2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. P2X Receptor
  4. AZ10606120 dihydrochloride

AZ10606120 dihydrochloride 

目录号: HY-108669 纯度: 99.38%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

AZ10606120 dihydrochloride 是一种选择性，高亲和力的 P2X7Rs 拮抗剂，在人和大鼠中的IC50 为 ~10 nM。AZ10606120 dihydrochloride 对其他 P2XR 亚型影响很小或没有影响。AZ10606120 dihydrochloride 具有抗抑郁作用并减少肿瘤生长。

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AZ10606120 dihydrochloride Chemical Structure

AZ10606120 dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 607378-18-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1799
In-stock
1 mg ￥750
In-stock
5 mg ￥1650
In-stock
10 mg ￥2650
In-stock
25 mg ￥5300
In-stock
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AZ10606120 dihydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AZ10606120 dihydrochloride is a selective, high affinity antagonist for P2X7 receptor (P2X7R) at human and rat with an IC50 of about 10 nM. AZ10606120 dihydrochloride is little or no effect at other P2XR subtypes. AZ10606120 dihydrochloride has anti-depressant effects and reduces tumour growth[1].

IC50 & Target[1]

P2X7 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

AZ10606120 (1-100 μM，72 小时) dihydrochloride 可消除患者来源的原发性胶质母细胞瘤样品中的肿瘤细胞[2]。
AZ10606120 (1-100 μM，72 小时) dihydrochloride 可提高人原代胶质母细胞瘤培养物中的乳酸脱氢酶 (LDH) 水平[2]。
AZ10606120 (10 μM) dihydrochloride 可减少 PDAC 细胞系的增殖 (60 小时)、细胞迁移 (1 小时) 和侵袭 (24 小时)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AZ10606120 dihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

AZ10606120 (100 μg/kg，腹腔注射，每 2 天一次，持续 15 天) dihydrochloride 可逆转链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的大鼠视网膜中 VEGF 和 IL-6 的表达[4]。
AZ10606120 (2 mg/kg i.p.) dihydrochloride 在 LPS 诱导的快感缺乏小鼠中显示出抗抑郁表型[5]。
AZ10606120 (5 mg/kg, i.m.) dihydrochloride 和 DNR (0.75 mg/kg, i.m.) 联合给药比单独给药更能有效减少裸鼠 HL-60 肿瘤的生长[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LPS-induced anhedonia mice[5]
Dosage: 2 mg/kg
Administration: i.p., pretreated at 30 min before LPS injection
Result: Restored the decline in sucrose consumption, indicated by an sucrose preference test (SPT).
分子量

495.48

Formula

C25H36Cl2N4O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (16.81 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 2 mg/mL (4.04 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0182 mL 10.0912 mL 20.1824 mL
5 mM 0.4036 mL 2.0182 mL 4.0365 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

AZ10606120 dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.0182 mL 10.0912 mL 20.1824 mL 50.4561 mL
DMSO 5 mM 0.4036 mL 2.0182 mL 4.0365 mL 10.0912 mL
10 mM 0.2018 mL 1.0091 mL 2.0182 mL 5.0456 mL
15 mM 0.1345 mL 0.6727 mL 1.3455 mL 3.3637 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AZ10606120607378-18-7AZ 10606120AZ-10606120P2X ReceptorP2XRsanti-depressanttumourInhibitorinhibitorinhibit

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AZ10606120 dihydrochloride
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