2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Succinate Dehydrogenase

Succinate Dehydrogenase (琥珀酸脱氢酶)

琥珀酸脱氢酶（SDH），也被称为 Electron transport chain complex II，是一种在柠檬酸循环和氧化磷酸化中发挥关键作用的酶。它催化琥珀酸转化为延胡索酸，同时将电子转移至泛醌，参与电子传递链，这一过程对于 ATP 生成和线粒体功能至关重要。在真核生物中，SDH 由四个亚基（SDHA-D）组成，位于线粒体内膜，而在原核生物中，它位于细胞膜。SDH 缺陷可能导致琥珀酸异常积累，促进表达 SUCNR1 的组织的年龄相关退行性病变。升高的琥珀酸水平已被证实与骨骼疾病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和骨关节炎有关。这凸显了 SDH 在维持细胞稳态和预防代谢紊乱中的重要性[1][2][3]。

Succinate Dehydrogenase (SDH), also known as electron transport chain complex II, is a vital enzyme involved in both the citric acid cycle and oxidative phosphorylation. It catalyzes the oxidation of succinate to fumarate, transferring electrons to ubiquinone in the electron transport chain, which is essential for ATP generation and mitochondrial function. In eukaryotes, SDH is composed of four subunits (SDHA-D), localized to the inner mitochondrial membrane, while in prokaryotes, it is found in the cytoplasmic membrane. SDH deficiency can lead to an abnormal accumulation of succinate, contributing to age-related organ degeneration in tissues expressing SUCNR1. Elevated succinate levels have been linked to skeletal diseases such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, and osteoarthritis. This highlights the importance of SDH in maintaining cellular homeostasis and preventing metabolic disorders[1][2][3].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-119976
    Boscalid

    啶酰菌胺

    		Inhibitor 99.80%
    Boscalid 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDHI) 抑制剂，具有杀真菌活性。Boscalid 可结合真菌线粒体复合物 II 的泛醌结合位点，阻断 ATP 的产生与有氧呼吸，对灰霉病、菌核病、白粉病等多种植物真菌病害有良好防效，广泛用于农业中病害防治。Boscalid 可诱导斑马鱼发生细胞凋亡 (apoptosis)、脂质代谢改变、线粒体功能障碍、呼吸损伤、氧化应激、ROS 积累以及神经发育紊乱。Boscalid 会降低蜜蜂的觅食能力、缩短其中位死亡时间，并可导致暴露的蜜蜂发生慢性毒性反应。Boscalid 还具有遗传毒性、细胞毒性、线粒体超氧化物水平升高以及早期细胞凋亡。
    Boscalid
  • HY-119459
    Fluopyram

    氟吡菌酰胺

    		Inhibitor 99.76%
    Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram
  • HY-135549
    Fluxapyroxad Inhibitor 99.96%
    Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
    Fluxapyroxad
  • HY-44178
    Diethyl butylmalonate Inhibitor 99.79%
    Diethyl butylmalonate 是一种琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂。Diethyl butylmalonate 通过抑制 ROS 产生发挥抗炎作用。Diethyl butylmalonate 也具有神经保护的活性。此外，Diethyl butylmalonate 对 T. pyriformis 显示出毒性，其 log(IGC50-1) 为 0.557。Diethyl butylmalonate 可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。
    Diethyl butylmalonate
  • HY-B2011
    Flutolanil

    氟酰胺

    		Inhibitor 99.44%
    Flutolanil 是一种广谱杀菌剂。Flutolanil 可抑制菌丝耗氧量和线粒体复合物 II 中的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)。Flutolanil 在长期接触后，会导致斑马鱼内分泌紊乱和生殖障碍。Flutolanil 可用于控制真菌病原体引起的植物疾病。
    Flutolanil
  • HY-N17816
    Tambulin Inhibitor
    Tambulin 是一种具有口服活性的黄酮醇类化合物，被发现存在于 Zanthoxylum armatum 中。Tambulin 可抑制细胞增殖，诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制活性氧 (ROS) 的产生。Tambulin 上调 cleaved caspase-3、cleaved caspase-9 和 Bax，下调 Bcl-2 水平。Tambulin 可刺激葡萄糖依赖性胰岛素分泌并诱导内皮非依赖性血管舒张。Tambulin 与琥珀酸脱氢酶 (SDH) 结合 (Ki = 11.02 μM)，并表现出显著的铁离子还原能力。Tambulin 可增强氧化应激抵抗力，减少脂褐素沉积、脂质水平和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平，改善在年龄同步化的 L1 雌雄同体秀丽隐杆线虫衰老及帕金森病模型中的运动行为和多巴胺水平。Tambulin 可用于帕金森病、肺鳞状细胞癌和糖尿病的研究。
    Tambulin
  • HY-182278
    Flubeneteram Inhibitor
    Flubeneteram 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，其 IC50 为 0.0484 μM。Flubeneteram 可破坏琥珀酸脱氢酶的活性。在临床前体内模型中，Flubeneteram 对 Rhizoctonia solani (立枯丝核菌) 和 Sphaerotheca fuliginea (瓜类白粉菌) 展现出防治活性。Flubeneteram 可用于真菌感染相关研究。
    Flubeneteram
  • HY-162142
    BB2-50F Inhibitor 99.52%
    BB2-50F 是一种抗菌剂、琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 和 F1Fo-ATP 合酶抑制剂。BB2-50F 诱导 ROS。BB2-50F 可抑制琥珀酸氧化，降低三羧酸 (TCA) 循环的活性。BB2-50F 可抑制结核分枝杆菌 H37Rv 及 H37Rv 营养缺陷型减毒衍生物 mc2 6230 (ΔRD1, ΔpanCD) 的生长，MIC 为 8 μM。
    BB2-50F
  • HY-W753375
    Fluindapyr Inhibitor 98.0%
    Fluindapyr 是一种广谱的吡唑酰胺手性杀真菌剂，属于琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHIs)，具有广泛的杀菌谱和良好的效果。Fluindapyr 在体外对 M. incognita 有效，并且 Fluindapyr 在黄瓜中的应用显示出一定的生长促进效果。
    Fluindapyr
  • HY-169972
    Succinate dehydrogenase-IN-5 Inhibitor 98.26%
    Succinate dehydrogenase-IN-5 (Compound M8) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-5 干扰真菌的能量代谢和生长，对 Rhizoctonia solani，Sclerotinia sclerotiorum，Botrytis cinerea 和 Fusarium graminearum 有抑制作用，EC50 < 0.3 μg/mL。
    Succinate dehydrogenase-IN-5
  • HY-W775091
    Isofetamid Inhibitor 99.38%
    Isofetamid (IKF-5411) 是一种 succinate dehydrogenase 抑制剂和杀菌剂。Isofetamid 对灰霉病、白霉病和粉霉病等多种真菌病害具有良好的防治效果。Isofetamid 有望用于植物真菌病害的研究。
    Isofetamid
  • HY-W516735
    Sedaxane 98.49%
    Sedaxane 是一种新型广谱种子处理杀真菌剂 (fungicide)。Sedaxane 通过与真菌线粒体中的琥珀酸脱氢酶复合物结合来抑制真菌呼吸作用。Sedaxane 对多种种传和土传真菌具有广谱活性。Sedaxane 可用于大麦散黑穗病、大麦条纹病研究。
    Sedaxane
  • HY-119459R
    Fluopyram (Standard)

    氟吡菌酰胺 (标准品)

    		Inhibitor
    Fluopyram (Standard) 是 Fluopyram (HY-119459) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluopyram 是一种口服活性琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，抗真菌剂 (antifungal) 和杀线虫剂。Fluopyram 抑制琥珀酸脱氢酶的活性、激活 CAR/PXR 核受体、增加 caspase-3、TNF-α 和 NF-κB。Fluopyram 抑制 F. virguliforme、Botrytis cinerea 和 Alternaria solani 的生长，EC50 值分别为 3.35、5.389 和 0.244 µg/mL。Fluopyram 诱导肝脏、甲状腺肿瘤形成。Fluopyram 具有肾脏、胚胎毒性。
    Fluopyram (Standard)
  • HY-162776
    Succinate dehydrogenase-IN-3 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-3 (Ig) 是一种琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-3 具有抗真菌活性。
    Succinate dehydrogenase-IN-3
  • HY-176140
    Succinate dehydrogenase-IN-9 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-9 (Compound Iik) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂 (IC50: 3.6 μM)。Succinate dehydrogenase-IN-9 对多种真菌表现出强效抑制活性 (例如，抑制 S. sclerotiorum，EC50 为 1.14 μg/mL)。Succinate dehydrogenase-IN-9 还能增强硝酸还原酶活性，从而促进植物生长。
    Succinate dehydrogenase-IN-9
  • HY-172777
    SDH-IN-25 Inhibitor
    SDH-IN-25 是一种 SDH 抑制剂 (IC50 = 4.82 mg/L)。SDH-IN-25 具有广谱强效的抗真菌活性。SDH-IN-25 通过与 SDH 氨基酸残基 (TRP173、TYR58 和 ARG43) 结合，模拟了市售杀菌剂氟唑菌酰胺 (HY-135549) 的作用模式。SDH-IN-25 可以诱导菌丝形态，通过与复合物 II 结合干扰呼吸代谢，产生 活性氧 (ROS)，并影响菌丝体中的 线粒体膜电位 (MMP)。SDH-IN-25 可用于农业病害防治研究。
    SDH-IN-25
  • HY-163284
    SDH-IN-12 Inhibitor
    SDH-IN-12 (compounf 9b) 是一种琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂，对 S. sclerotiorum 和 C. arachidicola 具有抗菌活性，EC50 分别为 0.97 和 2.07 μM。SDH-IN-12 对单子叶和双子叶植物没有显著的除草性。
    SDH-IN-12
  • HY-172804
    SDH-IN-26 Inhibitor
    SDH-IN-26 (Compound C3) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。SDH-IN-26 对 solanrhizoctonia 和 Botrytis cinerea 等多种植物致病真菌具有显著的抑制活性，对 solanrhizoctonia 抑制的 EC50 值为 0.270 μg/mL。SDH-IN-26 破坏真菌细胞膜的完整性，增加细胞膜通透性，破坏细胞结构，减少线粒体数量，从而影响菌丝的正常生长。SDH-IN-26 导致线粒体膜电位降低，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SDH-IN-26 有望用于真菌引起的植物病害的研究。
    SDH-IN-26
  • HY-172810
    Succinate dehydrogenase-IN-8 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-8 (compound i19) 是一种有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Succinate dehydrogenase-IN-8 是一种茚氨基酸衍生物，在体外对立枯丝核菌 (EC50 = 0.1843 mg/L)、灰葡萄孢菌 (EC50=0.4829 mg/L) 和核盘菌 (EC50=0.1349 mg/L) 表现出强效的抗真菌活性。
    Succinate dehydrogenase-IN-8
  • HY-172363
    Succinate dehydrogenase-IN-6 Inhibitor
    Succinate dehydrogenase-IN-6 (Compound E23) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂，在立枯丝核菌 (Rhizoctonia solani) 中抑制 SDH，IC50 为 11.76 μM。Succinate dehydrogenase-IN-6 破坏真菌细胞膜，具有广谱抗真菌活性，可抑制 R. solani，V. dahliae，A. solani 和 C. gloeosporioides，EC50 分别为 0.41、0.27、1.15 和 0.27 μg/mL。Succinate dehydrogenase-IN-6 在水稻和斑马鱼中没有表现出明显的毒性 (LC50 > 12.5 μg/mL)。
    Succinate dehydrogenase-IN-6
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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