitor 99.72%
    DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγERRβ 激动剂,对 ERRαERαERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。
    DY131
  • HY-16391
    Glasdegib Inhibitor 99.34%
    Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。
    Glasdegib
  • HY-12316
    20(S)-Hydroxycholesterol Activator 99.29%
    20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是选择性靶向 Hedgehog 通路 Smoothened (Smo) 蛋白的别构激活剂,EC50=~30 μM (Hedgehog)。20(S)-Hydroxycholesterol 以立体选择性方式结合 Smo 的细胞外半胱氨酸富集结构域 (CRD),激活下游 Gli 转录因子 (但不诱导 Wnt 通路上受体基因的转录)。20(S)-Hydroxycholesterol 可增强骨髓基质细胞成骨分化,并与 Simvastatin (HY-17502) 协同激活 Raf/MEK/ERK 通路以促进骨再生。20(S)-Hydroxycholesterol 可用于发育生物学、肿瘤学、骨和血管生成机制的研究。
    20(S)-Hydroxycholesterol
  • HY-100535
    KAAD-Cyclopamine Antagonist
    KAAD-Cyclopamine 是 hedgehog 信号通路的抑制剂,是 smoothened 的拮抗剂。
    KAAD-Cyclopamine
  • HY-13242
    Taladegib Inhibitor 99.92%
    Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。
    Taladegib
  • HY-16582
    Sonidegib diphosphate Antagonist 99.97%
    Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
    Sonidegib diphosphate
  • HY-13809
    BMS-833923 Inhibitor 99.82%
    BMS-833923 (XL-139)是具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合,IC50 为 21 nM。
    BMS-833923
  • HY-12317
    GSA-10 Agonist ≥98.0%
    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
    GSA-10
  • HY-16587
    Saridegib Inhibitor 99.95%
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂,这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib
  • HY-N0836
    Jervine

    蒜黎芦碱

    Inhibitor 98.86%
    Jervine (11-Ketocyclopamine)是一种有效的刺猬 (Hh) 抑制剂,IC50 为 500-700 nM。Jervine 是来自 Veratrum nigrum 的根茎的天然致畸性甾体生物碱。Jervine 具有抗炎和抗氧化特性。
    Jervine
  • HY-B0877
    Halcinonide

    氯氟舒松

    Agonist 99.56%
    Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素,用于研究局部皮肤感染。
    Halcinonide
  • HY-B0603
    Fluticasone

    氟替卡松

    Agonist 98.70%
    Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂,IC50 为 99 nM,可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。
    Fluticasone