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Amyloid-β Inhibitor

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75

抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

2

抗体抑制剂

14

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50900
    gamma-Secretase Modulators

    Amyloid-β production Inhibitor; γ-Secretase Modulators

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    gamma-Secretase Modulators (Amyloid-β production inhibitor)是淀粉状蛋白β生成抑制剂，可作用于阿尔茨海默病。
    gamma-Secretase Modulators
  • HY-P3244
    D-KLVFFA

    		Amyloid-β Neurological Disease
    D-KLVFFA 是 Amyloid-β 组装的抑制剂，IC50 值为 2.6 μM，D-KLVFFA 可以被用于研究老年痴呆症。
    D-KLVFFA
  • HY-N0931
    Santacruzamate A
    10 篇以上引用文献

    CAY-10683

    		 HDAC Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    Santacruzamate A
  • HY-17631A
    Edonerpic maleate

    T-817 maleate; T-817MA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Edonerpic maleate 是一种新的神经营养剂，其可以抑制淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ)。
    Edonerpic maleate
  • HY-139324
    Cu(II)GTSM
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物，可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs)，降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。
    Cu(II)GTSM
  • HY-P1962
    β-Secretase inhibitor

    [Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)

    		 Beta-secretase Neurological Disease
    β-Secretase inhibitor ([Asn670, Sta671, Val672]-Amyloid β Peptide (662-675)) 是一种 β-分泌酶 和 BACE1 抑制剂 (对 β-分泌酶 IC< sub>50 为 25 nM)。
    β-Secretase inhibitor
  • HY-P10823
    RI-OR2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    RI-OR2 是一种逆转录肽，是一种淀粉样蛋白-β (Aβ) 寡聚化抑制剂。RI-OR2 与固定的 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363A) 单体和原纤维结合，表观 Kd 为 9-12 μM，也可作为 Aβ(1-42) 原纤维延伸的抑制剂。
    RI-OR2
  • HY-N0931R
    Santacruzamate A (Standard)

    CAY-10683 (Standard)

    		 Reference Standards HDAC Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    Santacruzamate A (Standard)是 Santacruzamate A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
    Santacruzamate A (Standard)
  • HY-136813
    Multitarget AD inhibitor-1

    		Beta-secretase Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-1 是一种选择性和可逆的丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂，对人和马血清 hBuChE 的 IC50 分别为 7.22 μM 和 1.55 μM。Multitarget AD inhibitor-1 抑制 β-secretase (IC50hBACE-1=41.60 μM)、amyloid β 聚集 (IC50Aβ=3.09 μM)、tau 聚集。Multitarget AD inhibitor-1 是一种二苯丙胺衍生物，具有用于多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病研究的潜力。
    Multitarget AD inhibitor-1
  • HY-153431
    TRV-1387

    		Tau Protein Amyloid-β Neurological Disease
    TRV-1387 是一种苯并呋喃，可抑制 tau 蛋白和淀粉样蛋白-β (amyloid-β) 的聚集。
    TRV-1387
  • HY-163441
    BChE-IN-31

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-31 (Compound 14d) 是一种选择性 BChE 抑制剂，IC50 为 65 nM。BChE-IN-31 抑制神经毒性淀粉样蛋白-β (Aβ) 肽的自诱导聚集。
    BChE-IN-31
  • HY-167843
    Alborixin

    		Akt PI3K Autophagy Neurological Disease
    Alborixin 是一种 PI3K-AKT 通路的抑制剂，可诱导自噬 (Autophagy)。Alborixin 通过上调自噬相关蛋白 (如 BECN1、ATG5、ATG7) 和增强溶酶体活性，促进细胞内外 β 淀粉样蛋白 (Amyloid-β) 的清除，减轻 Amyloid-β 介导的神经细胞毒性。Alborixin 有望用于阿尔茨海默症研究。
    Alborixin
  • HY-121191
    Bisnorcymserine

    N1,N8-Bisnorcymserine; (-)-Bisnorcymserine

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Bisnorcymserine ((-)-Bisnorcymserine) 是丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂，IC50 为 0.228 nM。Bisnorcymserine 可降低淀粉样蛋白-β 肽 (Aβ) 的水平，改善老年大鼠模型中的阿尔茨海默病。Bisnorcymserine 具有血脑屏障通透性。
    Bisnorcymserine
  • HY-N2319
    Dihydroergocristine mesylate

    DHEC mesylate

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
    Dihydroergocristine mesylate
  • HY-163320
    AChE/Aβ-IN-5

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-5 (compound AV-2) 是一种双功能抑制剂，可靶向 AChE 和自身诱导的 Aβ (Amyloid-β) 聚集。AChE/Aβ-IN-5 能够显著改善小鼠受东莨菪碱和 Aβ 诱导的认知障碍。
    AChE/Aβ-IN-5
  • HY-P5124
    β-Amyloid peptide(16-20)

    KLVFF

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid peptide(16-20) 是 Amyloid-β (Abeta) 的一段氨基酸序列 (KLVFF)。β-Amyloid peptide(16-20) 是一种有效的 Abeta 原纤维形成抑制剂 (可在 N 和 C 末端添加 RG-/-GR-NH2 残基以帮助溶解)。
    β-Amyloid peptide(16-20)
  • HY-P10876
    mcK6A1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。
    mcK6A1
  • HY-N2319R
    Dihydroergocristine mesylate (Standard)

    DHEC mesylate (Standard)

    		 Reference Standards Amyloid-β Neurological Disease
    Dihydroergocristine (mesylate) (Standard) 是 Dihydroergocristine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dihydroergocristine mesylate (DHEC mesylate) 是γ-secretase (GSI) 的抑制剂, 可减少阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生, 与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。
    Dihydroergocristine mesylate (Standard)
  • HY-B0116
    Stavudine
    3 篇文献验证

    d4T

    		 Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定 Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine
  • HY-B0116A
    Stavudine sodium

    d4T sodium

    		 Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定钠 Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine sodium 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。
    Stavudine sodium
  • HY-130244
    BACE1-IN-5

    		Beta-secretase Neurological Disease
    BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1 抑制剂，IC50 为 9.1 nM，并且还抑制细胞 Aβ，IC50 为 0.82 nM。BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的活性分子化学作用。
    BACE1-IN-5
  • HY-173282
    Aβ aggregation-IN-2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ aggregation-IN-2 (Compound 8i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ42) 聚集的抑制剂，在 25 μM 时对 Aβ42 聚集的抑制率约为 91%，同时还具有诱导 Aβ42 解聚作用及抗氧化活性。Aβ aggregation-IN-2 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
    Aβ aggregation-IN-2
  • HY-126047B
    (R)-(+)-Anatabine

    		NF-κB Amyloid-β nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (R)-(+)-新烟草碱 (R)-(+)-Anatabine 是一种 Anatabine 低活性的 S 型异构体。Anatabine 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。
    (R)-(+)-Anatabine
  • HY-13027
    DAPT
    最多引用文献
    123 篇文献验证

    GSI-IX

    		 Organoid γ-secretase Amyloid-β Autophagy Notch Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。
    DAPT
  • HY-B0116S
    Stavudine-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定 d4 Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine-d4
  • HY-B0116R
    Stavudine (Standard)

    d4T (Standard)

    		 Reference Standards Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis Infection
    司他夫定(Standard) Stavudine (Standard)是 Stavudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine (Standard)
  • HY-19918A
    Anatabine dicitrate

    		NF-κB Amyloid-β nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    柠檬酸新烟草碱 Anatabine dicitrate 是一种烟草生物碱，可以穿过血脑屏障。Anatabine dicitrate 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine dicitrate 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine dicitrate 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。
    Anatabine dicitrate
  • HY-157440
    AChE/Aβ-IN-3

    		Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 IC50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-171349
    Amyloid-β-IN-3

    		γ-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid-β-IN-3 (EX.113) 是一种选择性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。Amyloid-β-IN-3 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC50 值为 148 nM。Amyloid-β-IN-3 调节 γ-分泌酶的催化活性，减少 Aβ42 的产生，从而减轻 Aβ 沉积引起的神经毒性。Amyloid-β-IN-3 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Amyloid-β-IN-3
  • HY-171348
    Amyloid-β-IN-2

    		Amyloid-β γ-secretase Neurological Disease
    Amyloid-β-IN-2 (Compound EX.112) 是一种选择性 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-2 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC50 值为 226 nM。Amyloid-β-IN-2 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 与 Aβ 沉积相关疾病的研究。
    Amyloid-β-IN-2
  • HY-149211
    AChE/BChE-IN-12

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-12 (compound 10b)，一种 3,5-二甲氧基类似物，是一种有效的 AChE、BChE 和 β-secretase-1 (BACE-1) 抑制剂，IC50 值分别为 2.57、3.26 和 10.65 μM。 AChE/BChE-IN-12 通过被动扩散穿过血脑屏障并抑制淀粉样蛋白-β 单体的自聚集。 AChE/BChE-IN-12 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    AChE/BChE-IN-12
  • HY-14759
    Aleplasinin

    PAZ-417

    		 PAI-1 Amyloid-β Neurological Disease
    Aleplasinin (PAZ-417) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂-1) 抑制剂 (IC50=655 nM)。Aleplasinin 通过抑制 PAI-1 来激活组织型纤溶酶原激活物 (tPA)/纤溶酶蛋白水解级联反应，从而促进 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 寡聚体和单体的降解。Aleplasinin 可显著降低血浆和脑内 Aβ 水平，改善记忆缺陷并逆转认知障碍。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Aleplasinin
  • HY-P990301
    Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 是一种源自小鼠的 IgG2b λ 型抗体抑制剂，靶向 Amyloid-beta 。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可识别未聚集的、寡聚体或纤维状形式的 Aβ42 以及未聚集的 Aβ40。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 对人 Aβ42 的选择性高于 Aβ40，但不检测淀粉样前体蛋白 (APP)。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可对人或大小鼠组织进行免疫染色。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可用于蛋白质免疫印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及酶联免疫吸附试验检测。
    Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2)
  • HY-147820
    AY1511

    		Amyloid-β Neurological Disease
    AY1511 是一种amyloid β (Aβ) 聚集抑制剂，具有低细胞毒性。
    AY1511
  • HY-125616
    Biotinoyl tripeptide-1

    Biotinyl-GHK; Bio-GHK

    		 Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    Biotinoyl tripeptide-1 (Biotinyl-GHK) 是一种与 GHK (甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸) 三肽连接的生物素化试剂。Biotinoyl tripeptide-1 是一种具有护发 (改善头发的外观和触感) 和生发作用的生物活性肽。Biotinoyl tripeptide-1 对链霉亲和素有一定亲和力。Biotinoyl tripeptide-1 抑制 ROS 的生成，具有抗氧化作用。Biotinoyl tripeptide-1 减少羰基化的淀粉样 β 蛋白 (amyloid-β，Aβ) 的产生和抑制 Aβ 的聚集。Biotinoyl tripeptide-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    Biotinoyl tripeptide-1
  • HY-W010041
    Scyllo-Inositol

    		α-synuclein Amyloid-β Neurological Disease
    鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Scyllo-Inositol
  • HY-123357
    IMM-H004

    		Apoptosis Neurological Disease
    IMM-H004，一种香豆素衍生物，具有神经保护及良好的自由基清除能力。IMM-H004 显著抑制 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的细胞毒性和凋亡(Apoptosis)，对阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究有潜在价值。此外，IMM-H004 还能够有效阻断 CKLF1-C27 (HY-P3418) 诱导的钙动员和趋化作用，减轻 CKLF1 转基因小鼠肺组织的哮喘病理变化。
    IMM-H004
  • HY-162832
    Amyloid-β-IN-1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 Aβ42 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽，是淀粉样蛋白-β (Aβ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。
    Amyloid-β-IN-1
  • HY-W117986
    Aβ aggregation-IN-1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ aggregation-IN-1 (Compound 1b) 是一种淀粉样蛋白- β (amyloid-beta) 前体蛋白抑制剂。Aβ aggregation-IN-1 抑制纤维形成的 amyloid-beta 聚集和分解，IC50 值分别为 3.92 和 7.19 M。Aβ aggregation-IN-1 也抑制神经元细胞中的丙二醛的形成，增加细胞内还原谷胱甘肽 (GSH) 水平，抑制 caspase 3 。
    Aβ aggregation-IN-1
  • HY-146483
    Anti-Aβ agent 1A

    		Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β)。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 水平，并通过线粒体途径减少 H2O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
    Anti-Aβ agent 1A
  • HY-N7046
    Silybin B

    Silibinin B

    		 Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    水飞蓟宾B Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B
  • HY-123485
    PPI-1019

    		Amyloid-β Neurological Disease
    PPI-1019 是一种 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 抑制剂。PPI-1019 可用于神经系统疾病和阿尔茨海默病 (ADs) 的研究。
    PPI-1019
  • HY-124322
    NB-360

    		Beta-secretase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
    NB-360
  • HY-P10611
    [D-Ser14]-Humanin

    		Amyloid-β Neurological Disease
    [D-Ser14]-Humanin 是 Humanin (HY-P1928) 的 Ser14 残基从 L 型变为 D 型的生物活性多肽。[D-Ser14]-Humanin 对 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β) 的纤颤具有有效的抑制活性。Humanin (HY-P1928) 抑制了由淀粉样蛋白原纤维和氧化应激引起的各种细胞的衰老相关死亡，[D-Ser14]-Humanin 相比于 Humanin (HY-P1928) 有更好的细胞保护活性。[D-Ser14]-Humanin 可用于阿尔兹海默症的研究。
    [D-Ser14]-Humanin
  • HY-W707693
    Scyllo-Inositol-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β α-synuclein Neurological Disease
    鲨肌醇-d6 Scyllo-Inositol-d6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein、Amyloid-β) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Scyllo-Inositol-d6
  • HY-N7046S
    Silybin B-d3

    Silibinin B-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Apoptosis JNK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Silybin B-d3 (Silibinin B-d3) 是氘代标记的 Silybin B (HY-N7046)。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B-d3
  • HY-N7046R
    Silybin B (Standard)

    Silibinin B (Standard)

    		 Reference Standards JNK Amyloid-β p38 MAPK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    水飞蓟宾B (Standard) Silybin B (Silibinin B) (Standard) 是 Silybin B (HY-N7046) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silybin B (Silibinin B) 是一种口服有效的 Amyloid-β 聚集抑制剂及 ATR 通路激活剂，能够透过血脑屏障。Silybin B 抑制 Aβ 原纤维形成并促进无定形聚集体生成，同时激活 ATR 介导的 DNA 损伤修复通路，抑制 JNK/p38 MAPK 信号。Silybin B 可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的神经元 DNA 损伤与凋亡 (apoptosis)。Silybin B 具有抗氧化应激、调节细胞周期及神经保护活性。Silybin B 主要用于阿尔茨海默病及 Cisplatin 化疗相关神经毒性的研究。
    Silybin B (Standard)
  • HY-161658
    N-Caffeoyldopamine

    		Amyloid-β Neurological Disease
    N-Caffeoyldopamine (Compound 6i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 聚集抑制剂。N-Caffeoyldopamine 可以抑制 Aβ 聚集形成纳米棒状结构，从而阻止 β 片层形成。N-Caffeoyldopamine 可用于阿尔茨海默病研究。
    N-Caffeoyldopamine
  • HY-157296
    AChE-IN-47

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-47 (compound g17) 是 AChE 抑制剂，IC50 为0.24 μM。AChE-IN-47 抑制 β 淀粉样蛋白肽的自聚集。AChE-IN-47 具有神经保护作用，可有效抑制细胞内活性氧 (ROS) 的积累。
    AChE-IN-47
  • HY-176439
    AChE-IN-88

    		Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-88 (Compound 26) 是一种新型哒嗪衍生物。AChE-IN-88 是一种具有口服活性的阿尔茨海默病 (AD) 多靶点配体，可同时抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和淀粉样 β 蛋白 (Aβ) 聚集 (pIC50: 7.16)。
    AChE-IN-88

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