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Gs " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-16901
HY-103475
HY-B1826
Gs -0393; PMEA
HBV
Reverse Transcriptase
Infection
阿德福韦
Adefovir (GS -0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-W751039
HY-19840
Gs -9857
HCV Protease
Infection
伏西瑞韦
Voxilaprevir (GS -9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI),具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA ),可用于 HCV 感染的研究。
HY-104077
Gs -5734
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦
Remdesivir (GS -5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-124594
Gs -6207 analog
HIV
Infection
CA inhibitor 1 (GS -6207 analog) 是一种有效的 HIV 衣壳抑制剂,可用于抑制 HIV。
HY-17016R
Gs 4104 phosphate (Standard)
Influenza Virus
Infection
磷酸奥司他韦 (标准品)
Oseltamivir (phosphate) (Standard) 是 Oseltamivir (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B ) 的研究。
HY-111964
Gs -6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS -6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-14740
Gs -9137; JTK-303; D06677
HIV Integrase
HIV
Infection
埃替拉韦
Elvitegravir (GS -9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB ,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD ,IC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-14391
Gs -558093
HCV
Infection
PSI-353661 (GS -558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂,可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC90 s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。
HY-10493S
HY-15602S
Gs -5885-d6
HCV
SARS-CoV
Infection
雷迪帕韦 d6
Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS -5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
HY-138407
Gs -4224; PD-1/PD-L1-IN 7
PD-1/PD-L1
HBV
Infection
Cancer
Evixapodlin (GS -4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂,IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
HY-104077S
Gs -5734-d5
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-D5
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS -5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-13318
HY-104077S1
Gs -5734-d4
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS -5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-16738A
Gs 6615 hydrochloride
Sodium Channel
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Eleclazine (GS 6615) hydrochloride 是一种具有选择性的心脏晚期钠电流 (sodium current ) 抑制剂和钾电流 (potassium current ) 的弱抑制剂,IC50 值分别为 <1 μM 和约 14.2 μM。在猪模型中,Eleclazine hydrochloride 对自发性心房早搏、复极交替和异质性以及心房纤颤同时具有保护作用。Eleclazine hydrochloride 可用于心律失常的研究。
HY-17438
HY-145119AS
JT001; VV116; Gs -621763-d1 hydrobromide
SARS-CoV
RSV
Influenza Virus
Infection
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS -621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-13317
Gs 4104
Influenza Virus
Infection
奥司他韦
Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
HY-17016S1
HY-17016S
HY-B1826S2
Gs -0393-d4 ; PMEA-d4
HBV
Reverse Transcriptase
Infection
阿德福韦 d4
Adefovir-d4 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS -0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-14740S
HY-17438A
HY-13910B
HY-13910A
HY-15602B
HY-13318S1
Gs 4071-13 C,d3 ; Ro 64-0802-13 C,d3 ; Oseltamivir carboxylate-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Influenza Virus
Infection
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性,可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-P99047
HY-10544
Gs 333126; Gs -9190
HCV
Infection
Tegobuvir 是一种特异性的,共价的 HCV NS5B polymerase 抑制剂。
HY-B0255
HY-147404
HY-13782A
HY-13318A
Gs 4071 hydrochloride; Ro 64-0802 hydrochloride; Oseltamivir carboxylate hydrochloride
Drug Metabolite
Infection
奥斯他伟酸盐酸盐
Oseltamivir acid hydrochloride 是抗病毒剂 Oseltamivir (HY-13317) 酯的活性代谢产物。Oseltamivir acid hydrochloride 在毒性比分析中属于基线毒物。
HY-10493
HY-17605A
Gs -9883 sodium
HIV Integrase
HIV
Infection
Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
HY-13782
HY-19512
HY-113638
HY-12644
Gs -9820; CAL-120
PI3K
Cancer
Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 12.7 nM。
HY-15771A
ONO-4059 hydrochloride; Gs -4059 hydrochloride
Btk
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK ) 抑制剂 (能透过血脑屏障),其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib hydrochloride 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib hydrochloride 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
HY-15771
ONO-4059; Gs -4059
Btk
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK ) 抑制剂 (能透过血脑屏障),其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
HY-13782R
Tenofovir DF (Standard); Bis(POC)-PMPA fumarate (Standard); Gs 4331 fumarate (Standard)
HIV
Reverse Transcriptase
HBV
Infection
富马酸替诺福韦酯 (标准品)
Tenofovir Disoproxil (fumarate) (Standard) 是 Tenofovir Disoproxil (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor ),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
HY-109035
SB9200; Gs -9992
HCV
HBV
Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂,对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性,在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中,对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性,包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV 。
HY-P99564
HY-15236
RO 2433; Gs -331007
HCV
Infection
PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物,PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制,EC90 为 >100 μM。
HY-147416
BI 1029539; Gs -248; OX-MPI
PGE synthase
Infection
Vipoglanstat (BI 1029539),甲酰胺,是一种有效的,选择性的,非肽人前列腺素 E 合成酶 1 (mPGES-1) 小分子抑制剂,具有口服活性。Vipoglanstat 也具有抗炎活性。
HY-150679S
HY-16901A
ND-630 (S enantiomer); Gs -0976 (S enantiomer); NDI-010976 (S enantiomer)
Acetyl-CoA Carboxylase
Others
Firsocostat S enantiomer (ND-630 S enantiomer) 是 Firsocostat 的低活性的 S 型异构体。Firsocostat 是乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂。
HY-13026S
HY-15005S1
HY-15236S
RO-2433-13 C,d3 ; Gs -331007-13 C,d3 ; Sofosbuvir metabolite Gs -331007-13 C,d3
HCV
Infection
PSI-6206-13 C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-13318S
Gs 4071-d3 ; Ro 64-0802-d3 ; Oseltamivir carboxylate-d3
Influenza Virus
Infection
奥斯他伟酸 d3
Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
HY-15005S
HY-N10934
HY-123704
HY-B1610E
HY-11054
HY-112461A
P2X Receptor
Cardiovascular Disease
NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1 、rP2X1+5 、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gs α 选择性 G 蛋白 (G Protein ) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
HY-W074930
(S)-Gs 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF
HIV
HBV
Infection
(S)-替诺福韦
(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
HY-42346
HY-119486A
(Rac)-PF-06649751; (Rac)-CVL-751
Dopamine Receptor
Arrestin
Neurological Disease
(Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751) 是有效的,选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor ) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用,在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS -cAMP, EC50 =0.8 nM; β-arrestin2, EC50 =68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。
HY-W502657
HY-P1376
mAChR
Adrenergic Receptor
Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor ) 对 Gi 或 Go 的激活,并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
HY-17605S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Bictegravir-15 N,d2 (GS -9883-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS -9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
HY-P1376A
mAChR
Adrenergic Receptor
Endocrinology
G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽,与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs 。
HY-101677
Drug Metabolite
Infection
cPrPMEDAP 是 GS -9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用,具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电,渗透性差。
HY-136597
HY-145994
ATV006
SARS-CoV
Infection
Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS -441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
HY-131233
Remdesivir isopropyl ester analog
Antibiotic
Infection
Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS -5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral ) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
HY-151441
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2 ) 抑制剂,抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC50 值分别为 1.2 和 16 μM。LRRK2-IN-5 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-5 可以通过血脑屏障。
HY-151444
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2 ) 抑制剂,抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC50 值分别为 4.6 和 49 μM。LRRK2-IN-6 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-6 可以通过血脑屏障。
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS -441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
HY-104077S2
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Infection
瑞德西韦-d4
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS -5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-120872
HY-141495
HY-113904S
HY-103411
HY-108742
HY-157955
HY-P1446
HY-P990006
HY-108742A
HY-P3570
Lom-AKH-II
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs ) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-P3572
Lom-AKH-I
Endogenous Metabolite
Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs ) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
HY-16637D
Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium
Endogenous Metabolite
Others
Neurological Disease
Cancer
Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式,固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·105 g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子,对神经管缺陷,缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损,并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。
HY-146677
5-HT Receptor
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6 R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W004356S
(Rac)-Gs -7340-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。
HY-123622
Biochemical Assay Reagents
Others
CYMAL-5 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5 是一种糖苷表面活性剂,具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5 是一种非离子洗涤剂,其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍,之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶,用于X射线晶体学研究。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0222
Anti-GS T Magnetic Beads 用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 GS T 标记蛋白的免疫沉淀 (IP) 实验。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-145119S
GS -621763-d1 是氘代标记的 GS -621763 (HY-145119) 的同位素。
HY-15602S
Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS -5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂,能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子,EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 1.62 μM。
HY-104077S
Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS -5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-W751039
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS -9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
HY-10493S
Cobicistat-d8 (GS -9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效,选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂,IC50 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂,可增强抗 HIV 活性分子的吸收。
HY-104077S1
Remdesivir-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS -5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-145119AS
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS -621763-d1 ) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物,是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV ) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性,更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。
HY-17016S1
Oseltamivir-d3 (phosphate)e是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B ) 的研究。
HY-17016S
Oseltamivir-d5 (phosphate) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B ) 的研究。
HY-B1826S2
Adefovir-d4 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS -0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
HY-14740S
Elvitegravir-d8 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS -9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1IIIB ,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD ,IC50 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-13318S1
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性,可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
HY-150679S
Remdesivir-13 C6 是 13 C 标记的 Remdesivir。
HY-13026S
Idelalisib-d5 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。
HY-15005S1
Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
HY-15236S
PSI-6206-13 C,d3 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
HY-13318S
Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50 =2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
HY-15005S
Sofosbuvir-13 C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
HY-17605S
Bictegravir-15 N,d2 (GS -9883-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS -9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC50 值为 7.5 nM。
HY-104077S2
Remdesivir impurity 9-d4 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS -5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
HY-113904S
(Rac)-Tenofovir-d6 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase ) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。
HY-W004356S
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80691
GLNA; Gs ; GLUL; GLNS; PIG43; PIG59; Glutamine synthetase
WB
Mouse, Rat
Glutamine Synthetase Antibody (YA405) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to Glutamine Synthetase. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Mouse, Rat.
HY-P82461
Gs 2; RAM; RAB27; HsT18676
WB, ICC/IF, IP, FC
Human
HY-P81247
DGAT2_HUMAN; Diacylglycerol O acyltransferase like protein 2; Diacylglycerol O-acyltransferase 2; Diacylglycerol O-acyltransferase homolog 2 (mouse); Diacylglycerol O-acyltransferase homolog 2; Diacylglycerol O-acyltransferase-like protein 2 isoform 1; Diglyceride acyltransferase 2; DKFZp686A15125; Gs 1999full; HMFN1045.
WB; ELISA
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-146677
炔烃
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6 R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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