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β subtype

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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adrenergic Receptor (6) Amylases (1) Amyloid-β (4) Androgen Receptor (1) Apoptosis (5) Arrestin (1) Carbonic Anhydrase (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (16) Fungal (4) GABA Receptor (14) iGluR (3) Influenza Virus (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (9) mAChR (2) nAChR (29) Opioid Receptor (1) Parasite (2) PERK (1) Prostaglandin Receptor (1) RAR/RXR (4) Reference Standards (8) Renin (3) SARS-CoV (1) Sodium Channel (2) STAT (1) TGF-beta/Smad (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (9) Infection (10) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (56)

By Targets:

5-HT Receptor (4)

Adrenergic Receptor (6)

Amylases (1)

Amyloid-β (4)

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (5)

Arrestin (1)

Carbonic Anhydrase (1)

Dopamine Receptor (1)

Drug Metabolite (4)

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Fungal (4)

GABA Receptor (14)

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nAChR (29)

Opioid Receptor (1)

Parasite (2)

PERK (1)

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RAR/RXR (4)

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Renin (3)

SARS-CoV (1)

Sodium Channel (2)

STAT (1)

TGF-beta/Smad (1)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Topoisomerase (1)

β-catenin (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123012

Lubabegron LY-488756	Adrenergic Receptor	Others
Lubabegron 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron 在牛中表现出对 β₁ 和 β₂ 受体亚型的拮抗行为和对 β₃ 受体亚型的激动行为。Lubabegron 可减少动物或其废物的 NH₃ 气体排放。Lubabegron 可作为动物补充剂。

HY-B2192

Amylase	Amylases	Metabolic Disease Cancer
淀粉酶 Amylase 是由胰腺和唾液腺分泌的一种酶，可将淀粉水解为糖类。Amylase 大致可分为: α 亚型、 β 亚型和 γ 亚型。

HY-Y0313

p-Hydroxybenzaldehyde	Endogenous Metabolite GABA Receptor	Neurological Disease
对羟基苯甲醛 p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-123012A

Lubabegron fumarate LY-591281; LY-488756 fumarate	Androgen Receptor	Others
Lubabegron fumarate 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron fumarate 在牛中表现出对 β₁ 和 β₂ 受体亚型的拮抗行为和对 β₃ 受体亚型的激动行为。Lubabegron fumarate 可减少动物或其废物的 NH₃ 气体排放。Lubabegron fumarate 可作为动物补充剂。

HY-117106

PNU-107484A	GABA Receptor	Others
PNU-107484A 是一种 GABA_A 受体配体，其靶点活性机制表现出依赖于 α 同种型的特性。在 α1β2γ2 亚型中，PNU-107484A 作为正别构调节剂增强了GABA 诱导的 Cl^- 电流，而在 α3β2γ2 和 α6β2γ2 亚型中则抑制电流。对 α1β2γ2、α3β2γ2、α6β2γ2 的半最大浓度分别为 3.1、4.2 和 3.5 μM。PNU-107484A 可用于作为探针用于研究不同α同种型亚型的生理作用。

HY-B1833R

Afloqualone (Standard) HQ-495 (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
氟喹酮 (Standard) Afloqualone (Standard) 是 Afloqualone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。

HY-168824

Cypenamine hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Cypenamine hydrochloride 是一种抗抑郁剂。Cypenamine 与人类 nAchR 亚型 α2β4、α3β4 和 α4β4 结合，K_i 值分别为 4.65 μM、2.69 和 4.11 μM。

HY-14565

Pozanicline ABT-089	nAChR	Neurological Disease
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子，是 α4β2 nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [³H] cytisine位点的结合亲和力 (K_i; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可用于尼古丁成瘾的的研究。

HY-14319B

Sazetidine A dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Sazetidine A dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A dihydrochloride 具有良好的药理特性，可能有助于针对烟碱受体相关疾病研究。Sazetidine A dihydrochloride 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。

HY-D1398

LtIA-F	nAChR	Neurological Disease
LtIA-F 是一种新型的 LtIA 荧光类似物，为探索 α3β2 nAChR 亚型的构效关系、分布和配体结合域提供了丰富的药理学工具。

HY-110131

A 85380 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。

HY-14312

A85380	nAChR	Neurological Disease
A 85380 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。A 85380 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 具有广谱镇痛作用。

HY-A0106

Levamisole 最多引用文献 10 篇文献验证 (-)-Tetramisole	nAChR Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
左旋咪唑碱 Levamisole ((-)-Levamisole)，是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC₅₀=300 μM) 和 α3β4 (EC₅₀=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ，具有口服活性。

HY-14319A

Sazetidine A hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Sazetidine A 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A 具有良好的药理特性，可能有助于开发针对烟碱受体相关疾病的疗法。Sazetidine A 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。

HY-136947

RJR-2429	nAChR	Neurological Disease
RJR-2429 是一种 nAChR 激动剂 (EC₅₀: 59 nM)。RJR-2429 与 α4β2 受体亚型具有高亲和力 (Ki = 1 nM)。RJR-2429 可诱导回肠收缩。

HY-P5811

Ceratotoxin-1 CcoTx1; β-TRTX-cm1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC₅₀ 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。

HY-B1562

Bopindolol (±)-Bopindolol	Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
波吲洛尔 Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-B1562C

Bopindolol fumarate (±)-Bopindolol fumarate	Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
富马酸波吲洛尔 Bopindolol ((±)-Bopindolol) fumarate 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol fumarate 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol fumarate 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol fumarate 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-103066

Br-PBTC	nAChR	Neurological Disease
Br-PBTC 是一种有效的，2/4 亚型选择性的 nAChRs (烟碱乙酰胆碱受体)的正变构调节剂，其 α2β2，α2β4，α4β2，α4β4，(α4β2)₂α4 和 (α4β2)₂β2 EC₅₀ 范围为 0.1-0.6 μM。Br-PBTC 从 α 亚基的 c 尾起作用。

HY-163945

ZTA-261	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease
ZTA-261 是一种高选择性和低毒性的甲状腺激素受体 β 亚型 (THR-β) 激动剂 (IC₅₀=6.3 nM)，通过 Liothyronine (HY-A0070A) 的介导途径可降低体重和内脏脂肪。ZTA-261 可用于脂质代谢和肥胖的研究。

HY-B1562B

Bopindolol (malonate) (±)-Bopindolol (malonate)	Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
波吲洛尔丙二酸盐 Bopindolol ((±)-Bopindolol) malonate 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol malonate 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol malonate 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol malonate 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-136207

TC-2559 difumarate	nAChR	Neurological Disease
TC-2559 difumarate 是 CNS 选择性，具有口服活性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) α4β2 亚型的部分激动剂。TC-2559 difumarate 对 α2β4、α4β4 和 α3β4 受体表现出选择性，EC₅₀在 10-30 µM 范围内。

HY-Y0313S

p-Hydroxybenzaldehyde-d4	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GABA Receptor	Neurological Disease
对羟基苯甲醛 d₄ p-Hydroxybenzaldehyde-d₄ 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的氘代物。p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-Y0313S2

p-Hydroxybenzaldehyde-d5	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
对羟基苯甲醛-d₅ p-Hydroxybenzaldehyde-d₅ 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的氘代物。 p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-Y0313R

p-Hydroxybenzaldehyde (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite GABA Receptor	Neurological Disease
对羟基苯甲醛 (Standard) p-Hydroxybenzaldehyde (Standard) 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-Y0313S1

p-Hydroxybenzaldehyde-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GABA Receptor	Neurological Disease
对羟基苯甲醛 ¹³C p-Hydroxybenzaldehyde-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 p-Hydroxybenzaldehyde。p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-A0106R

Levamisole (Standard) (-)-Tetramisole (Standard)	Reference Standards nAChR Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
左旋咪唑碱(Standard) Levamisole (Standard)是 Levamisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levamisole ((-)-Levamisole)，是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC₅₀=300 μM) 和 α3β4 (EC₅₀=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ，具有口服活性。

HY-P99020

Fresolimumab 1 篇文献验证 GC1008	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
非苏木单抗 Fresolimumab (GC1008) 是一种人源化抗 TGF-β 的单克隆抗体，可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。⁸⁹Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。

HY-W009009R

L-838417 (Standard)	GABA Receptor	Neurological Disease
L-838417 (Standard) 是 L-838417 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W009009

L-838417	GABA Receptor	Neurological Disease
L-838417 是GABA_A 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂，是 α1 亚型的拮抗剂，其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的K_i 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。

HY-W747264

P-Hydroxybenzaldehyde-13C6	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
对羟基苯甲醛-¹³C₆ P-Hydroxybenzaldehyde-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 p-Hydroxybenzaldehyde (HY-Y0313)。p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-W742404

Bopindolol-d9 (±)-Bopindolol-d₉	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
消旋波吲洛尔-d₉ Bopindolol-d₉ ((±)-Bopindolol-d₉) 是 Bopindolol (HY-B1562) 的氘代物。Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-143279

Topoisomerase II inhibitor 3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h ) 是吖啶酮衍生物，也是一种 Type II DNA 拓扑异构酶 (topo II) 的抑制剂,具有 topo IIα/β 抑制剂作用，topo IIα 亚型的 IC50 值为 0.17 μM， topo IIβ 亚型的 IC50 值为 0.23 μM，还可引起明显的 DNA 损伤，并通过触发线粒体膜电位的丧失诱导细胞凋亡。

HY-175197

MP1202	Opioid Receptor Arrestin	Neurological Disease
MP1202 是一种 MOR 和 KOR 的双功能激动剂，对 mMOR-1 和 mKOR-1 的 EC₅₀ 分别为 0.32 μM 和 0.13 μM。MP1202 具有功能选择性，可减少 hMOR 和 hKOR 中 β-arrestin1/2 募集但显著激活 G 蛋白和 Gα 亚型。MP1202 在亚型选择性阿片类药物敲除小鼠模型中表现出强效的抗伤害作用，且无典型的阿片类药物副作用，但出现条件性位置偏爱和厌恶行为，具有镇痛研究潜力。

HY-115766R

Anabaseine (Standard)	nAChR	Neurological Disease
假木贼碱 (Standard) Anabaseine (Standard）是 Anabaseine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anabaseine 是一种非选择性烟碱受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs，优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-14824A

Sofinicline benzenesulfonate ABT 894 benzenesulfonate	nAChR	Neurological Disease
Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，特别针对 nAChR 的 α4β2 亚型 (IC₅₀=0.1 nM)。Sofinicline benzenesulfonate 具有改善认知功能，包括注意力，记忆和工作记忆的潜力。Sofinicline benzenesulfonate 可用于注意力缺陷，多动障碍 (ADHD) 的研究中。

HY-100369A

DMCM hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 K_i 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。

HY-115766S

Anabaseine-d4	Isotope-Labeled Compounds nAChR	Neurological Disease
假木贼碱-d₄ Anabaseine-d₄ 是 Anabaseine (HY-115766) 的氘代物。Anabaseine 是一种非选择性烟碱受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs，优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。

HY-125777A

α-Conotoxin Vc1.1 TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2，α3β2 和 α3β4 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。

HY-106353

Smilagenin 1 篇文献验证	mAChR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

HY-161784

GABAA receptor modulator-5	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor modulator-5 (Compound S28) 是 (γ-氨基丁酸)A 受体 (GABAA 受体) 的调节剂，对 α1β2γ2 和 α4β3δ 亚型的 EC₅₀ 分别为 56 nM 和 10 nM。GABAA receptor modulator-5 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。GABAA receptor modulator-5 在大鼠体内具有轻微毒性，翻滚反射丧失 (LORR) 阈值剂量为 23.3 μmol/kg，并表现出改善产后抑郁症的潜力。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-13225E

(E/Z)-Rivanicline (E/Z)-RJR-2403; (E/Z)-Metanicotine	nAChR	Neurological Disease
(E/Z)-Rivanicline ((E/Z)-RJR-2403, (E/Z)-Metanicotine) 是 Rivanicline (HY-13225A) E/Z 构型的混合物。(E/Z)-Rivanicline 是神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，K_i 值为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过 1000 倍。

HY-175251

GABAA receptor modulator-9	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor modulator-9 是一种针对 α1β2γ2 亚型，可透过血脑屏障的正变构 GABA_A 调节剂。GABAA receptor modulator-9 对 α1β2γ2 具有极好的活性 (EC₅₀：在卵母细胞中为 0.9 μM，在 CHO 细胞中为 0.2 μM)，对 α1β2、α3β2γ2 和 α1β3γ2 也有活性 (EC₅₀ 分别为 1.3、3.4 和 1.1 μM)。GABAA receptor modulator-9 显著抑制癫痫发作的进展并降低小鼠死亡率。GABAA receptor modulator-9 可用持续性癫痫 (SE) 的研究。

HY-13225D

Rivanicline fumarate RJR-2403 fumarate; (E)-Metanicotine fumarate	nAChR	Neurological Disease
Rivanicline (RJR-2403) fumarate 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline fumarate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline fumarate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline fumarate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。

HY-13225A

Rivanicline RJR-2403; (E)-Metanicotine	nAChR	Neurological Disease
(E)-位变异烟碱 Rivanicline (RJR-2403) 是一种神经元型烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline 对大鼠大脑皮层的 nAChR (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。

HY-117467

BMT-108908	iGluR	Neurological Disease
BMT-108908 是一种负变构调节剂，具有对 NMDA 受体 NR2 B亚型的选择性活性。BMT-108908 在研究中显示出对 cognition 的损害，影响多个领域的认知功能。BMT-108908 在实验中未能表现出对脑电图 γ 波功率的显著影响，但对 β 波和 δ 波功率产生了明显的抑制和增强作用。

HY-P5152

Scorpion toxin Tf2	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

HY-13225H

Rivanicline hydrochloride RJR-2403 hydrochloride; Metanicotine hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Rivanicline (RJR-2403) hydrochloride 是一种神经元型烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 激动剂。Rivanicline hydrochloride 对大鼠大脑皮层的 nAChR (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 732 nM) 和 α4β2 亚型 (K_i = 26 nM，EC₅₀ 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline hydrochloride 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline hydrochloride 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。

Cat. No.	Product Name

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,769 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,769 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

HY-L156

自身免疫病化合物库

770 compounds

自身免疫性疾病是一种病理性疾病，其特征是针对自身抗原的炎症失调。自身免疫性疾病的常规治疗抑制了一般免疫功能以调节不受控制的炎症。目前的靶向免疫疗法通过阻断炎症细胞因子、细胞表面分子和细胞内激酶来抑制主要的促炎信号通路。作为先天免疫的关键参与者，巨噬细胞和树突状细胞 (DC) 对于 Ag 呈递和促炎细胞因子的产生至关重要，如 TNF、IL-1β、IL-6、IL-23、B 细胞激活因子 (BAFF) ，以及增殖诱导配体 (APRIL，也称为 TNFSF13A)。

MCE 收录了 770 种自身免疫病相关化合物，涵盖多个靶点及亚型，如 TNF Receptor、IFNAR、JAK、Btk、TLR、IL-6、IL-17、IL-23 等，是筛选自身免疫病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125777A

α-Conotoxin Vc1.1 TFA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2，α3β2 和 α3β4 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。

HY-P5811

Ceratotoxin-1 CcoTx1; β-TRTX-cm1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC₅₀ 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。

HY-P5152

Scorpion toxin Tf2	Sodium Channel	Neurological Disease
Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99020

Fresolimumab 1 篇文献验证 GC1008	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
非苏木单抗 Fresolimumab (GC1008) 是一种人源化抗 TGF-β 的单克隆抗体，可以中和所有哺乳动物 TGF-β 的活性亚型。Fresolimumab 对 TGF-β2 的结合亲和力为 1.8 nM。 Fresolimumab 改善 Bleomycin (HY-108345) 诱发的急性肺损伤。⁸⁹Zr 放射标记的 Fresolimumab 可用于 PET 分析 TGF-β 的表达、抗体肿瘤摄取和器官分布。 Fresolimumab 可用于癌症、脆骨病、纤维化和肾脏疾病等研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B2192

Amylase	Natural Products Microorganisms other families Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Amylases
淀粉酶 Amylase 是由胰腺和唾液腺分泌的一种酶，可将淀粉水解为糖类。Amylase 大致可分为: α 亚型、 β 亚型和 γ 亚型。

HY-Y0313

p-Hydroxybenzaldehyde	Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite GABA Receptor
对羟基苯甲醛 p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-Y0313R

p-Hydroxybenzaldehyde (Standard)	Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite GABA Receptor
对羟基苯甲醛 (Standard) p-Hydroxybenzaldehyde (Standard) 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-106353

Smilagenin 1 篇文献验证	Liliaceae Pelargonium hortorum Bailey Neurological Disease Classification of Application Fields Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Geraniaceae Disease Research Fields Steroids	mAChR Endogenous Metabolite
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W014589

2,4-Di-tert-butylphenol 1 篇文献验证 2,4-DTBP	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β
2,4-二叔丁基苯酚 2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-13225E

(E/Z)-Rivanicline (E/Z)-RJR-2403; (E/Z)-Metanicotine	Alkaloids Duboisia hopwoodii (F.Muell.) F.Muell. Source classification Quinoline Alkaloids Solanaceae Plants	nAChR
(E/Z)-Rivanicline ((E/Z)-RJR-2403, (E/Z)-Metanicotine) 是 Rivanicline (HY-13225A) E/Z 构型的混合物。(E/Z)-Rivanicline 是神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，K_i 值为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过 1000 倍。

HY-106353R

Smilagenin (Standard)	Liliaceae Pelargonium hortorum Bailey Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Geraniaceae Steroids	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
Smilagenin (Standard)是 Smilagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

HY-W002112R

(±)-Nornicotine (Standard) Nornicotine (Standard)	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (Standard) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-N12110

SMU-CX1	Apocynaceae Alkaloids Other Alkaloids Source classification Ochrosia maculata Jacq. Plants	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC₅₀ 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC₅₀ 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。

HY-W014589R

2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 2,4-DTBP (Standard)	Monophenols Microorganisms Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis RAR/RXR Amyloid-β
2,4-二叔丁基苯酚 (Standard) 2,4-Di-tert-butylphenol (Standard) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0313S

p-Hydroxybenzaldehyde-d4
p-Hydroxybenzaldehyde-d₄ 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的氘代物。p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-115766S

Anabaseine-d4
Anabaseine-d₄ 是 Anabaseine (HY-115766) 的氘代物。Anabaseine 是一种非选择性烟碱受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs，优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。

HY-W002112S

(±)-Nornicotine-d4

(±)-Nornicotine-d₄ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-Y0313S2

p-Hydroxybenzaldehyde-d5
p-Hydroxybenzaldehyde-d₅ 是 p-Hydroxybenzaldehyde 的氘代物。 p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-Y0313S1

p-Hydroxybenzaldehyde-13C
p-Hydroxybenzaldehyde-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 p-Hydroxybenzaldehyde。p-Hydroxybenzaldehyde 是竹笋的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-W747264

P-Hydroxybenzaldehyde-13C6
P-Hydroxybenzaldehyde-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 p-Hydroxybenzaldehyde (HY-Y0313)。p-Hydroxybenzaldehyde 是香草的主要成分之一，在高浓度下对 α₁β₂γ₂S GABA_A receptor 受体具有拮抗作用。

HY-W742404

Bopindolol-d9

Bopindolol-d₉ ((±)-Bopindolol-d₉) 是 Bopindolol (HY-B1562) 的氘代物。Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-W002112S1

(±)-Nornicotine-d7

(±)-Nornicotine-d₇ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W014589S

2,4-Di-tert-butylphenol-d19

2,4-Di-tert-butylphenol-d₁₉ (2,4-DTBP-d₁₉) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

HY-W749327

2,4-Di-tert-butylphenol-d21

2,4-Di-tert-butylphenol-d₂1 (2,4-DTBP-d₂1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。

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