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1-O-棕榈基-2-O-甲基-rac-甘油-3-磷酸胆碱

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

5

天然产物

16

重组蛋白

39

同位素标记物

18

抗体

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136913

    (rac)-Betuligenol

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    (Rac)-Rhododendrol ((Rac)-Betuligenol)是一种芳香化合物,具有促氧化活性。 (Rac)-Rhododendrol可能对肝脏疾病的抑制有用。 (Rac)-Rhododendrol可以对黑素细胞产生毒性,导致细胞死亡。 (Rac)-Rhododendrol的代谢产物RD-醌具有细胞毒性,通过与巯基蛋白结合导致酶失活和内质网应激。 (Rac)-Rhododendrol衍生的黑色素表现出强效的促氧化活性,可能导致氧化应激。
    (Rac)-Rhododendrol
  • HY-117884

    Apoptosis Cancer
    (Rac)-CCT 250863 (compound rac-21) 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂,其 IC50 值为 0.073 µM。(Rac)-CCT 250863 能诱导细胞周期停滞并有较好的抗癌细胞 (Pomalidomide 敏感/耐药) 增殖活性。(Rac)-CCT 250863 与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡,可用于联合抗癌的研究。
    (Rac)-CCT 250863
  • HY-W710422

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-O-Octadecyl-2-O-benzyl-rac-glycerol 是一种二酰甘油,在 sn-1 位含有十八烷基醇,在 sn-3 位含有苄基醇。它用于合成含有修饰的具有抗肿瘤活性的磷酸胆碱部分的烷基磷脂。羟基可进一步衍生化或用其他反应性官能团替换。
    1-O-Octadecyl-2-O-benzyl-rac-glycerol
  • HY-50892

    (rac)-Seliciclib; (rac)-CYC202

    CDK Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 是一种选择性周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。(Rac)-Roscovitine 与 ATP 竞争性结合 CDKs 的活性位点,抑制 CDKs 的磷酸化活性。(Rac)-Roscovitine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 有望用于癌症或其他与 CDK 失调相关的疾病的研究,如神经退行性疾病、心脏疾病、病毒和原虫感染、肾小球肾炎和慢性炎症。
    (Rac)-Roscovitine
  • HY-106964A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导,(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中,这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍,特别是精神分裂症中的研究。
    (Rac)-S 16924
  • HY-118426

    (rac)-IND 58359; (rac)-R115777

    Farnesyl Transferase Ras Cancer
    替吡法尼消旋体 (Rac)-Tipifarnib ((Rac)-IND 58359;(Rac)-R115777) 是一种强效的法尼基蛋白转移酶抑制剂,专门靶向 Ras 蛋白的前尾化过程。(Rac)-Tipifarnib 在小鼠口服后显示出显著的体内抗肿瘤效果。
    (Rac)-Tipifarnib
  • HY-105185B

    (rac)-SNK 860

    Aldose Reductase Metabolic Disease
    (Rac)-Fidarestat ((Rac)-SNK 860) 是 Fidarestat (HY-105185) 的外消旋体。(Rac)-Fidarestat 是一种强效醛糖还原酶抑制剂。
    (Rac)-Fidarestat
  • HY-175341

    Acyltransferase Ras Akt Cancer
    Rac1-IN-5 是一种特异性的 RAC1 蛋白可逆抑制剂 (KD= 30 nM)。Rac1-IN-5 可与鸟嘌呤核苷酸在 RAC 蛋白上特异性结合竞争,有效阻断 RAC1 活性和 RAC1 依赖性细胞功能。Rac1-IN-5 在体内表现出抗肿瘤转移作用,并且可以提高生存率。Rac1-IN-5 可用于研究侵袭性癌症如三阴性乳腺癌,结肠癌。
    Rac1-IN-5
  • HY-13728B

    (rac)-ZD 9331; (rac)-BGC9331

    Thymidylate Synthase Cancer
    (Rac)-普来曲塞 (Rac)-Plevitrexed ((Rac)-ZD 9331; (Rac)-BGC9331) 是 Plevitrexed 的外消旋体。Plevitrexed 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂。(Rac)-Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    (Rac)-Plevitrexed
  • HY-76570S2

    (rac)-Desfesoterodine-d5; (rac)-PNU-200577-d5

    mAChR Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    (Rac)-5-hydroxymethyl Tolterodine-d5 ((Rac)-Desfesoterodine-d5; (Rac)-PNU-200577-d5) 是氘代标记的 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine (HY-76570)。
    (Rac)-5-hydroxymethyl Tolterodine-d5
  • HY-160187A

    Cytochrome P450 Orphan GPCR p38 MAPK FAK Cancer
    (Rac)-AAA 是 AAA 的外消旋体。(Rac)-AAA 是 20-HETE 受体的拮抗剂。(Rac)-AAA 可以增加雄激素不敏感前列腺癌细胞中 GPR75 受体的表达。(Rac)-AAA 剂量依赖性地增加 p38 磷酸化。(Rac)-AAA 诱导细胞核中磷酸化-AKT 信号显著降低。(Rac)-AAA 减弱未受刺激细胞核中的 NF-κB 信号。(Rac)-AAA 可以降低膜相关信号强度。(Rac)-AAA 降低 20-HETE 诱导的 FAK 磷酸化。
    (Rac)-AAA
  • HY-W422288

    (rac)-Ketoconazol; (rac)-R 41400

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    (Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51),从而干扰真菌的麦角固醇合成,导致细胞膜的功能障碍,最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
    (Rac)-Ketoconazole
  • HY-W391625

    (rac)-Epiligulyl oxide

    Fungal Cancer
    去氢木香内酯消旋体 (Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
    (Rac)-Dehydrocostus Lactone
  • HY-167717

    (rac)-F 12511

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (Rac)-Eflucimibe ((Rac)-F 12511)是一种ACAT抑制剂,具有调节内源性高胆固醇血症的活性。 (Rac)-Eflucimibe在不同的高胆固醇动物模型中显示出作为抗高胆固醇化合物的高效能和效力。
    (Rac)-Eflucimibe
  • HY-I0635

    (rac)-CC-10004

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    (Rac)-Apremilast ((Rac)-CC-10004) 是 Apremilast 的外消旋体。(Rac)-Apremilast Apremilast 具有抗炎作用,可用于炎症性疾病研究,如银屑病。
    (Rac)-Apremilast
  • HY-14687

    (rac)-BMN-673; (rac)-LT-673

    PARP Cancer
    (rac)-Talazoparib ((rac)-BMN-673) (Compound 47) 是口服有效的 PARP1/2 抑制剂,Ki> 分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。 (rac)-Talazoparib 抑制细胞 PARylation,EC50 为 2.51 nM。 (rac)-Talazoparib 导致 DNA 损伤的积累,抑制 BRCA1/2 突变的 MX-1 细胞和 Capan-1 细胞的增殖,IC50 分别为 0.3 nM 和 5 nM。 (rac)-Talazoparib 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    (rac)-Talazoparib
  • HY-76570

    (rac)-Desfesoterodine; (rac)-PNU-200577

    mAChR Neurological Disease
    (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1M2M3M4M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
    (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
  • HY-76570A

    (rac)-Desfesoterodine hydrochloride; (rac)-PNU-200577 hydrochloride

    mAChR Neurological Disease
    (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1M2M3M4M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症研究。
    (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride
  • HY-117090

    (rac)-4,5-DHP-AMT

    5-HT Receptor Others
    (rac)-AL-37350A ((rac)-4,5-DHP-AMT) 是一种5-HT2受体激动剂,具有降低眼内压的活性。(rac)-AL-37350A对5-HT2受体具有高亲和力和选择性,在有意识的高眼压食蟹猴中可有效降低眼内压。
    (rac)-AL-37350A
  • HY-114643

    (rac)-IMR-687

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    (Rac)-Tovinontrine ((Rac)-IMR-687) 是一种磷酸二酯酶 9 (PDE9) 抑制剂,可以提高环鸟苷酸 (cGMP) 的水平。(Rac)-Tovinontrine 有望用于地中海贫血的研究。
    (Rac)-Tovinontrine
  • HY-107501

    (rac)-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; (rac)-1-Oleoyl-LPA sodium

    LPL Receptor Neurological Disease
    (Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid ((Rac)-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614) 的外消旋异构体。
    (Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
  • HY-15448A

    (rac)-VX-661

    CFTR Inflammation/Immunology
    (Rac)-Tezacaftor ((Rac)-VX-661) 是 Tezacaftor (HY-15448) 的外消旋体。Tezacaftor 是一种 F508del CFTR 校正子。(Rac)-Tezacaftor 可以用于囊性纤维化的研究。
    (Rac)-Tezacaftor
  • HY-117173

    AGN1135; (rac)-TVP1012

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    (Rac)-Rasagiline (AGN1135) 是 Rasagiline (HY-14605A) 的消旋体。(Rac)-Rasagiline 是一种选择性 B 型 MAO (MAO-B) 抑制剂。(Rac)-Rasagiline 可用于帕金森病研究。(Rac)-Rasagiline 可预防 MPTP (HY-15608) 引起的神经毒性。
    (Rac)-Rasagiline
  • HY-76570S

    (rac)-Desfesoterodine-d14; (rac)-PNU-200577-d14

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物,是一种 mAChR 拮抗剂 (M1M2M3M4M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。
    (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14
  • HY-120583

    Bacterial Infection
    (Rac)-LY 255262 是一种具有抗菌活性的吡唑烷酮衍生物。
    (Rac)-LY 255262
  • HY-124559

    (rac)-CHR-3996

    HDAC Cancer
    (Rac)-Nanatinostat ((Rac)-CHR-3996, example 44) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,IC50 为 <330 nM。(Rac)-Nanatinostat 具有抗癌作用,可有效抑制 HeLa,U937 和 HUT 细胞的生长。
    (Rac)-Nanatinostat
  • HY-106331

    MK-927 free base; (rac)-MK 417 free base

    Carbonic Anhydrase Endocrinology
    (Rac)-Sezolamide (MK-927 (free base); (Rac)-MK 417 (free base)) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂 (CAI) (Ki: 12.0 nM)。(Rac)-Sezolamide 具有局部降低眼压 (IOP) 的作用。(Rac)-Sezolamide 可用于青光眼的研究。
    (Rac)-Sezolamide
  • HY-119486A

    (rac)-PF-06649751; (rac)-CVL-751

    Dopamine Receptor Arrestin Neurological Disease
    (Rac)-Tavapadon ((Rac)-PF-06649751) 是有效的,选择性非儿茶酚多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。(Rac)-Tavapadon 在 GS 激活试验中显示出强大的完全激动作用,在 β-arrestin2 募集试验中显示出部分激动作用 (GS-cAMP, EC50=0.8 nM; β-arrestin2, EC50=68 nM)。(Rac)-Tavapadon 具有抗帕金森病活性。
    (Rac)-Tavapadon
  • HY-167933

    (rac)-SB-202026 hydrochloride; (rac)-Memric hydrochloride

    mAChR Neurological Disease
    (Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) hydrochloride 作为 M1 受体激动剂,使其成为研究阿尔茨海默病的宝贵工具。
    (Rac)-Sabcomeline hydrochloride
  • HY-115441

    (rac)-NND 502

    Antibiotic Fungal Infection
    (Rac)-Luliconazole ((Rac)-NND 502) 是 Luliconazole (HY-14283) 的外消旋异构体。(Rac)-Luliconazole 是一种局部抗真菌咪唑类抗生素,具有广谱、强效的抗真菌活性。
    (Rac)-Luliconazole
  • HY-16023B

    EM-343; (rac)-EM-652

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式,具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环,具有良好的药理作用,RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-141411

    (rac)-MRI-1867

    Cannabinoid Receptor NO Synthase Others
    (Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) 是一种 CB1R/iNOS 双重靶向抑制剂,对 CB1R 作用的 Ki 值为 5.7 nM。(Rac)-Zevaquenabant 具有用于肝纤维化研究的潜力。
    (Rac)-Zevaquenabant
  • HY-CE01767

    rac-Etomoxir-coenzyme A

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Rac-Etomoxir-CoA (Rac-Etomoxir-coenzyme A) 是辅酶 A 衍生物。
    Rac-Etomoxir-CoA
  • HY-125287

    (rac)-UCB0599; NPT200-11

    α-synuclein Neurological Disease
    (Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599) 是一种可穿透大脑屏障的抑制剂,可抑制 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠和聚集的积累。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病的研究。
    (Rac)-Minzasolmin
  • HY-12693A

    (rac)-IAA-94

    Chloride Channel Others
    (Rac)-Methylindazone ((Rac)-IAA-94) 是 Methylindazone 的外消旋体。Mmethylindazone 是一种有效的 CLIC1 通道 (CLIC1 channel) 阻断剂。
    (Rac)-Methylindazone
  • HY-158304

    Ras Cancer
    Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1) 是一种 Rac1 抑制剂。
    Rac1-IN-4
  • HY-19202

    rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400

    Angiotensin Receptor Neurological Disease
    rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的,选择性的 AT2 受体拮抗剂,对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
    rac-Olodanrigan
  • HY-N0585R

    Reference Standards Apoptosis Cancer
    (Rac)-Norcantharidin (Standard) 是 (Rac)-Norcantharidin (HY-N0585) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Norcantharidin ((Rac)-NCTD) 是 Norcantharidin 的消旋体。Norcantharidin 是 Cantharidin (HY-N0209) 的去甲基化衍生物,具有抗肿瘤的活性。
    (Rac)-Norcantharidin (Standard)
  • HY-118833

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    RAC 109 是一种局麻药。RAC 109 以立体特异性方式降低家兔心室传导速度和心肌收缩力 (EC50=30 μM)。
    RAC 109
  • HY-W010590S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    (Rac)-2-Aminobutyric acid-d3 是 (Rac)-2-Aminobutyric acid 氘代物。
    (Rac)-2-Aminobutyric acid-d3
  • HY-132352S1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    (Rac)-4-Hydroxy Duloxetine-d3 是 (Rac)-4-Hydroxy Duloxetine 氘代物。
    (Rac)-4-Hydroxy Duloxetine-d3
  • HY-17028A

    Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection Inflammation/Immunology
    (Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性,可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。
    (Rac)-Besifloxacin hydrochloride
  • HY-N0585
    (Rac)-Norcantharidin
    1 篇文献验证

    (rac)-NCTD

    Apoptosis Cancer
    (Rac)-Norcantharidin ((Rac)-NCTD) 是 Norcantharidin 的消旋体。Norcantharidin 是 Cantharidin (HY-N0209) 的去甲基化衍生物,具有抗肿瘤的活性。
    (Rac)-Norcantharidin
  • HY-132636S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    (Rac)-5-Carboxy Tolterodine-d14 是 (Rac)-5-Carboxy Tolterodine 的氘代物。
    (Rac)-5-Carboxy Tolterodine-d14
  • HY-156668

    Ras Cardiovascular Disease
    Rac1-IN-3 (Compound 2) 是一种 Rac1 抑制剂,其 IC50 为 46.1 μM。
    Rac1-IN-3
  • HY-132316S

    Isotope-Labeled Compounds Endocrinology
    (rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone-d6 是 (rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone 的氘代物。(rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone 是一种带有封闭间苯二酚 OH 基团的 Zearalenone 类似物。
    (rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone-d6
  • HY-129179B

    (rac)-APG-2575

    Bcl-2 Family Cancer
    (Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575) 是一种 Bcl-2 抑制剂,可用于血液恶性肿瘤研究 (CN112898295A)。
    (Rac)-Lisaftoclax
  • HY-14955A

    (rac)-MB06322; (rac)-CS-917

    Others Others
    (Rac)-Managlinat dialanetil ((Rac)-MB06322) 是一种用于抑制2型糖尿病的化合物,正在进行II期临床试验,其通过抑制糖异生发挥作用。
    (Rac)-Managlinat dialanetil
  • HY-N6030

    (rac)-Dencichin; (rac)-ODAP

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Others
    (Rac)-Dencichine ((Rac)-Dencichin) 是 Dencichin 的消旋体。Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸,能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。
    (Rac)-Dencichine
  • HY-110013A

    Endogenous Metabolite Others
    (Rac)-Terreic acid是一种天然产物,具有抑制有丝分裂激酶8的活性。(Rac)-Terreic acid能够作为一种潜在的生物活性分子,参与调节细胞信号传导。(Rac)-Terreic acid在研究中表现出对细胞增殖和细胞生存的影响。
    (Rac)-Terreic acid

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