2. Anti-infection
  3. Antibiotic Fungal Bacterial Parasite
  4. Phenothiazine

Phenothiazine  (Synonyms: 吩噻嗪; Thiodiphenylamine)

目录号: HY-Y0055 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南 技术支持

Phenothiazine 是一种抗生素，具有杀虫，杀真菌，抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phenothiazine Chemical Structure

Phenothiazine Chemical Structure

CAS No. : 92-84-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phenothiazine is an antibiotic which has insecticidal, fungicidal, antibacterial and anthelmintic activities. Phenothiazine also can be used for the research of neurological diseases[1][2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HT-1080 EC50
0.049 μM
Compound: phenothiazine
Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human HT-1080 cells assessed as cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human HT-1080 cells assessed as cell viability incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 33065375]
K562 IC50
> 100 μM
Compound: 9
Antiproliferative activity against human K562 cells after 48 hrs by hemocytometric analysis
Antiproliferative activity against human K562 cells after 48 hrs by hemocytometric analysis
[PMID: 21563750]
U-937 IC50
1.39 μM
Compound: 9
Cytotoxicity in UV-irradiated human U937 cells exposed to photosensitizer for 2 hrs before irradiation for 20 mins by WST-1 assay
Cytotoxicity in UV-irradiated human U937 cells exposed to photosensitizer for 2 hrs before irradiation for 20 mins by WST-1 assay
[PMID: 24900465]
体外研究
(In Vitro)

Phenothiazine 可抑制氧化应激引起的细胞死亡，在细胞 HT22 (由谷氨酸引起，EC50=0.02 μM)，SK-N-MC (由 H2O2 引起，EC50=0.02 μM) 和 SH-SY5Y (由 MPP+ 引起，EC50=0.02 μM)。Phenothiazine 可以在猪脑膜中抑制 Ascorbate (HY-B0166) 诱导的脂质过氧化，表现出抗氧化活性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Phenothiazine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Phenothiazine 在 C. elegans 模型中可保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 Rotenone (HY-B1756) 诱导的神经毒性[3]。
Phenothiazine (5-30 mg/kg, sc, single dose) 可在创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型中减少脑损伤，并表现出神经保护作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Traumatic brain injury (TBI) mouse models[4]
Dosage: 5-30 mg/kg
Administration: sc, single dose
Result: Reduced brain lesions and weight loss.
分子量

199.28

同用名

吩噻嗪; Thiodiphenylamine

Formula

C12H9NS
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light green

中文名称

吩噻嗪
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (501.81 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0181 mL 25.0906 mL 50.1812 mL
5 mM 1.0036 mL 5.0181 mL 10.0362 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.55 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.55 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

COA (287 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Phenothiazine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.0181 mL 25.0906 mL 50.1812 mL 125.4529 mL
5 mM 1.0036 mL 5.0181 mL 10.0362 mL 25.0906 mL
10 mM 0.5018 mL 2.5091 mL 5.0181 mL 12.5453 mL
15 mM 0.3345 mL 1.6727 mL 3.3454 mL 8.3635 mL
20 mM 0.2509 mL 1.2545 mL 2.5091 mL 6.2726 mL
25 mM 0.2007 mL 1.0036 mL 2.0072 mL 5.0181 mL
30 mM 0.1673 mL 0.8364 mL 1.6727 mL 4.1818 mL
40 mM 0.1255 mL 0.6273 mL 1.2545 mL 3.1363 mL
50 mM 0.1004 mL 0.5018 mL 1.0036 mL 2.5091 mL
60 mM 0.0836 mL 0.4182 mL 0.8364 mL 2.0909 mL
80 mM 0.0627 mL 0.3136 mL 0.6273 mL 1.5682 mL
100 mM 0.0502 mL 0.2509 mL 0.5018 mL 1.2545 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Phenothiazine92-84-2Thiodiphenylamine吩噻嗪AntibioticFungalBacterialParasiteinsecticidalfungicidalantibacterialanthelminticneurologicalInhibitorinhibitorinhibit

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