2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt
  4. Fz7-21 TFA

Fz7-21 TFA  (Synonyms: Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA)

目录号: HY-P1454A 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

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Fz7-21 TFA Chemical Structure

Fz7-21 TFA Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2900
In-stock
10 mg ￥4600
In-stock
50 mg   询价  
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Fz7-21 TFA 相关抗体

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Top Publications Citing Use of Products

    Fz7-21 TFA purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Prolif. 2023 Mar 27;e13460.  [Abstract]

    Fz7-21 (200 nM; 14 days) downregulates the expression of the stemness biomarker ΔNp63α in hLESCs.

    Fz7-21 TFA purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Prolif. 2023 Mar 27;e13460.  [Abstract]

    Fz7-21 (200 nM; 14 days) suppresses hLESC proliferation induced by WNT16b in hLESCs.

    Fz7-21 TFA purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Prolif. 2023 Mar 27;e13460.  [Abstract]

    Fz7-21 (200 nM; 14 days) decreases the expression of Calcineurin A and NFATC2 in hLESCs.

    Fz7-21 TFA purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Prolif. 2023 Mar 27;e13460.  [Abstract]

    Fz7-21 (200 nM; 14 days) inhibits the release of Ca2+ induced by WNT16b in hLESCs.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA is a potent peptide antagonist of FZD7 receptors , selectively binds to FZD7 CRD subclass and alters the conformation of the CRD and the architecture of its lipid-binding groove. The EC50 values are 58 and 34 nM for human and mouse FZD7 CRD, respectively. Fz7-21 TFA impairs the function of FZD7 in Wnt-β-catenin signalling and stem cell function in intestinal organoids[1][2].

    IC50 & Target

    EC50: 58 nM (human FZD7 CRD), 34 nM (mouse FZD7 CRD)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    Fz7-21 TFA (0-100 μM；6 小时；HEK293-TB 细胞) 损害 Wnt 信号，IC50 值为 100 nM[1]。
    Fz7-21 TFA (1 μM) 阻断小鼠 L 细胞中 WNT3A 介导的 β-连环蛋白稳定性，IC50 值为 50 nM[1]。
    Fz7-21 TFA (200 μM；48 小时) 破坏 LGR5+ 干细胞功能[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Fz7-21 TFA 相关抗体:
    分子量

    1910.07

    Formula

    C85H115N18F3O25S2
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    Sequence Shortening

    Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Sealed storage, away from moisture

    Powder -80°C 2 years
    -20°C 1 year

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (17.45 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.5235 mL 2.6177 mL 5.2354 mL
    5 mM 0.1047 mL 0.5235 mL 1.0471 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (1.31 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.31 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    Fz7-21 TFA 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 0.5235 mL 2.6177 mL 5.2354 mL 13.0885 mL
    5 mM 0.1047 mL 0.5235 mL 1.0471 mL 2.6177 mL
    10 mM 0.0524 mL 0.2618 mL 0.5235 mL 1.3089 mL
    15 mM 0.0349 mL 0.1745 mL 0.3490 mL 0.8726 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Fz7-21Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2WntFZD7conformationlipid-binding grooveFZD7 CRDWnt–β-cateninintestinal organoidsInhibitorinhibitorinhibit

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