2. Cytoskeleton
  3. Arp2/3 Complex
  4. Benproperine phosphate

Benproperine phosphate  (Synonyms: 磷酸苯丙哌林)

目录号: HY-114657A 纯度: 99.35%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的，有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳，并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Benproperine phosphate Chemical Structure

Benproperine phosphate Chemical Structure

CAS No. : 19428-14-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   询价  
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Benproperine phosphate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Benproperine phosphate is an orally active, potent actin-related protein 2/3 complex subunit 2 (ARPC2) inhibitor. Benproperine phosphate attenuates the actin polymerization rate of action polymerization nucleation by impairing Arp2/3 function. Benproperine phosphate has the potential for a cough suppressant and suppresses cancer cell migration and tumor metastasis[1].

体外研究
(In Vitro)

Benproperine phosphate (20-120 μM；持续 24 小时) 以剂量依赖性方式抑制细胞活力[1]。
Benproperine phosphate (10 μM；作用24小时) 显著抑制各类癌细胞的迁移，抑制DLD-1、AsPC-1细胞的迁移和侵袭，IC50 值 1-2 μM。Benproperine phosphate（10 μM；作用 24 小时）不会影响 MCF-10A 细胞中富含皮质素的片状足[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Benproperine phosphate 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: DLD-1, AsPC-1, CFPAC-1, A375P, A375P, MDA-MB-231, DU145, DU145 cancer cells
Concentration: 20, 40, 60, 80, 100, 120 μM
Incubation Time: For 24 hours
Result: Inhibited cell viability in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Benproperine phosphate (50、100 mg/kg；口服强饲法；每周 5 天，持续 4 周) 抑制原发性胰腺肿瘤生长[1]。
Benproperine phosphate 显著降低小鼠 AsPC-1 细胞的肺转移 (56.1% 抑制)。Benproperine phosphate 显著抑制 HCT-116 细胞和 DLD-1 细胞 78.9% 和 78.2% 的肝转移[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c nude mice of 6-week-old with AsPC-1 cells[1]
Dosage: 50, 100 mg/kg
Administration: Oral gavage; 5 days per week for 4 weeks
Result: Inhibited primary pancreatic tumor growth compared to the vehicle control (47.7% inhibition) without body weights change.
分子量

407.44

Formula

C21H30NO5P
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

磷酸苯丙哌林
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (306.79 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (245.43 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4543 mL 12.2717 mL 24.5435 mL
5 mM 0.4909 mL 2.4543 mL 4.9087 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.35%

COA (175 KB) HNMR (273 KB) LCMS (91 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Benproperine phosphate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.4543 mL 12.2717 mL 24.5435 mL 61.3587 mL
5 mM 0.4909 mL 2.4543 mL 4.9087 mL 12.2717 mL
10 mM 0.2454 mL 1.2272 mL 2.4543 mL 6.1359 mL
15 mM 0.1636 mL 0.8181 mL 1.6362 mL 4.0906 mL
20 mM 0.1227 mL 0.6136 mL 1.2272 mL 3.0679 mL
25 mM 0.0982 mL 0.4909 mL 0.9817 mL 2.4543 mL
30 mM 0.0818 mL 0.4091 mL 0.8181 mL 2.0453 mL
40 mM 0.0614 mL 0.3068 mL 0.6136 mL 1.5340 mL
50 mM 0.0491 mL 0.2454 mL 0.4909 mL 1.2272 mL
60 mM 0.0409 mL 0.2045 mL 0.4091 mL 1.0226 mL
80 mM 0.0307 mL 0.1534 mL 0.3068 mL 0.7670 mL
100 mM 0.0245 mL 0.1227 mL 0.2454 mL 0.6136 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Benproperine19428-14-9磷酸苯丙哌林Arp2/3 ComplexActin-related protein 2/3 complexorallyactin-relatedprotein2/3complexsubunitARPC2polymerizationratecoughmigrationmetastasisDLD-1AsPC-1CFPAC-1A375PMDA-MB-231DU145Inhibitorinhibitorinhibit

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Benproperine phosphate
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