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肥酸-d<sub>10</sub>
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-N7434S1
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Diethylnitrosamine-d<sub>10sub>; DEN-d<sub>10sub>; DENA-d<sub>10sub>
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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N-Nitrosodiethylamine-d<sub>10sub> 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
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HY-16562S
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(+)-Irinotecan-d<sub>10sub>; CPT-11-d<sub>10sub>; VAL-413-d<sub>10sub>
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Topoisomerase
Autophagy
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Cancer
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伊立替康 d10
Irinotecan-d<sub>10sub> 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
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HY-W654320
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HY-B0246S
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HY-W744750
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Tergurid-d<sub>10sub>; Terguride-d<sub>10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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TDHL-d<sub>10sub> (Tergurid-d<sub>10sub>; Terguride-d<sub>10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub>10sub>) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K<sub>dsub> 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。
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HY-100703S
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Floropipamide-d<sub>10sub> dihydrochloride; McN-JR 3345-d<sub>10sub> dihydrochloride; R 3345-d<sub>10sub> dihydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Pipamperone-d<sub>10sub> (Floropipamide-d<sub>10sub>) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT<sub>2Asub> 受体 (pK<sub>isub>=8.2) 和 D<sub>4sub> 受体 (pK<sub>isub>=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D<sub>2sub> 受体 (pK<sub>isub>=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
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HY-Y0504S1
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Hegzadesil-d<sub>10sub>; Trimethylamine hydrochloric acid-d<sub>10sub>; Trimethylamine monohydrochloride-d<sub>10sub>
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Trimethylammonium chloride-d<sub>10sub> 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
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HY-W709448
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Oxaprozinum-d<sub>10sub>; Wy21743-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
COX
Akt
IKK
NF-κB
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Inflammation/Immunology
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Oxaprozin-d<sub>10sub> (Oxaprozinum-d<sub>10sub>; Wy21743-d<sub>10sub>) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
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HY-B1550S
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DL-Benzoin-d<sub>10sub>; Desyl alcohol-d<sub>10sub>; (±)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenone-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
PI3K
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Cancer
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安息香-d10
Benzoin-d<sub>10sub> (DL-Benzoin-d<sub>10sub>) 是 Benzoin (HY-B1550) 的氘代物。 Benzoin (DL-Benzoin) 是一种天然香脂，是一种具有抗癌作用的 PI3Kα 抑制剂。Benzoin 抑制结肠癌细胞系 (HCT-116) 的生长。Benzoin 可用作食品添加剂。
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HY-13738S4
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Keoxifene-d<sub>10sub>; LY156758(free base)-d<sub>10sub>; LY139481-d<sub>10sub>
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Estrogen Receptor/ERR
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Cancer
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Raloxifene-d<sub>10sub>-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
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HY-B1674S
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HY-13272S3
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PF-00299804-d<sub>10sub>; PF-299804-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
EGFR
Apoptosis
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Cancer
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达克替尼-d10
Dacomitinib-d<sub>10sub> 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。
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HY-13272S2
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PF-00299804-d<sub>10sub> dihydrochloride; PF-299804-d<sub>10sub> dihydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
EGFR
Apoptosis
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Cancer
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达克替尼 d10 (双盐酸盐)
Dacomitinib-d<sub>10sub> (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM
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HY-13209S
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HY-B0801AS
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HY-Y0727S1
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1,5-Pentanedibromide-d<sub>10sub>; Pentamethylene bromide-d<sub>10sub>; Pentamethylene dibromide-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1,5-Dibromopentane-d<sub>10sub> 是 1,5-Dibromopentane 的氘代物。
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HY-Y1044S
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1,5-Pentamethylene glycol-d<sub>10sub>; Pentamethylene glycol-d<sub>10sub>; Pentylene glycol-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1,5-Dihydroxypentane-d<sub>10sub> 是 1,5-Dihydroxypentane 的氘代物。
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HY-B0978S
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DEET-d<sub>10sub>; N,N-Diethyl-m-toluamide-d<sub>10sub>
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Parasite
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Infection
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避蚊胺-d10
Diethyltoluamide-d<sub>10sub> 是 Diethyltoluamide 的氘代物。 Diethyltoluamide 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
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HY-B0236S1
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EACA-d<sub>10sub>; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d<sub>10sub>; 6-Aminohexanoic acid-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Metabolic Disease
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氨基己酸-d10
6-Aminocaproic acid-d<sub>10sub> 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
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HY-W701541
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EACA-d<sub>10sub> hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d<sub>10sub> hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d<sub>10sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
PAI-1
Drug Derivative
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Cancer
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6-氨基己酸-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d10盐酸盐
6-Aminocaproic acid-d<sub>10sub> hydrochloride (EACA-d<sub>10sub> hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d<sub>10sub> hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d<sub>10sub> hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
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HY-14794AS
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(1S,2R)-Milnacipran-d<sub>10sub> hydrochloride; F2695-d<sub>10sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
Trk Receptor
PI3K
mTOR
P-glycoprotein
Akt
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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Levomilnacipran-d<sub>10sub> ((1S,2R)-Milnacipran-d<sub>10sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC<sub>50sub> 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K<sub>isub> 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
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HY-B1322AS1
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HY-12199S
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HY-B1637S
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HY-Y1067S
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HY-B0134S1
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HY-B0535S1
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HY-W004059S1
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HY-W721874
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(+)-Adrenosterone-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Androgen Receptor
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Cancer
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Adrenosterone-d<sub>10sub> ((+)-Adrenosterone-d<sub>10sub>) 是 Adrenosterone (HY-17462) 的氘代物。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
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HY-W770206
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HY-15917S
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HY-10255AS
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HY-B0114S3
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HY-126363S
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Diethyldithiocarbamic acid-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
HIV
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Infection
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Ditiocarb-d<sub>10sub> (Diethyldithiocarbamic acid-d<sub>10sub>) 是 Ditiocarb (HY-126363) 的氘代物。Ditiocarb (Diethyldithiocarbamic acid) 是一种铜试剂，与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
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HY-19652S1
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HY-B0196S3
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HY-W727814
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HY-19822S2
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RAD1901-d<sub>10sub>
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Estrogen Receptor/ERR
Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Elacestrant-d<sub>10sub> 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
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HY-15453S
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HY-B0267CS
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Aroxybutynin-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
mAChR
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Neurological Disease
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(R)-奥昔布宁-d10
(R)-Oxybutynin-d<sub>10sub> (Aroxybutynin-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
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HY-14136S
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HY-W008151S
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HY-13673S
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HY-P0009S1
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HY-A0082S
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Difenidol hydrochloride-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Sodium Channel
mAChR
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Neurological Disease
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Diphenidol-d<sub>10sub> (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M<sub>1sub>-M<sub>4sub> receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
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HY-Y0378S
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HY-B0448S
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HY-B1812S2
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1,2-Dimethoxybenzene-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Cytochrome P450
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Others
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Veratrole-d<sub>10sub> 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
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HY-18986S
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MI-77301-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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SAR405838-d<sub>10sub> (MI-77301-d<sub>10sub>) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K<sub>isub> 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
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HY-10933S
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HY-128793S2
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HY-W017522S
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HY-W014286S
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HY-12100S1
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GSK573719A-d<sub>10sub>
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mAChR
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Inflammation/Immunology
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芜地溴铵 d10 (溴盐)
Umeclidinium-d<sub>10sub> (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，K<sub>isub> 为 0.05 到 0.16 nM。
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HY-15917S1
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HY-W775325S
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7-OH-CBD-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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7-Hydroxycannabidiol-d<sub>10sub> 是氘代标记的 7-Hydroxycannabidiol 100 μg/mL in Acetonitrile (HY-W775325)。
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HY-W027553S1
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NIK-247-d<sub>10sub> free base
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Isotope-Labeled Compounds
Cholinesterase (ChE)
Potassium Channel
Sodium Channel
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Metabolic Disease
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Ipidacrine-d<sub>9sub> (NIK-247-d<sub>9sub> (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
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HY-W714795
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Optical Brightener DMS-d<sub>10sub> sodium
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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荧光增白剂 71-d10
Fluorescent brightener 71-d10 sodium (Optical Brightener DMS-d10 sodium) 是氚代标记的 Fluorescent brightener 71-d10 sodium (HY-W714795)。
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HY-W701262
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HY-13571S
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HY-101417S1
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Diethyl phosphoric acid-d<sub>10sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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磷酸二乙酯-d10-1
Diethyl phosphate-d<sub>10sub>-1 是 Diethyl phosphate 的氘代物。 Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺激素相关机制，影响大鼠的肠道微生物。
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HY-B0228S13
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HY-W342440S
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HY-Y0299S
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HY-W150644S
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HY-150850S
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HY-W077226S
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4-Amino-Alpha-diethyl amino-o-cresol-d<sub>10sub> dihydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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AChE-IN-23-d<sub>10sub> (4-Amino-Alpha-diethyl amino-o-cresol-d<sub>10sub> (dihydrochloride)) 是 AChE-IN-23 (HY-W077226) 的氘代物。AChE-IN-23 (compound 3h) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC<sub>50sub> 值为 48.3 μM。
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HY-165678S
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10-Hydoxy-cis-12-Octadeceoic Acid-d<sub>5sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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(±)-10-Hydroxy-12(Z)-Octadecenoic acid-d<sub>5sub> (10-Hydoxy-cis-12-Octadeceoic Acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 (±)-10-Hydroxy-12(Z)-Octadecenoic acid。
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HY-W011589S
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Ethyl-2-cyano-3,3-diphenylpropenoate-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate-d<sub>10sub> (Ethyl-2-cyano-3,3-diphenylpropenoate-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate。
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HY-W090625S
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5H-[1]Benzofuro[3,2-c]carbazole-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d<sub>10sub> 是氘代标记的 5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole (HY-W090625)。
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![5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d10](//file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w090625s.gif)
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HY-A0181S4
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HY-W075183S
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Tris-biphenyl triazine-d<sub>10sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine-d<sub>10sub> (Tris-biphenyl triazine-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine。
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-
![2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine-d10](//file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w075183s.gif)
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HY-W654262
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((6aR,9R,10aS)-10a-Methoxy-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methanol (Nicergoline Impurity)-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇-d3
10α-Methoxy-9,10-dihydrolysergol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 ((6aR,9R,10aS)-10a-Methoxy-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methanol (Nicergoline Impurity)。
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-N7434S1
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N-Nitrosodiethylamine-d<sub>10sub> 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
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- HY-16562S
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Irinotecan-d<sub>10sub> 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
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- HY-W654320
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Piperin-d<sub>10sub> 是氘代标记的 Piperine。Piperine 是能够从胡椒中分离的天然生物碱，可以抑制 P-glycoprotein 和 CYP3A4的活性。Piperine 对 HeLa 细胞的 IC<sub>50sub> 为 61.94±0.054 μg/mL。
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- HY-B0246S
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Carbamazepine-d<sub>10sub> 是 Carbamazepine 的氘代物。Carbamazepine (CBZ) 是压敏钠离子通道阻断剂，IC<sub>50sub> 为 131 μM。
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- HY-W744750
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TDHL-d<sub>10sub> (Tergurid-d<sub>10sub>; Terguride-d<sub>10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub>10sub>) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K<sub>dsub> 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。
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- HY-100703S
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Pipamperone-d<sub>10sub> (Floropipamide-d<sub>10sub>) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT<sub>2Asub> 受体 (pK<sub>isub>=8.2) 和 D<sub>4sub> 受体 (pK<sub>isub>=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D<sub>2sub> 受体 (pK<sub>isub>=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
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- HY-Y0504S1
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Trimethylammonium chloride-d<sub>10sub> 是 Trimethylammonium chloride 的氘代物。 Trimethylammonium chloride 是一种内源性代谢产物。
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- HY-W709448
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Oxaprozin-d<sub>10sub> (Oxaprozinum-d<sub>10sub>; Wy21743-d<sub>10sub>) 是 Oxaprozin (HY-B0808) 的氘代物。Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。
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- HY-B1550S
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Benzoin-d<sub>10sub> (DL-Benzoin-d<sub>10sub>) 是 Benzoin (HY-B1550) 的氘代物。 Benzoin (DL-Benzoin) 是一种天然香脂，是一种具有抗癌作用的 PI3Kα 抑制剂。Benzoin 抑制结肠癌细胞系 (HCT-116) 的生长。Benzoin 可用作食品添加剂。
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- HY-13738S4
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Raloxifene-d<sub>10sub>-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
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- HY-B1674S
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(±)-Leucine-d<sub>10sub> 是 (±)-Leucine 的氘代物。(±)-Leucine (DL-Leucine)，亮氨酸的异构体，是一种化学杀菌剂和膳食添加剂。(±)-Leucine 抑制大肠杆菌的生长达92.08%。
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- HY-13272S3
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Dacomitinib-d<sub>10sub> 是 Dacomitinib 氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM。
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- HY-13272S2
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Dacomitinib-d<sub>10sub> (dihydrochloride) 是 Dacomitinib dihydrochloride 的氘代物。Dacomitinib (PF-00299804) dihydrochloride 是一种特异，不可逆的 ERBB 家族抑制剂，作用于 EGFR，ERBB2 和 ERBB4 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM，45.7 nM 和 73.7 nM
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- HY-13209S
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Ambrisentan-d<sub>10sub> (BSF 208075-d<sub>10sub>; LU 208075-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Ambrisentan (A16)。Ambrisentan 是一种选择性的 ET A 型受体 (ETAR) 拮抗剂。
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- HY-B0801AS
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Fexofenadine-d<sub>10sub> (hydrochloride) 是 Fexofenadine (hydrochloride) 氘代物。Fexofenadine hydrochloride (MDL-16455 hydrochloride) 是一种 H1R 拮抗剂，可用于季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹 (针对年龄大于16岁的人) 的研究。
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- HY-Y0727S1
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1,5-Dibromopentane-d<sub>10sub> 是 1,5-Dibromopentane 的氘代物。
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- HY-Y1044S
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1,5-Dihydroxypentane-d<sub>10sub> 是 1,5-Dihydroxypentane 的氘代物。
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- HY-B0978S
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Diethyltoluamide-d<sub>10sub> 是 Diethyltoluamide 的氘代物。 Diethyltoluamide 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
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- HY-B0236S1
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6-Aminocaproic acid-d<sub>10sub> 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
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- HY-W701541
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6-Aminocaproic acid-d<sub>10sub> hydrochloride (EACA-d<sub>10sub> hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d<sub>10sub> hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d<sub>10sub> hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
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- HY-14794AS
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Levomilnacipran-d<sub>10sub> ((1S,2R)-Milnacipran-d<sub>10sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC<sub>50sub> 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K<sub>isub> 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
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- HY-B1322AS1
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Amodiaquine-d<sub>10sub> hydrochloride 是氘代标记的 Amodiaquine (HY-B1322A)。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC<sub>50sub> 为 ~20 μM。抗炎作用。
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- HY-12199S
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Pitolisant-d<sub>10sub> (Tiprolisant-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Pitolisant。Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺 H3 受体反相激动剂，K<sub>isub> 为 0.16 nM。
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- HY-B1637S
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Ditiocarb-d<sub>10sub> sodium (Sodium diethyldithiocarbamate-d<sub>10sub>) 是 Ditiocarb sodium (HY-B1637) 的氘代物。Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种具有口服活性的铜试剂。Ditiocarb sodium 具有抗氧化、螯合、抗肿瘤、免疫调节、抗 HIV 等活性。Ditiocarb sodium 可用于肿瘤、炎症性和免疫性相关疾病的研究。
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- HY-Y1067S
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Dibenzylamine-d<sub>10sub> (Bisbenzylamine-d<sub>10sub>) 是 Dibenzylamine 的氘代物。
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- HY-B0134S1
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Bestatin-d<sub>10sub> (Ubenimex-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Bestatin. Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。
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- HY-B0535S1
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Ethambutol-d<sub>10sub> 是 Ethambutol 的氘代物。Ethambutol是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
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- HY-W004059S1
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Diphenylmethanol-d<sub>10sub> (Benzhydrol-d<sub>10sub>) 是 Benzhydrol (HY-W004059) 的氘代物。Diphenylmethanol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
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- HY-W721874
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Adrenosterone-d<sub>10sub> ((+)-Adrenosterone-d<sub>10sub>) 是 Adrenosterone (HY-17462) 的氘代物。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
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- HY-W770206
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IDO-IN-7-d<sub>10sub> (NLG-919 analogue-d<sub>10sub>; GDC-0919 analogue-d<sub>10sub>) 是 IDO-IN-7 (HY-13983) 的氘代物。IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC<sub>50sub>为 38 nM。
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- HY-15917S
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DL-dithiothreitol-d<sub>10sub> 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂，具有抗双硫死亡 (disulfidptosis) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化，会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
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- HY-10255AS
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Sunitinib-d<sub>10sub> 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC<sub>50sub> 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
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- HY-B0114S3
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Oxcarbazepine-d<sub>10sub> (GP 47680-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Oxcarbazepine. Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
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- HY-126363S
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Ditiocarb-d<sub>10sub> (Diethyldithiocarbamic acid-d<sub>10sub>) 是 Ditiocarb (HY-126363) 的氘代物。Ditiocarb (Diethyldithiocarbamic acid) 是一种铜试剂，与 Cu2+ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
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- HY-19652S1
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(S)-Oxybutynin-d<sub>10sub> (Esoxybutynin-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 (S)-Oxybutynin (Esoxybutyni)。
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- HY-B0196S3
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Venlafaxine-d<sub>10sub> (Wy 45030-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Venlafaxine. Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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- HY-W727814
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Pipendoxifene-d<sub>10sub> (ERA-923-d<sub>10sub>) 是 Pipendoxifene (HY-13724) 的氘代物。Pipendoxifene 是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERMs)。
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- HY-19822S2
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Elacestrant-d<sub>10sub> 是 Elacestrant (HY-19822) 的氘代物。Elacestrant 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD)，对 ERα 和 ERβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
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- HY-15453S
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Devimistat-d10 (CPI-613-d10) 是氘标记的 Devimistat (HY-15453)。
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- HY-B0267CS
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(R)-Oxybutynin-d<sub>10sub> (Aroxybutynin-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin)，是 Oxybutynin 的外消旋异构体，也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
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- HY-14136S
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Rimonabant-d<sub>10sub> 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， K<sub>isub> 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。
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- HY-W008151S
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Diphenyl Phosphate-d<sub>10sub> (DPhP-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Diphenyl Phosphate (A16)。Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
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- HY-13673S
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Goserelin-d<sub>10sub> (ICI 118630-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Goserelin. Goserelin (ICI 118630) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。
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- HY-P0009S1
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Cetrorelix-d<sub>10sub> (SB-75-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Cetrorelix. Cetrorelix 是一种有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Cetrorelix 抑制卵巢刺激过程中的内源性促黄体激素激增。Cetrorelix 可减少环磷酰胺诱导的小鼠卵巢滤泡破坏。
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- HY-A0082S
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Diphenidol-d<sub>10sub> (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M<sub>1sub>-M<sub>4sub> receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
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- HY-Y0378S
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D-Leucine-d<sub>10sub> 是 D-Leucine 氘代物。D-Leucine 具有抗癫痫活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效终止癫痫发作。体外，D-Leucine可降低长期点位，但基底突触传递无影响。
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- HY-B0448S
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Phenytoin-d<sub>10sub> 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
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- HY-B1812S2
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Veratrole-d<sub>10sub> 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
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- HY-18986S
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SAR405838-d<sub>10sub> (MI-77301-d<sub>10sub>) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K<sub>isub> 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。
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- HY-10933S
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CX516-d<sub>10sub> 是 CX516 的氘代物。CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。
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- HY-128793S2
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trans-Stilbene-d<sub>10sub> ((E)-Stilbene-d<sub>10sub>) 是 trans-Stilbene (HY-128793) 的氘代物。trans-Stilbene ((E)-Stilbene) 可用于制造染料激光器，荧光增白剂，非甾体合成雌激素。
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- HY-W017522S
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Adipic acid-d<sub>10sub> (Hexanedioic acid-d<sub>10sub>) 是 Adipic acid (HY-W017522) 的氘代物。Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
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- HY-W014286S
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1,3-Diphenylurea-d<sub>10sub> 是 1,3-Diphenylurea 的氘代物。
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- HY-12100S1
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Umeclidinium-d<sub>10sub> (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，K<sub>isub> 为 0.05 到 0.16 nM。
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- HY-15917S1
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DL-dithiothreitol-d<sub>10sub>-1 是 DL-dithiothreitol 的氘代物。DL-dithiothreitol (DTT) 是一种强还原剂，具有抗双硫死亡 (disulfidptosis) 活性。DL-dithiothreitol 被氧化，会形成带有内部二硫键的稳定六元环。
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- HY-W775325S
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7-Hydroxycannabidiol-d<sub>10sub> 是氘代标记的 7-Hydroxycannabidiol 100 μg/mL in Acetonitrile (HY-W775325)。
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- HY-W027553S1
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Ipidacrine-d<sub>9sub> (NIK-247-d<sub>9sub> (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
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- HY-W714795
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Fluorescent brightener 71-d10 sodium (Optical Brightener DMS-d10 sodium) 是氚代标记的 Fluorescent brightener 71-d10 sodium (HY-W714795)。
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- HY-W701262
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2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid-d<sub>10sub> (Modafinil acid-d<sub>10sub>) 是 2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid (HY-W103882) 的氘代物。2-Benzhydrylsulfinylacetic acid (Modafinil acid) 是莫达非尼 (modafinil) 的代谢产物。
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- HY-13571S
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Betamethasone dipropionate-d<sub>10sub> 是 Betamethasone dipropionate 的氘代物。Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇，具有抗炎和免疫抑制能力。
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- HY-101417S1
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Diethyl phosphate-d<sub>10sub>-1 是 Diethyl phosphate 的氘代物。 Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺激素相关机制，影响大鼠的肠道微生物。
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- HY-B0228S13
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Adenosine-13C<sub>10sub> (Adenine riboside-13C<sub>10sub>; D-Adenosine-13C<sub>10sub>) 是 13C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
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- HY-W342440S
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1,1-Diethoxynonane-d10是氘代标记的1,1-Diethoxynonane。
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- HY-Y0299S
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Anthracene-d<sub>10sub> 是 Anthracene (Anthracin) 的氘代物。
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- HY-W150644S
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Benzaldehyde diethyl acetal-d10是氘代标记的Benzaldehyde diethyl acetal。
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- HY-150850S
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DL-Leucine-N-FMOC-d<sub>10sub> 是 DL-Leucine-N-FMOC 的氘代物。
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- HY-W077226S
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AChE-IN-23-d<sub>10sub> (4-Amino-Alpha-diethyl amino-o-cresol-d<sub>10sub> (dihydrochloride)) 是 AChE-IN-23 (HY-W077226) 的氘代物。AChE-IN-23 (compound 3h) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC<sub>50sub> 值为 48.3 μM。
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- HY-165678S
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(±)-10-Hydroxy-12(Z)-Octadecenoic acid-d<sub>5sub> (10-Hydoxy-cis-12-Octadeceoic Acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 (±)-10-Hydroxy-12(Z)-Octadecenoic acid。
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- HY-W011589S
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Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate-d<sub>10sub> (Ethyl-2-cyano-3,3-diphenylpropenoate-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate。
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- HY-W090625S
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5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d<sub>10sub> 是氘代标记的 5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole (HY-W090625)。
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- HY-A0181S4
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Adenosine monophosphate-13C<sub>10sub>,15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (AMP-13C<sub>10sub>,15N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
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- HY-W075183S
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2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine-d<sub>10sub> (Tris-biphenyl triazine-d<sub>10sub>) 是氘代标记的 2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine。
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- HY-W654262
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10α-Methoxy-9,10-dihydrolysergol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 ((6aR,9R,10aS)-10a-Methoxy-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)methanol (Nicergoline Impurity)。
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![5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d10](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w090625s.gif)
![2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine-d10](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w075183s.gif)
