2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Tau Protein

Tau Protein (Tau蛋白)

Tau 是神经元中已知的微管相关蛋白。它们主要在维持轴突中微管的稳定性方面发挥作用，并且在中枢神经系统 (CNS) 的神经元中含量丰富。然而，在病理条件下，tau 异常组装成不溶性聚集体会导致一系列神经退行性疾病中的突触功能障碍和神经细胞死亡，这些疾病统称为 tauopathies。

Tau is well established as a microtubule-associated protein in neurons. They have roles primarily in maintaining the stability of microtubules in axons and are abundant in the neurons of the central nervous system (CNS). However, under pathological conditions, aberrant assembly of tau into insoluble aggregates is accompanied by synaptic dysfunction and neural cell death in a range of neurodegenerative disorders, collectively referred to as tauopathies.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144681A
    rel-Ceperognastat
    rel-Ceperognastat (rel-LY3372689) (Compound Formula Ic) 是一种 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂，可用于研究神经退行性疾病和病症，例如阿尔茨海默氏病。
    rel-Ceperognastat
  • HY-P991377
    TBL-100 Inhibitor
    TBL-100 是一种靶向 Tau 的人类单克隆抗体 (mAb)。TBL-100 可用于阿尔兹海默症 (AD) 和进行性核上性麻痹的研究。
    TBL-100
  • HY-P991374
    PNT001 Inhibitor
    PNT001 是一种靶向 cis-pT231 Tau 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。PNT001 可用于神经退行性疾病和创伤性脑损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    PNT001
  • HY-172176
    RA-PR058 Inhibitor
    RA-PR058 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 Ramalin 衍生物，具有多靶点调控作用和良好的药代动力学特性。RA-PR058 通过降低 BACE1 表达、tau 蛋白过度磷酸化和类焦虑行为，显示出作为阿尔茨海默病多靶点调节剂的潜力。
    RA-PR058
  • HY-W098905
    GSK3β-IN-3 Inhibitor
    GSK3β-IN-3 是一种 ATP 竞争性 GSK-3β 抑制剂 (IC50 = 0.90 μM) 。GSK3β-IN-3 可降低 BR5706 菌株中 tau 蛋白的磷酸化水平，并减少 CL2006 菌株中的 Aβ 聚集体沉积，可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    GSK3β-IN-3
  • HY-P4933
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human)
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
    Tau Peptide (255-314) (Repeat 2 Domain) (human)
  • HY-149237
    hAChE-IN-2 Inhibitor
    hAChE-IN-2是一种有效的 hAChE 抑制剂，IC50 值为 0.71 μM。hAChE-IN-2 还可以抑制 tau 寡聚化，EC50 为 2.21 μM。hAChE-IN-2 具有神经保护活性。
    hAChE-IN-2
  • HY-155383
    TNIR7-1A
    TNIR7-1A 是一种融合环庚三烯-BODIPY 衍生物，具有有利于近红外 (NIR) 成像的特性（PBS 中的 Ex/Em = 600/774 nm），并且在体外对神经原纤维缠结 (NFT) 具有高亲和力和特异性。TNIR7-1A 可有效穿透血脑屏障。
    TNIR7-1A
  • HY-174215
    TAU-IN-3 Inhibitor
    TAU-IN-3 (Compound 2) 是一种具有口服活性的 TAU 抑制剂。TAU-IN-3 可抑制 HeLa 细胞中的 MAPT 外显子 10 DDPAC 突变基因的表达 (IC50: 0.6 µM)。TAU-IN-3 降低了用 WT 或 DDPAC 微基因转染的 HeLa 细胞中的 4R/3R MAPT mRNA 比率。TAU-IN-3 抑制细胞内源性 MAPT 外显子 10 的插入和 4R tau 蛋白的生成。TAU-IN-3 可调节 htau 小鼠的 tau 剪接，并改善相关的行为表型。TAU-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-3
  • HY-161448
    Tau-aggregation-IN-3 Inhibitor
    Tau-aggregation-IN-3 (compound 9) 一种 Tau 蛋白聚集抑制剂 (TAI)。Tau-aggregation-IN-3 在细胞聚集抑制实验中表现出活性 (EC50=4.816 μM)。Tau-aggregation-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Tau-aggregation-IN-3
  • HY-P3307
    Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2
    Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 是一种 N-氨基肽，可选择性抑制 tau 蛋白的纤维化。Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 通过与胞外 tau 蛋白的单体或纤维状相互作用，有效阻断内源性 tau 蛋白的细胞接种。Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病。
    Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2
  • HY-P4960
    Tau Peptide (294-305) (human)
    Tau Peptide (294-305) (human) 是一种 Tau 片段。
    Tau Peptide (294-305) (human)
  • HY-149233
    hAChE-IN-1 Inhibitor
    hAChE-IN-1 (Compound 24) 是一种有效的 hAChE 抑制剂，其 IC50 为 1.09 μM。在细胞 tau FRET 实验中，hAChE-IN-1 抑制 tau 寡聚， EC50 为 2.71 μM。
    hAChE-IN-1
  • HY-P990167
    Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) Inhibitor
    Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 是一种小鼠来源的 IgG2a 型抗体抑制剂，靶向小鼠/人 PrP/prion protein。Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 可同时结合细胞型朊蛋白 (PrPc) 和羊瘙痒病朊蛋白 (PrPSc)，并阻断朊蛋白与 tau 蛋白的相互作用。Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1)
  • HY-162860
    FO-4-15 Inhibitor
    FO-4-15 是一种 mGluR1/CaMKIIα 激活剂。FO-4-15 在人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞中具有抗 H2O2 保护作用。FO-4-15 可以在阿尔兹海默症小鼠中通过激活 mGluR1/CaMKIIα 通路来改善认知障碍，并可以减少 Aβ 积累、Tau 高磷酸化和突触损伤。
    FO-4-15
  • HY-165341
    SCR1693 Inhibitor
    SCR1693 是一种选择性、可逆性、具有口服活性且非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂 (IC50 = 0.68 μM)，并且是钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。SCR1693 能降低 tau 蛋白磷酸化水平，抑制 Aβ 的生成与释放。SCR1693 可修复胰岛素信号通路并改善认知功能障碍。SCR1693 可用于阿尔茨海默病的研究，尤其是伴随 2 型糖尿病的情况。
    SCR1693
  • HY-169197
    D-688 Inhibitor
    D-688 是 Tau 和 Aβ 的抑制剂。D-688 可以逆转 Aβ1–42 诱导的 SH-SH5Y 细胞毒性，具有显著的神经保护特性。D-688 可以提高表达人 tau 蛋白亚型 (2N4R) 的黑腹果蝇的存活率。
    D-688
  • HY-N2014R
    Verbenalin (Standard)

    马鞭草苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Verbenalin (Standard) 是 Verbenalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
    Verbenalin (Standard)
  • HY-101184R
    T807 (Standard)
    T807 (Standard)是 T807 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    T807 (Standard)
  • HY-109116A
    Hydromethylthionine dihydrobromide Inhibitor
    Hydromethylthionine dihydrobromide (Leukomethylene blue dihydrobromide) 一种强效的 TAU 蛋白聚集抑制剂。Hydromethylthionine dihydrobromide 通过与 TAU 蛋白相互作用，阻止其形成具有神经毒性的聚集体，从而减少神经退行性变。Hydromethylthionine dihydrobromide 可用于对阿尔茨海默病和其他 TAU 蛋白相关疾病的研究。
    Hydromethylthionine dihydrobromide
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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