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Hepatitis C Virus Infection  (丙型肝炎病毒感染)

急性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染（定义为暴露后前 6 个月内）通常无症状，尤其是在注射吸毒者和男男性行为者等高危人群中，黄疸症状更常与病毒自发清除有关。慢性 HCV 感染是一种由长期病毒血症引起的异质性疾病，数十年来可导致包括肝硬化和肝细胞癌在内的严重并发症。虽然急性 HCV 引起的慢加急性肝衰竭 (ACLF) 罕见，但全球急性 HCV 发病率的上升与阿片类药物流行有关。与慢性乙型肝炎不同，接受化疗的慢性 HCV 患者不会出现明显的临床复发，但高达 23% 的病例可能会出现肝功能复发。直接抗病毒 (DAA) 疗法，尤其是以索非布韦为基础并联合 NS5a 抑制剂的方案，被推荐用于急性 HCV 治疗，尽管在 ACLF 中仍缺乏相关证据。

Acute hepatitis C virus (HCV) infection, defined as the first 6 months post-exposure, is often asymptomatic, particularly in high-risk groups such as injection drug users and HIV-positive men who have sex with men, with icteric presentations more commonly associated with spontaneous viral clearance. Chronic HCV infection, a heterogeneous condition resulting from prolonged viremia, can lead to severe complications including cirrhosis and hepatocellular carcinoma over decades. Although acute-on-chronic liver failure (ACLF) due to acute HCV is rare, rising global incidence of acute HCV is linked to the opioid epidemic. Unlike chronic hepatitis B, no significant clinical reactivation occurs in chronic HCV patients undergoing chemotherapy, though hepatic flares may occur in up to 23% of cases. Direct-acting antiviral (DAA) therapy, particularly sofosbuvir-based regimens with NS5a inhibitors, is recommended for acute HCV, although evidence in ACLF remains lacking.

Hepatitis C Virus Infection (361):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-15772
    Osimertinib

    奥希替尼

    		1421373-65-0 99.96%
    Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
    Osimertinib
  • HY-13740
    Resiquimod

    雷西莫特

    		144875-48-9 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂， 诱导细胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上调。
    Resiquimod
  • HY-50895
    Gefitinib

    吉非替尼

    		184475-35-2 99.99%
    Gefitinib (ZD1839) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。
    Gefitinib
  • HY-50896
    Erlotinib

    埃罗替尼

    		183321-74-6 99.99%
    Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib
  • HY-10261
    Afatinib

    阿法替尼

    		850140-72-6 99.92%
    Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M 和 HER2 的 IC50 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。
    Afatinib
  • HY-P11078A
    LARLLT TFA 99.89%
    LARLLT TFA 是一种 EGFR 结合肽。LARLLT 具有用于 EGFR 过表达癌症 (例如肺癌、卵巢癌和结直肠癌) 的研究潜力。
    LARLLT TFA
  • HY-14596
    Genistein

    染料木素

    		446-72-0 99.82%
    Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-50898
    Lapatinib

    拉帕替尼

    		231277-92-2 99.83%
    Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib
  • HY-107433
    U18666A 3039-71-2 99.79%
    U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
    U18666A
  • HY-B0434
    Ribavirin

    利巴韦林

    		36791-04-5 99.96%
    Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
    Ribavirin
  • HY-12000
    AG490 133550-30-8 99.86%
    AG490 (Tyrphostin AG490) 是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3。
    AG490
  • HY-N0003
    Honokiol

    和厚朴酚

    		35354-74-6 99.90%
    Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。
    Honokiol
  • HY-B0568
    Deferiprone

    去铁酮

    		30652-11-0 99.97%
    Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
    Deferiprone
  • HY-16069
    Tucatinib 937263-43-9 99.82%
    Tucatinib (Irbinitinib) 是有效，具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂，IC50 为8 nM。
    Tucatinib
  • HY-32721
    Neratinib

    来那替尼

    		698387-09-6 99.94%
    Neratinib (HKI-272) 是一种具有口服活性的、不可逆的、高选择性的 HER2 和 EGFR 抑制剂，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM。
    Neratinib
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    		63968-64-9 98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-N6798
    Myriocin

    多球壳菌素

    		35891-70-4 ≥99.0%
    Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
    Myriocin
  • HY-13272
    Dacomitinib

    达克替尼

    		1110813-31-4 99.74%
    Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。
    Dacomitinib
  • HY-13524
    AG-1478

    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478

    		153436-53-4 99.57%
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
    AG-1478
  • HY-14434
    Asunaprevir

    阿舒瑞韦

    		630420-16-5 99.84%
    Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Asunaprevir
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