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Hepatitis Virus Infection  (肝炎病毒感染)

病毒性肝炎,又称肝炎病毒感染,是由多种肝炎病毒(包括甲型肝炎和丁型肝炎)引起的肝脏疾病。它与参与肝功能的谷丙转氨酶(GPT)基因相关,并与NF-κB信号传导以及胰岛素样生长因子(IGF)转运和IGFBP摄取的调节等关键生物学通路相关。治疗方案包括聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林。该病主要影响肝脏和骨髓,其表型表现包括乳球形成减少以及体内平衡和代谢紊乱。

Viral Hepatitis, also known as hepatitis virus infection, is a liver disorder caused by various hepatitis viruses, including hepatitis A and D. It is associated with the GPT gene involved in liver function and linked to key biological pathways such as NF-kappaB signaling and regulation of insulin-like growth factor (IGF) transport and uptake by IGFBPs. Treatment options include Peginterferon alfa-2b and Ribavirin. The condition primarily affects the liver and bone marrow, with phenotypic manifestations including reduced mammosphere formation and disruptions in homeostasis and metabolism.

参考文献:

Hepatitis Virus Infection (361):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-15772
    Osimertinib

    奥希替尼

    1421373-65-0 99.96%
    Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂,其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
    Osimertinib
  • HY-13740
    Resiquimod

    雷西莫特

    144875-48-9 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂, 诱导细胞因子如TNF-α,IL-6和IFN-α的上调。
    Resiquimod
  • HY-50895
    Gefitinib

    吉非替尼

    184475-35-2 99.99%
    Gefitinib (ZD1839) 是一种有效,选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM),并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),可用于癌症相关的研究,如肺癌和乳腺癌。
    Gefitinib
  • HY-50896
    Erlotinib

    埃罗替尼

    183321-74-6 99.99%
    Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFRIC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib
  • HY-10261
    Afatinib

    阿法替尼

    850140-72-6 99.92%
    Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFRHER2) 双特异性抑制剂,对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib
  • HY-P11078A
    LARLLT TFA 99.89%
    LARLLT TFA 是一种 EGFR 结合肽。LARLLT 具有用于 EGFR 过表达癌症 (例如肺癌、卵巢癌和结直肠癌) 的研究潜力。
    LARLLT TFA
  • HY-14596
    Genistein

    染料木素

    446-72-0 99.82%
    Genistein是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases,比如 EGFR) 抑制剂,是对多种癌症的化疗剂,主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-50898
    Lapatinib

    拉帕替尼

    231277-92-2 99.83%
    Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib
  • HY-107433
    U18666A 3039-71-2 99.79%
    U18666A,一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
    U18666A
  • HY-B0434
    Ribavirin

    利巴韦林

    36791-04-5 99.96%
    Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂,可抑制 HCVHIVRSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Ribavirin
  • HY-12000
    AG490 133550-30-8 99.86%
    AG490 (Tyrphostin AG490) 是酪氨酸激酶抑制剂,其抑制EGFRStat-3JAK2/3
    AG490
  • HY-N0003
    Honokiol

    和厚朴酚

    35354-74-6 99.90%
    Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质,靶向多种信号分子,具有有效的抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。
    Honokiol
  • HY-B0568
    Deferiprone

    去铁酮

    30652-11-0 99.97%
    Deferiprone 是一种有效的,具有口服活性,脑渗透,细胞渗透,皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
    Deferiprone
  • HY-16069
    Tucatinib 937263-43-9 99.82%
    Tucatinib (Irbinitinib) 是有效,具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂,IC50 为8 nM。
    Tucatinib
  • HY-32721
    Neratinib

    来那替尼

    698387-09-6 99.94%
    Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2EGFR 抑制剂,IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
    Neratinib
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    63968-64-9 98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-N6798
    Myriocin

    多球壳菌素

    35891-70-4 ≥99.0%
    Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairiMycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物,是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制,抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
    Myriocin
  • HY-13272
    Dacomitinib

    达克替尼

    1110813-31-4 99.74%
    Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异,不可逆的 ERBB 家族抑制剂,作用于 EGFRERBB2ERBB4IC50 分别为 6 nM,45.7 nM 和 73.7 nM。
    Dacomitinib
  • HY-13524
    AG-1478

    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478

    153436-53-4 99.57%
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
    AG-1478
  • HY-14434
    Asunaprevir

    阿舒瑞韦

    630420-16-5 99.84%
    Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的,具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Asunaprevir