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Aβ(1-42)

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By Targets:	Akt (3) Amyloid-β (66) Apoptosis (6) Autophagy (1) Beta-secretase (3) Caspase (1) CDK (1) Chemerin Receptor (3) Cholinesterase (ChE) (29) Cytochrome P450 (1) ERK (2) Ferroptosis (2) GSK-3 (4) HDAC (3) Histamine Receptor (1) Interleukin Related (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) KMO (2) mAChR (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (6) NF-κB (4) NOD-like Receptor (NLR) (2) p38 MAPK (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (4) ROS Kinase (1) Tau Protein (6) α-synuclein (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (89)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150003

Aβ1–42 aggregation inhibitor 1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC₅₀ 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

HY-P5905

*Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human)* 1 篇文献验证 Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42	Amyloid-β	Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比，其可溶性低分子量寡聚体的形成增加，纤维形成速率降低，且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样，它形成由平行 β 片层组成的原纤维。

HY-P3908

*FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium* 1 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种 FITC 标记的 Aβ1-42 单体肽。Aβ1-42 在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-173621

Aβ1–42 aggregation inhibitor 3	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 (Compound 3b) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂 (IC₅₀ 值分别为 1.634 和 0.0285 μM)。Aβ1–42 aggregation inhibitor 3 可抑制 Aβ_1-42 的聚集。Aβ1–42 aggregation inhibitor 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-162093

Aβ1–42 aggregation inhibitor 2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂，在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。

HY-144388

*ChE/Aβ1-42-IN-1*	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
ChE/Aβ1-42-IN-1 (compound 28) 是一种有效的 ChE 和 Aβ_1-42 聚集抑制剂，对 AChE、BuChE 和 Aβ_1-42 聚集的 IC₅₀ 分别为 0.062、0.767和1.227 µM。ChE/Aβ1-42-IN-1 可透过血脑屏障。ChE/Aβ1-42-IN-1 是一种有效的多靶向抗阿尔茨海默病。

HY-144389

*hAChE/Aβ1-42-IN-1*	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42 聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性，并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-14535

SEN-1269	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN-1269 是一种有效的 Aβ 聚集抑制剂。SEN-1269 可阻断 Aβ(1-42) 聚集并保护暴露于 Aβ(1-42) 的神经元细胞系。SEN-1269 可减轻 Aβ 寡聚体引起的 LTP 和记忆缺陷。SEN-1269 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-144324

AChE-IN-6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC₅₀ = 0.20 μM; HuAChE, IC₅₀ = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC₅₀ = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC₅₀ = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC₅₀ = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC₅₀ = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-P3688

β-Amyloid (1-38) Aβ (1-38); Aβ38	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。β-Amyloid (1-38) 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。

HY-148547

q-FTAA	Amyloid-β	Neurological Disease
q-FTAA 与 Aβ1-42 原纤维结合，对 Aβ1-42 原纤维和阿尔茨海默病 PIB 结合复合物 (ADPBC) 的 EC₅₀ 值分别为 330-630，300-500 nM。q-FTAA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-P3688A

β-Amyloid (1-38) TFA Aβ (1-38) TFA; Aβ38 TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) TFA 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。β-Amyloid (1-38) TFA 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) TFA 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。

HY-144326

Aβ-IN-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-1 是一种 Aβ1-42 肽抑制剂。Aβ-IN-1 通过延缓 Aβ1-42 指数生长期或减少稳定状态下的原纤维数量来抑制Aβ1-42 的体外自聚集。Aβ-IN-1 可用于构象障碍的研究。

HY-144327

Aβ-IN-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-2 是一种 Aβ1-42 肽抑制剂。Aβ-IN-2 通过延缓 Aβ1-42 指数生长期或减少稳定状态下的原纤维数量来抑制Aβ1-42 的体外自聚集。Aβ-IN-2 可用于构象障碍研究。

HY-105252A

BF 227	Amyloid-β	Neurological Disease
BF 227 是 PET 淀粉样显像探针的一个候选，其对 Aβ1-42 的 K_i 值为 4.3 nM。

HY-141661

Aβ/tau aggregation-IN-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ/tau aggregation-IN-1 是一种有效的 Aβ_1-42 β-sheets 形成和 tau 聚集抑制剂。Aβ/tau aggregation-IN-1 对 Aβ_1-42 和 tau 的 K_D 分别为 160 μM 和 337 μM。Aβ/tau aggregation-IN-1 能通过血脑屏障。

HY-P4886A

Amyloid β-Protein (3-42) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-112830

BF-168	Amyloid-β	Neurological Disease
BF-168 是 PET 的候选探针，能够特异性识别神经和弥漫性斑块，其对 Aβ1-42 的 K_i 值为 6.4 nM。

HY-P4886

Amyloid β-Protein (3-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-160831

PQQ-trimethylester PQQ-TME	α-synuclein	Neurological Disease
PQQ-trimethylester (PQQ-TME) 是一种合成化合物，是吡咯喹啉醌 (PQQ) 的三甲基酯衍生物。PQQ-trimethylester 在体外具有两倍于 PQQ (HY-100196) 的血脑屏障通透性。此外，PQQ-trimethylester 对 α-突触核蛋白，amyloid β1-42 (Aβ1-42) 和朊病毒蛋白的纤维化具有较强的抑制活性。PQQ-trimethylester 可以用于对神经退行性疾病的研究。

HY-P1051

β-Amyloid (12-28) Amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-152506

Antioxidant agent-8	Amyloid-β	Neurological Disease
Antioxidant agent-8 是一种具有口服活性的 Aβ_1-42 沉积抑制剂。Antioxidant agent-8 抑制原纤维聚集 (IC₅₀=11.15 µM)，促进原纤维分解 (IC₅₀=6.87 µM)。Antioxidant agent-8 也抑制 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 原纤维聚集 (IC₅₀=3.69 µM)，促进 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 原纤维分解 (IC₅₀=3.35 µM)。Antioxidant agent-8 具有抗氧化活性、抗炎活性、生物安全性、血脑屏障通透性和神经保护作用。

HY-P1051A

β-Amyloid (12-28) (TFA) Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P1787

β-Amyloid (4-10)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。

HY-P1060

LPYFD-NH2	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 是一种五肽，对 **Aβ(1-42)** 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 可用于阿兹海默症的研究。

HY-P1060A

LPYFD-NH2 TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 TFA 是一种五肽，对 **Aβ(1-42)** 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 TFA 可用于阿兹海默症的研究。

HY-149430

YIAD-0205	Amyloid-β	Neurological Disease
YIAD-0205 是一种口服有效的 Aβ(1?42) 聚集抑制剂。YIAD-0205 在五种家族性 AD 突变 (5XFAD) 的 AD 转基因小鼠模型中，表现出体内效力。

HY-W265961

Squoxin ST1859; 1,1′-Methylenedi-2-naphthol	Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Squoxin (ST1859) 是一种抗淀粉样蛋白化合物，可特异性结合 Aβ1-42，并防止 Aβ 聚集和原纤维形成。Squoxin 可穿过血脑屏障，具有驱虫活性和抗炎特性。

HY-117957

BMS-932481	γ-secretase	Neurological Disease
BMS-932481 是口服有效的 γ-secretase 调节剂，选择性减少 Aβ1-42 和 Aβ1-40 的产生，IC₅₀ 分别为 6.6 和 25.3 nM。

HY-N0602

Ginsenoside Rg2 4 篇文献验证 Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2	NF-κB Amyloid-β	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
人参皂苷 Rg2 Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-128346

PQM130	Amyloid-β	Neurological Disease
PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，是多靶点的候选活性分子，可用于Aβ_1-42 低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。

HY-P10578

SEN 304	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN 304 是一种 Aβ 聚集抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N3562

Cedrin	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-P10630

Pep63	Amyloid-β	Neurological Disease
Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合，可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-162339

BChE-IN-30	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-30 (compound (R)-37a) 是 BChE 抑制剂 (IC₅₀: 5 nM)，具有抗炎活性和低毒性。BChE-IN-30 能够改善东莨菪碱和 Aβ1-42 肽诱导的认知缺陷，可用于 AD 晚期的研究。

HY-N0249

Saikosaponin C	Amyloid-β	Neurological Disease
柴胡皂苷 C Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。

HY-161674

Monoamine Oxidase B inhibitor 4	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 4 (compound 1l) 是人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的选择性抑制剂 (IC50=8.3 nM)。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 还具有抗神经炎症和较低的神经毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 能够抑制 LPS 和 Aβ1-42 刺激的引起的 NO、TNF-α 和 IL-1β 的释放，还能够减弱 Aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。

HY-162812

H3R antagonist 4	Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor	Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC₅₀ 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu²⁺ (铜离子)、Zn²⁺ (锌离子)、Al³⁺ (铝离子) 和 Fe²⁺ (二价铁离子) 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ_1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。

HY-157978

AChE-IN-59	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE-IN-59 (compounds 3b) 是 AChE 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.05 µM。AChE-IN-59 可抑制 Aβ1-42 聚集，保护神经细胞，也能很好地穿透血脑屏障。AChE-IN-59 能够用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究。

HY-P10823

RI-OR2	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 K_d 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。

HY-P3860

*Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) (ammonium)*	Amyloid-β	Neurological Disease
Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种生物素化的 Amyloid β-Protein (1-42) (HY-P1363). Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 可用于 Aβ1-42 在大脑中转化为 Aβ1-40 的研究。

HY-136736

β-Secretase Inhibitor II	Beta-secretase	Neurological Disease
β-Secretase Inhibitor II 是一种 β-Secretase 抑制剂。β-Secretase Inhibitor II 是一种简单的三肽醛 (对 Aβ 和 Aβ_1–42 的 IC₅₀ 值分别为 700 nM 和 2.5 μM)。β-Secretase Inhibitor II 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N0602R

Ginsenoside Rg2 (Standard) Chikusetsusaponin I(Standard); Panaxoside Rg2(Standard); Prosapogenin C2 (Standard)	Reference Standards NF-κB Amyloid-β	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
人参皂苷 Rg2（标准品） Ginsenoside Rg2 (Standard) 是 Ginsenoside Rg2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2抑制脂多糖介导的 VCAM-1 和 ICAM-1 表达的增加。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ_1-42 积聚。

HY-174381

BChE-IN-41	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
BChE-IN-41 有一种有高效选择性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC₅₀ = 12 nM, K_i = 6.6 nM)。BChE-IN-41 具有高脑渗透性，脑血浆比为 9.0。BChE-IN-41 对东莨菪碱和 Aβ_1-42 诱导的阿尔茨海默病症状的小鼠具有促认知作用。

HY-N1876

Aromadendrane-4β,10α-diol	Others	Neurological Disease
Aromadendrane-4β,10α-diol 是一种倍半萜醇。 Aromadendrane-4β,10α-diol 可显著改善中 Aβ1-42 肽诱导的记忆障碍。 Aromadendrane-4β,10α-diol 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P991534

PF-04382923	Amyloid-β	Neurological Disease
PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup>[1]</sup>。

HY-146314

MAO-B-IN-9	Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N0249R

Saikosaponin C (Standard)	Reference Standards Amyloid-β	Neurological Disease
柴胡皂苷 C (Standard) Saikosaponin C (Standard) 是 Saikosaponin C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。

HY-155366

hAChE-IN-6	Cholinesterase (ChE) GSK-3	Neurological Disease
hAChE-IN-6 (compound 51) 是一种可穿过血脑屏障的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 0.16 μM。hAChE-IN-6 还抑制 hBuChE 和 GSK3β，IC₅₀ 值分别为 0.69 μM 和 0.26 μM。hAChE-IN-6 抑制 tau 蛋白和 Aβ1-42 自聚集，可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-157382

AChE-IN-51	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β MMP	Neurological Disease
AChE-IN-51 (compound 8C) 是一种口服有效的 AChE 和 BChE 非竞争性抑制剂 (IC₅₀: 84 nM，97 nM)，还抑制 MMP-2 和淀粉样蛋白 Aβ_1-42 聚集 (IC₅₀: 724 nM，302 nM)。AChE-IN-51 的细胞毒性低，具有计算机预测的血脑屏障透过性。可用于阿尔茨海默病 (AD) 等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5905

*Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human)* 1 篇文献验证 Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42	Amyloid-β	Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比，其可溶性低分子量寡聚体的形成增加，纤维形成速率降低，且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样，它形成由平行 β 片层组成的原纤维。

HY-P3908

*FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium* 1 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种 FITC 标记的 Aβ1-42 单体肽。Aβ1-42 在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

HY-P3688A

β-Amyloid (1-38) TFA Aβ (1-38) TFA; Aβ38 TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) TFA 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。β-Amyloid (1-38) TFA 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) TFA 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。

HY-P4886A

Amyloid β-Protein (3-42) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P1051A

β-Amyloid (12-28) (TFA) Amyloid β-Protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P3688

β-Amyloid (1-38) Aβ (1-38); Aβ38	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-38) (Aβ (1-38)) 是一种 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 肽。β-Amyloid (1-38) 可干扰 Aβ (1-42) 转化为富含 β 折叠的聚集体。β-Amyloid (1-38) 逆转 Aβ (1-42) 对急性海马脑片长期增强和原代神经元膜电导的负面影响，并减轻秀丽隐杆线虫的 Aβ (1-42) 表型。

HY-P4886

Amyloid β-Protein (3-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P1051

β-Amyloid (12-28) Amyloid β-Protein (12-28)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

HY-P1787

β-Amyloid (4-10)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。

HY-P1060

LPYFD-NH2	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 是一种五肽，对 **Aβ(1-42)** 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 可用于阿兹海默症的研究。

HY-P1060A

LPYFD-NH2 TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
LPYFD-NH2 TFA 是一种五肽，对 **Aβ(1-42)** 的聚集具有抑制作用。LPYFD-NH2 TFA 可用于阿兹海默症的研究。

HY-P10578

SEN 304	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN 304 是一种 Aβ 聚集抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P10630

Pep63	Amyloid-β	Neurological Disease
Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合，可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P10823

RI-OR2	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 K_d 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。

HY-P3860

*Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) (ammonium)*	Amyloid-β	Neurological Disease
Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种生物素化的 Amyloid β-Protein (1-42) (HY-P1363). Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 可用于 Aβ1-42 在大脑中转化为 Aβ1-40 的研究。

HY-P1378A

β-Amyloid (1-43)(human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) TFA 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) TFA 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-P1378

β-Amyloid (1-43)(human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-43)(human) 比已知的 Aβ1-42 更易聚集，具有更高的毒性。β-Amyloid (1-43)(human) 与 sAPPα 和 sAPPβ 相关。β-Amyloid (1-43)(human) 与其他已被使用的生物标志物一样，可被认为是一种新的阿尔茨海默病 (AD) 生物标志物。

HY-P4391

*(Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42)*	Amyloid-β	Neurological Disease
(Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) 是野生型 Amyloid-beta (1-42) 肽的 G37D 突变体。

HY-P5370

Scrambled β-amyloid (1-40)	Amyloid-β	Others
Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)

HY-P5156

BDS-I	Potassium Channel	Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。

HY-P1844

Chemerin-9 (149-157)	Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Chemerin-9 (149-157) 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) 改善 Aβ_1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。

HY-P2712

Chemerin-9, mouse Chemerin148–156, mouse	Chemerin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Chemerin-9, mouse (Chemerin148-156, mouse) 是 Chemerin 的 C 端九肽。Chemerin-9, mouse 是 ChemR23 的配体 (EC₅₀ = 42 nM)。Chemerin-9, mouse 可减少小鼠原代白色脂肪细胞中的基础脂肪分解 (IC₅₀ = 3.3 nM)。Chemerin-9, mouse 增强记忆并缓解 Aβ1-42 诱导的 AD 小鼠记忆损伤。Chemerin-9, mouse 也能抑制动脉粥样硬化形成。

HY-P1844A

Chemerin-9 (149-157) (TFA) 4 篇文献验证	Chemerin Receptor Akt ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Amyloid-β	Inflammation/Immunology
Chemerin-9 (149-157) TFA 是趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂。Chemerin-9 (149-157) TFA 具有抗炎活性。Chemerin-9 (149-157) TFA 刺激 Akt 和 ERK 的磷酸化以及活性氧的产生。Chemerin-9 (149-157) TFA 改善 Aβ_1-42 诱导的记忆障碍。Chemerin-9 (149-157) TFA 调节免疫反应、脂肪细胞分化和糖代谢。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991534

PF-04382923	Amyloid-β	Neurological Disease
PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup>[1]</sup>。

HY-P990109

Aducanumab (Mouse IGG2a)	Amyloid-β	Neurological Disease
Aducanumab (Mouse IGG2a) 是一种选择性靶向聚集的淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 的单克隆抗体。Aducanumab (Mouse IGG2a) 的可变区与 Aducanumab (HY-P9967) 的可变区一致，而恒定区则为小鼠 IGG2a 序列。Aducanumab (Mouse IGG2a) 对 Aβ 原纤维具有很强的选择性，对单体 Aβ_1-40 和原纤维 Aβ_1-42 的 EC₅₀ 分别为 >1 μM 和 0.2 nM。Aducanumab (Mouse IGG2a) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-16361A

Omigapil maleate CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate		炔烃
Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ_1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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