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pi4k

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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

3

重组蛋白

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106012

    PI4K PI3K Cancer
    PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂,PI4KIIIα 和 PI4KIIIβ 的 pIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3Kα/β/γ/δpIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。
    PI4K-IN-1
  • HY-178775

    PI4K Parasite MAP4K PI3K Infection
    PI4K-IN-3 (Compound 27) 是一种口服有效的 PI4K 抑制剂,对 Plasmodium vivax PI4KIC50 为 1.9 nM。PI4K-IN-3 不抑制 hERG 通道,且对哺乳动物无细胞毒性。PI4K-IN-3 对人 MINK1MAP4K4 激酶具有显著的选择性,但对人 PI3KαPI4Kβ 的选择性较低。PI4K-IN-3 具有强效的抗疟活性,可显著降低恶性疟原虫感染 NSG 小鼠模型的寄生虫血症。
    PI4K-IN-3
  • HY-175557

    PI4K Enterovirus Infection
    PI4K-IN-2 (Compound 30) 是一种高选择性 Ⅲ 型磷脂酰肌醇4-激酶 β (PI4KB) 抑制剂 (IC50=0.015 μM)。PI4K-IN-2 PI4K-IN-2 有望用于人类鼻病毒 (HRV) 的研究。
    PI4K-IN-2
  • HY-175732

    PI4K Parasite Infection
    PI4Kβ-IN-1 是一种口服活性的选择性 PI4Kβ 抑制剂,IC50 为 0.9 nM。PI4Kβ-IN-1 对 P. falciparum 生命周期的所有阶段 (包括血液期、肝脏期和传播期) 均表现出抑制活性。PI4Kβ-IN-1 在感染 Plasmodium falciparum 的小鼠模型中显示出显著的抗疟疗效。PI4Kβ-IN-1 可用于研究由 Plasmodium falciparum 引起的疟疾。
    PI4Kβ-IN-1
  • HY-174130

    Parasite PI4K PKG Infection
    PI4Kβ/PKG-IN-1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的双重抑制剂,靶向 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶β(PI4Kβ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。PI4Kβ/PKG-IN-1 具有强大的抗疟疾活性。PI4Kβ/PKG-IN-1 有望用于疟疾的研究。
    PI4Kβ/PKG-IN-1
  • HY-174134

    PI4K PKG Parasite Infection
    PI4Kβ/PKG-IN-2 (Compound 20) 是一种具有口服活性的双重抑制剂,可抑制 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶 β (PI4Kβ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。PI4Kβ/PKG-IN-2 对 Plasmodium 具有显著的抑制作用。PI4Kβ/PKG-IN-2 有望用于疟疾的研究。
    PI4Kβ/PKG-IN-2
  • HY-RS10464

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PI4K2A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PI4K2A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PI4K2A Human Pre-designed siRNA Set A
    PI4K2A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS20578

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pi4k2a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pi4k2a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pi4k2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pi4k2a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS27086

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pi4k2a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pi4k2a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pi4k2a Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pi4k2a Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10465

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PI4K2B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PI4K2B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PI4K2B Human Pre-designed siRNA Set A
    PI4K2B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS20189

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pi4k2b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pi4k2b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pi4k2b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pi4k2b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS26693

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pi4k2b Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pi4k2b (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pi4k2b Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pi4k2b Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-150598

    PI4K PI3K Infection
    CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂,IC50 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性,其 EC50 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。
    CHMFL-PI4K-127
  • HY-112435

    PI4K Parasite Infection
    UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶,IC50 为 23 nM。
    UCT943
  • HY-106005
    MMV390048
    3 篇文献验证

    Parasite PI4K Infection
    MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合,从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。
    MMV390048
  • HY-156685

    PI4K Parasite Infection
    EDI048 (化合物1.16) 是一种口服有效的 Cryptosporidium PI4K 抑制剂,可用于隐孢子虫病的研究。
    EDI048
  • HY-100603A

    PI3K PI4K Infection
    (S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ,pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
    (S)-GSK-F1
  • HY-12912

    PI4K Parasite Infection
    KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
    KDU691
  • HY-103583

    PI4K Parasite Infection
    KDU731,具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选活性分子,具有广泛的安全性。
    KDU731
  • HY-12016
    KU-55933
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    ATM/ATR Autophagy Cancer
    KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂,IC50Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM;对 ATM 的选择性比对 DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR 高。
    KU-55933
  • HY-163765

    PI4K Potassium Channel Infection
    Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性,可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparumIC50 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K) 和 hERG 通道的抑制剂,IC50 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性,IC50 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染,并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    Antimalarial agent 41
  • HY-18746

    Parasite PI4K Infection
    KAI-407 是一种口服有效的疟原虫 PI4K 激酶抑制剂,可广谱抑制多个寄生虫生命周期。KAI-407 对血液阶段的恶性疟原虫的 EC50 为 81 nM;对啮齿类疟原虫 (P. yoelii) 肝裂殖体的 EC50 为 88 nM;对食蟹猴疟原虫 (P. cynomolgi) 肝裂殖体和休眠体的 IC50 分别为 0.64 μM 和 0.69 μM。KAI-407 可 100% 预防伯氏疟原虫感染。KAI-407 可用于研究间日疟。
    KAI-407
  • HY-12046
    PIK-93
    5 篇以上引用文献

    PI4K PI3K Virus Protease Cancer
    PIK-93 是一种合成的,有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 19 nM,同时可抑制 PI3KγPI3Kα 的活性,IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。
    PIK-93
  • HY-115675

    PI4K Infection Neurological Disease Cancer
    NC03 是一种 PI4K2A 抑制剂,可降低细胞高尔基体和内体中的 PI4P 水平。NC03 可用于抗癌、抗病毒和神经类疾病的研究。
    NC03

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