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Poloxamer 188  (Synonyms: 泊洛沙姆 188; PEG-PPG-PEG, 8800 (Average Mn))

目录号: HY-D1005A
COA 产品使用指南

Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂性质的非离子线型共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中表现出抗血栓、抗炎和细胞保护活性。 Poloxamer 188 可用于药物递送。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Poloxamer 188 Chemical Structure

Poloxamer 188 Chemical Structure

CAS No. : 9003-11-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
500 mg ¥500
In-stock
1 g ¥850
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Poloxamer 188 is a nonionic linear copolymer with surfactant properties. Poloxamer 188 exhibits anti-thrombotic, anti-inflammatory, and cytoprotective activities in various tissue injury models. Poloxamer 188 can be used for drug delivery[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Poloxamer 188 (10-1000 μM, 5 h) 对小鼠脑微血管内皮细胞 (MBEC) 具有保护作用[2]
Docetaxel 负载 PLGA/ poloxam188 纳米颗粒导致 Docetaxel 耐药的 MCF-7 TAX30 人乳腺癌细胞的药物摄取水平和细胞毒性相对于 Docetaxel 负载 PLGA纳米颗粒增加[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay [2]

Cell Line: MBEC
Concentration: 10, 100, 1000 μM
Incubation Time: 5 h
Result: Increased the cell number of hypoxic cells at high concentrations.
体内研究
(In Vivo)

Poloxamer 188 (150 mg/kg, 静脉注射, 注射两次间隔 240 分钟) 可显著降低缺血再灌注相关的肌肉水肿和脂质过氧化[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: TourniquetInduced Ischemia-Reperfusion Injury in Rats[3]
Dosage: 150 mg/kg
Administration: i.v
Result: Reduced the elevated TBARS but not to control levels and SOD activity was at control levels.
Clinical Trial
分子量

8800(Average)

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

泊洛沙姆 188

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (Infinity mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Poloxamer 188 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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