2. 诱导疾病模型产品
  3. 消化系统疾病模型

Digestive System Disease Models  (消化系统疾病模型)

 

Digestive System Disease Models (28):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5

    脂多糖

    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，充分涡旋震荡 10 分钟以上。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
  • HY-A0190
    Caerulein

    雨蛙素

    		17650-98-5 99.97%
    Caerulein 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Caerulein 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Caerulein
  • HY-66005
    Acetaminophen

    对乙酰氨基酚

    		103-90-2 99.98%
    Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis)，并造成急性肝损伤。
    Acetaminophen
  • HY-14397
    Indomethacin

    吲哚美辛

    		53-86-1 99.91%
    Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
    Indomethacin
  • HY-14654
    Aspirin

    阿司匹林

    		50-78-2 99.90%
    Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
    Aspirin
  • HY-W540630
    ANIT 551-06-4 99.68%
    ANIT 是一种具有口服活性的内源性代谢物。ANIT 可在体内代谢产生活性物质，损伤胆道上皮细胞，导致胆汁流出受阻，引起胆汁淤积性肝损伤。ANIT 有望用于胆汁淤积性肝病的研究。
    ANIT
  • HY-32735
    Triptolide

    雷公藤甲素

    		38748-32-2 99.86%
    Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
    Triptolide
  • HY-B1204
    Histamine

    组胺

    		51-45-6 99.99%
    Histamine 是组胺受体 (histamine receptor) 激动剂和血管扩张剂。Histamine 是一种有机氮化合物，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为神经递质发挥作用。Histamine 影响 p38 MAPK/Akt 信号通路，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。Histamine 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
    Histamine
  • HY-Y0298
    Carbon tetrachloride

    四氯化碳

    		56-23-5 99.60%
    Carbon tetrachloride 是一种无色不燃液体。Carbon tetrachloride 通过交感神经通路诱导急性肝损伤。Carbon tetrachloride 引起肝纤维化和肝毒性。Carbon tetrachloride 具有口服活性。
    Carbon tetrachloride
  • HY-B1788
    Taurocholic acid

    牛磺胆酸

    		81-24-3 99.64%
    Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。
    Taurocholic acid
  • HY-N7434
    N-Nitrosodiethylamine 55-18-5 99.95%
    N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine
  • HY-N0480
    Reserpine

    利血平

    		50-55-5 99.83%
    Reserpine 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。
    Reserpine
  • HY-N0545
    Taurocholic acid sodium

    牛磺胆酸钠

    		145-42-6 98.14%
    Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。
    Taurocholic acid sodium
  • HY-116282C
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)

    硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000)

    		9011-18-1
    Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 35000-45000，不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可用于急性结肠炎，慢性结肠炎，结肠炎相关的结肠癌造模。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
  • HY-D1056A1
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4

    脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4

    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4
  • HY-Y0698
    Thioacetamide 62-55-5 ≥98.0%
    Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
    Thioacetamide
  • HY-77591
    Cysteamine hydrochloride

    半胱胺盐酸盐

    		156-57-0 99.30%
    Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症得小分子活性分子，也可作为抗氧化剂。
    Cysteamine hydrochloride
  • HY-B0448
    Phenytoin

    苯妥英

    		57-41-0 99.95%
    Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
    Phenytoin
  • HY-N0455A
    L-Arginine hydrochloride

    L-精氨酸盐酸盐

    		1119-34-2 99.95%
    L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine hydrochloride
  • HY-14397A
    Indomethacin sodium hydrate

    吲哚美辛钠盐三水合物

    		74252-25-8 99.85%
    Indomethacin (Indometacin) sodium hydrateis 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrateis 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin sodium hydrateis 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
    Indomethacin sodium hydrate
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