2. MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt
  3. MEK ERK
  4. MAP855

MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC50=3 nM, pERK EC50=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

MAP855 Chemical Structure

MAP855 Chemical Structure

CAS No. : 1660107-77-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3440
In-stock
5 mg ￥8600
In-stock
10 mg   询价  
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MAP855 相关抗体

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查看 MEK 亚型特异性产品:

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MEK1 MEK2 MEK5 MEK

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ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MAP855 is a highly potent, selective, ATP-competitive and orally active MEK1/2 kinase inhibitor (MEK1 ERK2 cascade IC50=3 nM, pERK EC50=5 nM). MAP855 shows equipotent inhibition of wild-type and mutant MEK1/2[1].

IC50 & Target

ERK

5 nM (EC50)

MEK1

3 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

MAP855 (compound 30) has single-digit nM inhibition of pERK and proliferation in A375 cells (pERK EC50=5 nM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MAP855 相关抗体:

Cell Proliferation Assay

Cell Line: A375 cells[1]
Concentration: 0-10 nM
Incubation Time: 72 hours
Result: Showed single-digit nM inhibition of pERK and proliferation in A375 cells (pERK EC50=5 nM).
体内研究
(In Vivo)

MAP855 (3 mg/kg for i.v., 10 mg/kg for p.o.; single) has good oral bioavailability and medium clearance in rodents[1].
MAP855 (30 mg/kg; p.o., b.i.d, 14 days) achieves comparable efficacy to trametinib dosed at the mouse MTD without any body weight loss[1].
Pharmacokinetic Parameters of MAP855 in mouse, rat and dog[1].

mouse rat dog
CL [mL/min*kg] 32 35 22
Vss [l/kg] 2.6 2.0 1.8
AUC po d.n. [μM*h] 0.4 0.6 1.4
Oral BAV [% F] 44 65 100

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar Rats[1]
Dosage: 3 mg/kg for i.v., 10 mg/kg for p.o.
Administration: i.v. and p.o., single
Result: Showed good oral bioavailability and medium clearance.
Animal Model: A375 Tumor Bearing Mice[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: p.o., b.i.d, 14 days
Result: Achieved comparable efficacy to trametinib dosed at the mouse MTD without any body weight loss.
分子量

564.97

Formula

C28H23ClF2N6O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (177.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7700 mL 8.8500 mL 17.7001 mL
5 mM 0.3540 mL 1.7700 mL 3.5400 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.38%

COA (272 KB) HNMR (292 KB) RP-HPLC (248 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

MAP855 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7700 mL 8.8500 mL 17.7001 mL 44.2501 mL
5 mM 0.3540 mL 1.7700 mL 3.5400 mL 8.8500 mL
10 mM 0.1770 mL 0.8850 mL 1.7700 mL 4.4250 mL
15 mM 0.1180 mL 0.5900 mL 1.1800 mL 2.9500 mL
20 mM 0.0885 mL 0.4425 mL 0.8850 mL 2.2125 mL
25 mM 0.0708 mL 0.3540 mL 0.7080 mL 1.7700 mL
30 mM 0.0590 mL 0.2950 mL 0.5900 mL 1.4750 mL
40 mM 0.0443 mL 0.2213 mL 0.4425 mL 1.1063 mL
50 mM 0.0354 mL 0.1770 mL 0.3540 mL 0.8850 mL
60 mM 0.0295 mL 0.1475 mL 0.2950 mL 0.7375 mL
80 mM 0.0221 mL 0.1106 mL 0.2213 mL 0.5531 mL
100 mM 0.0177 mL 0.0885 mL 0.1770 mL 0.4425 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MAP8551660107-77-6MAP 855MAP-855MEKERKMitogen-activated protein kinase kinaseMAPKKMAP2KExtracellular signal regulated kinasesMEK1MEK2pERKA375 cellsTumorOralSelectiveATP-competitiveInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
MAP855
目录号：
HY-145702
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